Kidney cancer

near LINC02952 · rs11263445

이 변이와 연결된 정보

연구가 보고한 것

연구 대상 유럽계 환자 25,890명, 유럽계 대조군 743,585명, 아프리카계 미국인 또는 아프리카계 카리브인 환자 897명, 아프리카계 미국인 또는 아프리카계 카리브인 대조군 3,109명, 히스패닉 또는 라틴아메리카계 환자 1,612명, 히스패닉 또는 라틴아메리카계 대조군 2,180명, 동아시아계 환자 621명, 동아시아계 대조군 86,796명.

효과 C 대립유전자 한 개당 Kidney cancer의 오즈가 1.11배(95% 신뢰구간 1.08-1.15); p = 1 × 10⁻¹⁰.

빈도 연구 대상에서 C 대립유전자의 빈도는 약 12%였습니다.

위치 11번 염색체 11q13.3, 유전자 사이, LINC02952에서 0.3 kb 떨어져 있습니다.

각 결과의 의미

C/C 연구에서 Kidney cancer 항목과 연결된 버전이 두 개 있습니다. 세 결과 가운데 연결이 가장 강합니다. 연구에서의 연결은 진단이 아닙니다.

C/T 연구에서 Kidney cancer 항목과 연결된 버전이 하나 있습니다. 두 개일 때보다 연결이 약합니다.

T/T 연구에서 Kidney cancer 항목과 연결된 버전이 하나도 없습니다. 연구가 모두를 비교한 출발점입니다.

출처

Multi-ancestry genome-wide association study of kidney cancer identifies 63 susceptibility regions

Purdue MP, Dutta D, Machiela MJ, Gorman BR, Winter T, Okuhara D, Cleland S, Ferreiro-Iglesias A, Scheet P, Liu A, Wu C, Antwi SO

외 120명 — 모두 보기

Larkin J, Zequi SC, Sun M, Hikino K, Hajiran A, Lawson KA, Cárcano F, Blanchet O, Shuch B, Nepple KG, Margue G, Sundi D, Diver WR, Folgueira MAAK, van Bokhoven A, Neffa F, Brown KM, Hofmann JN, Rhee J, Yeager M, Cole NR, Hicks BD, Manning MR, Hutchinson AA, Rothman N, Huang WY, Linehan WM, Lori A, Ferragu M, Zidane-Marinnes M, Serrano SV, Magnabosco WJ, Vilas A, Decia R, Carusso F, Graham LS, Anderson K, Bilen MA, Arciero C, Pellegrin I, Ricard S, Scelo G, Banks RE, Vasudev NS, Soomro N, Stewart GD, Adeyoju A, Bromage S, Hrouda D, Gibbons N, Patel P, Sullivan M, Protheroe A, Nugent FI, Fournier MJ, Zhang X, Martin LJ, Komisarenko M, Eisen T, Cunningham SA, Connolly DC, Uzzo RG, Zaridze D, Mukeria A, Holcatova I, Hornakova A, Foretova L, Janout V, Mates D, Jinga V, Rascu S, Mijuskovic M, Savic S, Milosavljevic S, Gaborieau V, Abedi-Ardekani B, McKay J, Johansson M, Phouthavongsy L, Hayman L, Li J, Lungu I, Bezerra SM, Souza AG, Sares CTG, Reis RB, Gallucci FP, Cordeiro MD, Pomerantz M, Lee GM, Freedman ML, Jeong A, Greenberg SE, Sanchez A, Thompson RH, Sharma V, Thiel DD, Ball CT, Abreu D, Lam ET, Nahas WC, Master VA, Patel AV, Bernhard JC, Freedman ND, Bigot P, Reis RM, Colli LM, Finelli A, Manley BJ, Terao C, Choueiri TK, Carraro DM, Houlston R, Eckel-Passow JE, Abbosh PH, Ganna A, Brennan P, Gu J, Chanock SJ

BioBank Japan Project · FinnGen

Nature genetics · 2024 · PMID 38671320

rs11263445에 대한 질문

rs11263445은(는) 무엇인가요?

rs11263445은(는) near LINC02952 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Kidney cancer"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.

rs11263445은(는) 어떤 질환과 연결되어 있나요?

MyGeneLog에서 이 위치는 신세포암 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.

rs11263445이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?

아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.

rs11263445 정보의 출처는 어디인가요?

GWAS Catalog, Nature genetics 2024, PMID:38671320. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.

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Kidney cancer (rs11263445). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs11263445

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