단핵구 수

NLRP12 · rs10418046

이 변이와 연결된 정보

질환: 단핵구 수, 혈구 수치

연구가 보고한 것

연구 대상 유럽계 170,721명.

효과 G 대립유전자 한 개당 측정값이 0.0733만큼 낮음(95% 신뢰구간 0.065-0.082); p = 5 × 10⁻⁶³.

빈도 연구 대상에서 G 대립유전자의 빈도는 약 21%였습니다.

위치 19번 염색체 19q13.42, 유전자 사이, NLRP12에서 0.2 kb 떨어져 있습니다.

ClinVar가 기록한 것

분류 양성; 기준 제시, 단일 제출자 (4점 만점 중 1점, 제출자 1곳), 최종 평가 2021-05-13. ClinVar 기록 1275008 NC_000019.10:g.53824615T>G

이것은 무엇인가 이 위치에 대한 ClinVar의 집계 기록(2026-10-12 릴리스 기준)이며, 당신에 대한 결과가 아닙니다. 분류는 검사기관이 제출한 대로 해당 질환에 대해 이 변이를 설명합니다. 어떤 사람이 이 변이를 가졌는지, 그리고 그것이 그 사람에게 무엇을 뜻하는지는 임상 검사와 유전 상담사에게 물어야 할 질문입니다.

각 결과의 의미

G/G 연구에서 단핵구 수 항목과 연결된 버전이 두 개 있습니다. 세 결과 가운데 연결이 가장 강합니다. 연구에서의 연결은 진단이 아닙니다.

G/T 연구에서 단핵구 수 항목과 연결된 버전이 하나 있습니다. 두 개일 때보다 연결이 약합니다.

T/T 연구에서 단핵구 수 항목과 연결된 버전이 하나도 없습니다. 연구가 모두를 비교한 출발점입니다.

출처

The Allelic Landscape of Human Blood Cell Trait Variation and Links to Common Complex Disease

Astle WJ, Elding H, Jiang T, Allen D, Ruklisa D, Mann AL, Mead D, Bouman H, Riveros-Mckay F, Kostadima MA, Lambourne JJ, Sivapalaratnam S

외 62명 — 모두 보기

Cell · 2016 · PMID 27863252 · 오픈 액세스

rs10418046에 대한 질문

rs10418046은(는) 무엇인가요?

rs10418046은(는) NLRP12 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Monocyte count"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.

rs10418046은(는) 어떤 질환과 연결되어 있나요?

MyGeneLog에서 이 위치는 단핵구 수, 혈구 수치 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.

rs10418046이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?

아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.

rs10418046 정보의 출처는 어디인가요?

GWAS Catalog, Cell 2016, PMID:27863252. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.

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단핵구 수 (rs10418046). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs10418046

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