G/TARMS2의 T(Ser69) 위험 대립유전자를 한 벌 가지고 있습니다. 이 자리는 별개의 CFH 유전자와 무관하게 독립적으로 황반변성 위험에 기여합니다.
T/TT(Ser69) 위험 대립유전자를 두 벌 가지고 있습니다. 발견 연구는 이 자리가 CFH와 더해지는 방식으로 작용한다는 것을 찾았습니다. ARMS2와 CFH 모두에서 위험 대립유전자에 동형접합인 사람은 둘 다 기준 유전형인 사람에 비해 질병 승산비가 57.6이었습니다(95% CI 37.2–89.0).
유전형만으로 판단하지 마시고 황반변성 위험과 검진에 대해 안과 의사와 상의하십시오 — 정기적인 동공확장 안저검사가 실제로 쓰이는 관리 방법입니다.
rs10490924은(는) ARMS2 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Age-related macular degeneration"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.
rs10490924은(는) 어떤 질환과 연결되어 있나요?
MyGeneLog에서 이 위치는 나이관련 황반변성 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.
rs10490924이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?
아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.
rs10490924 정보의 출처는 어디인가요?
Rivera et al. 2005, Human Molecular Genetics — LOC387715/ARMS2 is a second major AMD susceptibility gene, independent of CFH. PMID 16174643. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.