near IREB2 · rs951984
이 변이와 연결된 정보
질환: 폐암
연구가 보고한 것
연구 대상 59,774 European ancestry cases, 1,416,415 European ancestry controls, 11,773 East Asian ancestry cases, 288,419 East Asian ancestry controls, 4,782 African ancestry cases, 122,496 African ancestry controls, 624 Hispanic/Latino American ancestry cases, 59,042 Hispanic/Latino American ancestry controls.
효과 A 대립유전자 한 개당 측정값이 0.176만큼 높음(95% 신뢰구간 0.16-0.19); p = 2 × 10−123.
빈도 연구 대상에서 A 대립유전자의 빈도는 약 28%였습니다.
위치 15번 염색체 15q25.1, 유전자 사이, IREB2에서 8.9 kb 떨어져 있습니다.
2026-06-27 · Zhang Y 외, Nature Communications 2026, PMID:42364979
Development and validation of a multiancestry and multitrait polygenic risk score for lung cancer
Zhang Y 외(Nature Communications, 2026)의 연구가 GWAS Catalog 에 새로 올랐습니다: 형질 1가지("Lung cancer")에 걸친 연관 87개. 카탈로그가 기록한 표본은 환자 76,329명, 대조군 1,886,372명입니다. 이 연구의 위치 87개 가운데 21개가 이미 이 사이트에 있습니다 — 폐암 페이지에 13개; 전립선암 페이지에 1개; 셀리악병 페이지에 1개 — rs951984(near IREB2), rs37005(LINC01511), rs12907065(MORF4L1) 포함. 이 항목은 카탈로그의 기록으로부터 코드가 조립했으며, 나머지는 연결된 논문에 있습니다. PMID:42364979.
rs951984은(는) near IREB2 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Lung cancer"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.
MyGeneLog에서 이 위치는 폐암 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.
아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.
GWAS Catalog, Nature communications 2026, PMID:42364979. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.
CC BY 4.0 라이선스로 자유롭게 인용하고 재사용하실 수 있습니다. 인용하거나 요약하실 때는 MyGeneLog™를 출처로 밝히고, 사이트 전체가 아니라 이 페이지로 직접 링크해 주십시오.
폐암 (rs951984). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs951984