near RNU4-35P · rs10499112
이 변이와 연결된 정보
질환: 편두통
연구가 보고한 것
연구 대상 22,500 European ancestry, East Asian ancestry, Hispanic or Latin American, African American or Afro-Caribbean, African ancestry, South Asian ancestry, Other admixed ancestry female cases, 279,762 European ancestry, East Asian ancestry, Hispanic or Latin American, African American or Afro-Caribbean, African ancestry, South Asian ancestry, Other admixed ancestry female controls.
효과 보고된 대립유전자는 T이고, 효과 크기는 목록에 기재되지 않음 ; p = 9 × 10−11.
빈도 연구 대상에서 T 대립유전자의 빈도는 약 16%였습니다.
위치 6번 염색체 6q22.31, 유전자 사이, RNU4-35P에서 39.4 kb 떨어져 있습니다.
rs10499112은(는) near RNU4-35P 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Migraine"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.
MyGeneLog에서 이 위치는 편두통 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.
아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.
GWAS Catalog, Communications biology 2021, PMID:34294844. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.
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편두통 (rs10499112). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs10499112