소아 편두통

NMUR2 · rs1946225

이 변이와 연결된 정보

연구가 보고한 것

연구 대상 380 African American cases, 2,129 African American controls, 599 European American cases, 7,327 European American controls; 재현은 아프리카계 미국인 환자 233명, 아프리카계 미국인 대조군 4,038명.

효과 G 대립유전자 한 개당 소아 편두통의 오즈가 2.29배(95% 신뢰구간 1.728-3.046); p = 1 × 10⁻⁸.

빈도 연구 대상에서 G 대립유전자의 빈도는 약 2%였습니다.

위치 5번 염색체 5q33.1, NMUR2의 인트론에 있습니다.

각 결과의 의미

G/G 연구에서 소아 편두통 항목과 연결된 버전이 두 개 있습니다. 세 결과 가운데 연결이 가장 강합니다. 연구에서의 연결은 진단이 아닙니다.

G/T 연구에서 소아 편두통 항목과 연결된 버전이 하나 있습니다. 두 개일 때보다 연결이 약합니다.

T/T 연구에서 소아 편두통 항목과 연결된 버전이 하나도 없습니다. 연구가 모두를 비교한 출발점입니다.

출처

Common variants at 5q33.1 predispose to migraine in African-American children

Chang X, Pellegrino R, Garifallou J, March M, Snyder J, Mentch F, Li J, Hou C, Liu Y, Sleiman PMA, Hakonarson H

Journal of medical genetics · 2018 · PMID 30266756

rs1946225에 대한 질문

rs1946225은(는) 무엇인가요?

rs1946225은(는) NMUR2 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Paediatric migraine"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.

rs1946225은(는) 어떤 질환과 연결되어 있나요?

MyGeneLog에서 이 위치는 편두통 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.

rs1946225이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?

아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.

rs1946225 정보의 출처는 어디인가요?

GWAS Catalog, J Med Genet 2018, PMID:30266756. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.

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소아 편두통 (rs1946225). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs1946225

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