부모 수명 (CHRNA3/CHRNA5 니코틴 수용체 군집)

CHRNA3 / CHRNA5 · rs8042849

이 변이와 연결된 정보

질환: 인간의 수명과 장수

rs8042849 질환: 인간의 수명과 장수 인간의 수명과 장수 질환 rs8042849 rs8042849 CHRNA3 / CHR…

각 결과의 의미

C/C 두 벌 다 가지고 있습니다. 그래도 이것은 한 사람의 삶에 관한 사실이 아니라 평균의 이동입니다. 기록해 두는 이유는 무엇을 예측해서가 아니라 생물학적으로 어디를 가리키는지 때문입니다.
T/C 연관 대립유전자를 한 벌 가지고 있습니다. 어디서나 흔합니다. 유럽 약 39%, 아프리카 40%, 동아시아 16%입니다. 측정된 것은 50만 가구에 걸친 부모 수명의 평균 차이입니다 — 몇 년이 아니라 몇 달 단위이고, 어느 한 가족에서는 보이지 않습니다.
T/T 두 벌 모두 연관 대립유전자가 아닙니다. 이 자리는 니코틴성 아세틸콜린 수용체 군집 안에 있습니다 — 사람이 담배를 얼마나 피우는지 연구할 때마다 나오는 바로 그 자리입니다. 100만 가구에서 두 번째로 강한 수명 신호이고, 노화 변이가 아니라 흡연 변이입니다. 이것만으로는 한 사람에 대해 거의 아무것도 알려 주지 않습니다. 효과는 집단 평균의 작은 이동이고, 사람이 얼마나 오래 사는지는 대부분 유전으로 정해지지 않습니다.

출처: Timmers et al., Genomics of 1 million parent lifespans implicates novel pathways and common diseases and distinguishes survival chances, eLife 2019 (PMID 30642433); GWAS Catalog study GCST009890. Position and alleles checked against Ensembl (GRCh38). Reported P = 2e-26.

이 변이와 함께 읽히는 것들

술과 홍조1

Europe PMC에서 제목이나 초록에 이 rsID와 그 주제를 함께 담은 논문 수입니다. 같은 논문에 실렸다는 것은 누군가 둘을 함께 다뤘다는 뜻이지, 이 위치가 그 주제를 설명한다는 뜻이 아닙니다.

rs8042849에 대한 질문

rs8042849은(는) 무엇인가요?

rs8042849은(는) CHRNA3 / CHRNA5 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Parental lifespan (CHRNA3/CHRNA5 nicotine receptor cluster)"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.

rs8042849은(는) 어떤 질환과 연결되어 있나요?

MyGeneLog에서 이 위치는 인간의 수명과 장수 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.

사람들은 rs8042849을(를) 무엇과 함께 이야기하나요?

이 rsID와 함께 같은 논문의 제목이나 초록에 등장하는 주제는 술과 홍조(1편)입니다. 같은 논문에 실렸다는 것은 누군가 둘을 함께 다뤘다는 뜻이며, 이 위치가 그 주제를 설명한다는 뜻이 아닙니다.

rs8042849이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?

아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.

rs8042849 정보의 출처는 어디인가요?

Timmers et al., Genomics of 1 million parent lifespans implicates novel pathways and common diseases and distinguishes survival chances, eLife 2019 (PMID 30642433); GWAS Catalog study GCST009890. Position and alleles checked against Ensembl (GRCh38). Reported P = 2e-26. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.

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