원형탈모
ACOXL · rs3789129
rs3789129
질환: 원형탈모
원형탈모
질환
rs3789129
rs3789…
ACOXL
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ACOXL
연구가 보고한 것
연구 대상 2,332 European ancestry cases and 5,233 European ancestry controls; 재현은 764 European ancestry cases and 2,256 European ancestry controls — 조상 배경 European.
효과
A 대립유전자 한 개당 원형탈모의 오즈가 1.31배 (95% 신뢰구간 -); p = 2 × 10−8 .
위치 2번 염색체 2q13, ACOXL 의 인트론에 있습니다.
각 결과의 의미
A/A
보고된 위험 대립유전자를 두 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 원형탈모 가능성이 일반 인구보다 높다고 보고합니다.
A/C
보고된 위험 대립유전자를 한 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 원형탈모에 대한 연관성이 중간 정도라고 보고합니다.
C/C
보고된 위험 대립유전자가 없는 유전형입니다. 발표된 연구에서 원형탈모 가능성은 일반적인 기준 수준입니다.
출처
Genome-wide meta-analysis in alopecia areata resolves HLA associations and reveals two new susceptibility loci
Betz RC ,
Petukhova L ,
Ripke S ,
Huang H ,
Menelaou A ,
Redler S ,
Becker T ,
Heilmann S ,
Yamany T ,
Duvic M ,
Hordinsky M ,
Norris D
외 21명 — 모두 보기
Price VH ,
Mackay-Wiggan J ,
de Jong A ,
DeStefano GM ,
Moebus S ,
Böhm M ,
Blume-Peytavi U ,
Wolff H ,
Lutz G ,
Kruse R ,
Bian L ,
Amos CI ,
Lee A ,
Gregersen PK ,
Blaumeiser B ,
Altshuler D ,
Clynes R ,
de Bakker PIW ,
Nöthen MM ,
Daly MJ ,
Christiano AM
Nature communications · 2015 · PMID 25608926 · 오픈 액세스
rs3789129에 대한 질문
rs3789129은(는) 무엇인가요?
rs3789129은(는) ACOXL 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Alopecia areata"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.
rs3789129은(는) 어떤 질환과 연결되어 있나요?
MyGeneLog에서 이 위치는 원형탈모 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.
rs3789129이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?
아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.
rs3789129 정보의 출처는 어디인가요?
GWAS Catalog, Nat Commun 2015, PMID:25608926. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.
CC BY 4.0 라이선스로 자유롭게 인용하고 재사용하실 수 있습니다. 인용하거나 요약하실 때는 MyGeneLog™를 출처로 밝히고, 사이트 전체가 아니라 이 페이지로 직접 링크해 주십시오.
원형탈모 (rs3789129). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs3789129
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