연구 대상 71,771 European ancestry cases, 7,482 African ancestry cases, 189 South Asian ancestry cases, 507 East Asian ancestry cases, 1,720 Hispanic cases, 1,426,717 controls.
효과T 대립유전자 한 개당 측정값이 0.0345만큼 높음(95% 신뢰구간 0.022-0.047); p = 3 × 10−8.
빈도 연구 대상에서 T 대립유전자의 빈도는 약 34%였습니다.
위치 X번 염색체 Xp21.1, 유전자 사이, FAM47B에서 66.3 kb 떨어져 있습니다.
각 결과의 의미
C/C보고된 위험 대립유전자가 없는 유전형입니다. 발표된 연구에서 정맥 혈전색전증 가능성은 일반적인 기준 수준입니다.
C/T보고된 위험 대립유전자를 한 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 정맥 혈전색전증에 대한 연관성이 중간 정도라고 보고합니다.
T/T보고된 위험 대립유전자를 두 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 정맥 혈전색전증 가능성이 일반 인구보다 높다고 보고합니다.
rs6632109은(는) near FAM47B 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Venous thromboembolism"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.
rs6632109은(는) 어떤 질환과 연결되어 있나요?
MyGeneLog에서 이 위치는 정맥혈전색전증 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.
rs6632109이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?
아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.
rs6632109 정보의 출처는 어디인가요?
GWAS Catalog, Circulation 2022, PMID:36154123. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.
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