레카네맙 등 항아밀로이드 항체

APOE 유전형은 항아밀로이드 항체 치료 중 ARIA — 아밀로이드 관련 영상 이상, 즉 MRI에서 보이는 뇌 부종이나 미세출혈 — 가 생길 가능성을 예측합니다. 핵심 임상시험에서 lecanemab(레카네맙)을 투여받은 사람 가운데 어떤 형태로든 ARIA가 나타난 비율은 e4 동형접합자 약 45%, 이형접합자 19%, 비보유자 13%였고, 뇌 부종을 동반한 증상성 ARIA는 e4 동형접합자 약 9%인 데 비해 이형접합자는 약 2%, 비보유자는 1%였습니다. 이에 따라 미국 처방정보는 이 위험을 상의할 수 있도록 치료 시작 전에 APOE e4 상태를 확인해야 한다고 명시합니다. 이는 이미 진단을 받고 전문의 진료를 받는 사람을 위한 위험 정보이며, 치료나 용량에 관한 조언이 아닙니다. 여기 있는 어떤 내용도 약을 시작하거나 중단하거나 바꾸는 근거로 사용해서는 안 됩니다.

FDA prescribing information for LEQEMBI (lecanemab-irmb); Dean L, Kane M. Lecanemab Therapy and APOE Genotype. Medical Genetics Summaries, NCBI Bookshelf NBK605938. Note: this is an FDA-label association, not a CPIC guideline — CPIC has no APOE guideline (its only listed APOE pair, with atorvastatin, is CPIC level D).