노화 유전학에는 전혀 다른 두 질문이 있고, 이 토픽이 연결하는 두 질환 페이지는 일부러 그 둘을 따로 다룹니다: 사람이 실제로 얼마나 오래 사는가(대부분 노화 자체가 아니라 질병 유전학), 그리고 지금 생물학적으로 얼마나 늙었다고 측정되는가(텔로미어 길이, DNA 메틸화 시계) — 그 둘을 잇는 실제 연결고리는 텔로머레이스 자체의 유전자인 TERT와 TERC입니다.
이 토픽을 다루는 이유 "장수"는 몇 년 사이 보충제 마케팅 용어에서 실제 연구비가 투입되는 연구 분야로 옮겨갔습니다 — 라파마이신과 메트포르민 둘 다 기존 약물이 노화 자체를 늦출 수 있는지를 묻는 실제 임상시험의 대상이고, 후성유전학적 시계를 기반으로 한 소비자용 "생물학적 나이" 검사도 직접 판매되고 있습니다. 그 바탕이 되는 유전학이 실제로 무엇을 말하고 무엇을 말하지 않는지 확인하는 것이 바로 이 사이트가 할 일입니다.
2026-09-16 · 미국노화연구재단(AFAR) 공식 TAME Trial 페이지
메트포르민이 노화 자체를 늦추는지 검증하는 TAME 트라이얼, 등록자 0명
"2026년 결과"를 주장하는 품질 낮은 페이지 여러 개는 원 출처 확인을 통과하지 못해, AFAR 공식 페이지로 직접 확인했습니다: TAME은 여전히 모금 단계이며 등록된 참가자가 0명입니다. /drugs/metformin 참고 — 여기 있는 변이 두 개(ATM, SLC2A2)는 이 노화 질문과 무관한 실제 당뇨병 약물유전체 연구에서 나온 것입니다.
34개 전부 출처 연구 자체의 전장유전체 유의수준 자리 목록에서 나왔으며, 일부러 분리해 둔 두 질환 페이지에 걸쳐 있습니다: /conditions/human-lifespan(실제 생존 기간, 대부분 질병 유전학)과 /conditions/telomere-length-and-epigenetic-aging(노화 속도를 재는 두 가지 실험실 바이오마커). 텔로머레이스의 두 핵심 구성요소인 TERT와 TERC가 출처 연구들 스스로 밝힌 유일한 실제 기전적 연결고리입니다 — 둘 다 "텔로미어" 유전자라는 우연이 아닙니다.
LPA
Parental lifespan (LPA, lipoprotein(a))
ATXN2 / BRAP
Parental lifespan (ATXN2/BRAP)
TOX
Parental longevity (father's attained age)
USP2-AS1
Parental longevity (both parents in top 10%)
near MAP3K4
Parental longevity (combined parental attained age, Martingale residuals)
FPGT
Parental longevity (combined parental age at death)
near SLC22A3
Parental longevity (combined parental attained age, Martingale residuals)
CDKN2B-AS1
Parental lifespan (9p21, the coronary artery disease locus)
EBF1
Longevity (90 years and older)
CHRNA4
Parental longevity (father's attained age)
MICA
Parental longevity (father's attained age)
HLA-DQA1
Parental lifespan
near MYL2
Parental longevity (combined parental attained age, Martingale residuals)
LPA
Parental lifespan
C20orf187
Parental longevity (father's attained age)
HTT
Parental lifespan (near HTT)
ZW10
Parental longevity (father's attained age)
PROX2
Parental longevity (combined parental attained age, Martingale residuals)
FURIN / FES
Parental lifespan (FURIN/FES)
SEMA6D
Parental longevity (father's attained age)
EPHX2
Parental longevity (combined parental attained age, Martingale residuals)
CHRNA3 / CHRNA5
Parental lifespan (CHRNA3/CHRNA5 nicotine receptor cluster)
near SLC22A3
Parental longevity (combined parental attained age, Martingale residuals)
ZNF248
Extrinsic epigenetic age acceleration
TERC
Telomere length
TERC
Telomere length
KIF13A
Intrinsic epigenetic age acceleration
TERT
Intrinsic epigenetic age acceleration
CTC1
Telomere length
ZNF676
Telomere length
KIF13A
Intrinsic epigenetic age acceleration
CSNK2A2
Telomere length
TPMT
Intrinsic epigenetic age acceleration
STXBP4
Intrinsic epigenetic age acceleration
아직 아무것도 없습니다. 지금까지 저희가 공개한 변이 가운데 이 토픽과 같은 논문에 실린 것이 없습니다. 이것은 연구에 대한 진술이 아니라 저희 카탈로그에 대한 진술이며, 그래서 이 페이지에는 지어낸 목록 대신 아무 목록도 없습니다.
Europe PMC에서 제목과 초록만을 대상으로 “aging”, “ageing”, “longevity”, “biological age”, “epigenetic clock” 를 공개된 각 rsID와 함께 검색했습니다. 전문 검색은 쓰지 않았습니다. 보충자료 표에 rsID가 박힌 논문까지 잡히기 때문입니다. 매달 다시 셉니다.
CC BY 4.0 라이선스로 자유롭게 인용하고 재사용하실 수 있습니다. 인용하거나 요약하실 때는 MyGeneLog™를 출처로 밝히고, 사이트 전체가 아니라 이 페이지로 직접 링크해 주십시오.
노화와 장수. MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/topics/aging
이 이름 아래 서로 다른 두 가지가 다뤄집니다: 사람이 실제로 얼마나 오래 사는가, 그리고 지금 생물학적으로 얼마나 늙었다고 측정되는가. 이 사이트는 각각의 근거가 실제로 다르기 때문에 별도의 질환 페이지로 유지합니다.
이 사이트 자체 데이터가 뒷받침하는 단일 "노화 다이얼" 유전자는 없습니다. 가장 큰 수명 연구는 일반적인 노화 기전이 아니라 알츠하이머 위험, 흡연, 콜레스테롤 같은 질병 특이적 자리를 주로 찾아냈습니다. 가장 흔히 언급되는 "장수 유전자"인 FOXO3는 GWAS Catalog에 전장유전체 유의수준 수명 연관이 전혀 없습니다.
텔로미어를 재건하는 효소인 텔로머레이스의 두 핵심 구성요소, TERT와 TERC입니다. 이 토픽의 양쪽을 각각 독자적으로 뒷받침하며, 후성유전학적 노화 가속의 출처 연구는 텔로미어 길이 변이도 여기에 관련된다고 직접 밝히고 있습니다.
이 사이트의 다른 토픽 페이지 대부분과 달리 공동 언급이 아닙니다. 각각 출처 연구 자체의 전장유전체 유의수준 자리 목록에서 나왔으며, 이 토픽이 연결하는 두 질환 페이지에 걸쳐 있습니다.