연구 대상 동아시아계 환자 24,206명, 동아시아계 대조군 24,775명, 유럽계 환자 122,977명, 유럽계 대조군 105,974명; 재현은 10,829 East Asian ancestry cases, 10,996 East Asian ancestry controls, 5,958 Asian ancestry cases, 5,684 Asian ancestry controls.
효과A 대립유전자 한 개당 유방암의 오즈가 0.96배(95% 신뢰구간 0.95-0.97); p = 2 × 10−10.
위치 16번 염색체 16q24.2, 유전자 사이, LINC02181에서 6.2 kb 떨어져 있습니다.
각 결과의 의미
A/A보고된 위험 대립유전자를 두 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 유방암 가능성이 일반 인구보다 높다고 보고합니다.
A/C보고된 위험 대립유전자를 한 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 유방암에 대한 연관성이 중간 정도라고 보고합니다.
C/C보고된 위험 대립유전자가 없는 유전형입니다. 발표된 연구에서 유방암 가능성은 일반적인 기준 수준입니다.
Nature communications · 2020 · PMID 32139696 · 오픈 액세스
rs4496150에 대한 질문
rs4496150은(는) 무엇인가요?
rs4496150은(는) near LINC02181 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Breast cancer"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.
rs4496150은(는) 어떤 질환과 연결되어 있나요?
MyGeneLog에서 이 위치는 유방암 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.
rs4496150이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?
아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.
rs4496150 정보의 출처는 어디인가요?
GWAS Catalog, Nature communications 2020, PMID:32139696. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.
0
2
이 페이지를 인용하실 때
CC BY 4.0 라이선스로 자유롭게 인용하고 재사용하실 수 있습니다. 인용하거나 요약하실 때는 MyGeneLog™를 출처로 밝히고, 사이트 전체가 아니라 이 페이지로 직접 링크해 주십시오.