신경성(neuroticism) 성향

near LINC01947 · rs111871194

이 변이와 연결된 정보

질환: 신경성

연구가 보고한 것

연구 대상 유럽계 523,783명; 재현은 유럽계 59,206명.

효과 C 대립유전자 한 개당 측정값이 0.0147만큼 낮음(95% 신뢰구간 0.0098-0.0195); p = 4 × 10⁻⁹.

빈도 연구 대상에서 C 대립유전자의 빈도는 약 10%였습니다.

위치 5번 염색체 5q34, 유전자 사이, LINC01947에서 222.9 kb 떨어져 있습니다.

각 결과의 의미

C/C 연구에서 신경성(neuroticism) 성향 항목과 연결된 버전이 두 개 있습니다. 세 결과 가운데 연결이 가장 강합니다. 연구에서의 연결은 진단이 아닙니다.

C/T 연구에서 신경성(neuroticism) 성향 항목과 연결된 버전이 하나 있습니다. 두 개일 때보다 연결이 약합니다.

T/T 연구에서 신경성(neuroticism) 성향 항목과 연결된 버전이 하나도 없습니다. 연구가 모두를 비교한 출발점입니다.

출처

Multivariate genome-wide analyses of the well-being spectrum

Baselmans BML, Jansen R, Ip HF, van Dongen J, Abdellaoui A, van de Weijer MP, Bao Y, Smart M, Kumari M, Willemsen G, Hottenga JJ, Boomsma DI

외 3명 — 모두 보기

de Geus EJC, Nivard MG, Bartels M

BIOS consortium · Social Science Genetic Association Consortium

Nature genetics · 2019 · PMID 30643256

rs111871194에 대한 질문

rs111871194은(는) 무엇인가요?

rs111871194은(는) near LINC01947 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Neuroticism"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.

rs111871194은(는) 어떤 질환과 연결되어 있나요?

MyGeneLog에서 이 위치는 신경성 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.

rs111871194이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?

아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.

rs111871194 정보의 출처는 어디인가요?

GWAS Catalog, Nature genetics 2019, PMID:30643256. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.

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CC BY 4.0 라이선스로 자유롭게 인용하고 재사용하실 수 있습니다. 인용하거나 요약하실 때는 MyGeneLog™를 출처로 밝히고, 사이트 전체가 아니라 이 페이지로 직접 링크해 주십시오.

신경성(neuroticism) 성향 (rs111871194). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs111871194

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