대장암

PGAM1P5 · rs11108174

이 변이와 연결된 정보

질환: 대장암

연구가 보고한 것

연구 대상 유럽계 환자 15,714명, 유럽계 대조군 621,182명, 동아시아계 환자 7,062명, 동아시아계 대조군 195,745명.

효과 T 대립유전자 한 개당 측정값이 0.0546만큼 높음; p = 1 × 10⁻¹⁰.

위치 12번 염색체 12q22, PGAM1P5의 인트론에 있습니다.

각 결과의 의미

C/C 연구에서 대장암 항목과 연결된 버전이 하나도 없습니다. 연구가 모두를 비교한 출발점입니다.

C/T 연구에서 대장암 항목과 연결된 버전이 하나 있습니다. 두 개일 때보다 연결이 약합니다.

T/T 연구에서 대장암 항목과 연결된 버전이 두 개 있습니다. 세 결과 가운데 연결이 가장 강합니다. 연구에서의 연결은 진단이 아닙니다.

출처

Developing an optimal stratification model for colorectal cancer screening and reducing racial disparities in multi-center population-based studies

Tian J, Zhang M, Zhang F, Gao K, Lu Z, Cai Y, Chen C, Ning C, Li Y, Qian S, Bai H, Liu Y

외 10명 — 모두 보기

Zhang H, Chen S, Li X, Wei Y, Li B, Zhu Y, Yang J, Jin M, Miao X, Chen K

Genome medicine · 2024 · PMID 38872215 · 오픈 액세스

rs11108174에 대한 질문

rs11108174은(는) 무엇인가요?

rs11108174은(는) PGAM1P5 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Colorectal cancer"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.

rs11108174은(는) 어떤 질환과 연결되어 있나요?

MyGeneLog에서 이 위치는 대장암 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.

rs11108174이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?

아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.

rs11108174 정보의 출처는 어디인가요?

GWAS Catalog, Genome medicine 2024, PMID:38872215. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.

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CC BY 4.0 라이선스로 자유롭게 인용하고 재사용하실 수 있습니다. 인용하거나 요약하실 때는 MyGeneLog™를 출처로 밝히고, 사이트 전체가 아니라 이 페이지로 직접 링크해 주십시오.

대장암 (rs11108174). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs11108174

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