APOE · rs769450
연구가 보고한 것
연구 대상 952 European ancestry male cases, 1,789 European ancestry female cases, 6,337 European ancestry male controls, 8,402 European ancestry female controls — 조상 배경 European.
효과 G 대립유전자 한 개당 알츠하이머병의 오즈가 1.60배(95% 신뢰구간 1.44-1.75); p = 6 × 10−19.
빈도 연구 대상에서 G 대립유전자의 빈도는 약 61%였습니다.
위치 19번 염색체 19q13.32, APOE의 인트론에 있습니다.
ClinVar가 기록한 것
분류
약물 반응 — 대상: Warfarin response; 판정 기준 미제시 (4점 만점 중 0점, 제출자 1곳), 최종 평가 2010-08-31.
ClinVar 기록 619952 NM_000041.4(APOE):c.43+520G>A
이것은 무엇인가 이 위치에 대한 ClinVar의 집계 기록(2026-10-12 릴리스 기준)이며, 당신에 대한 결과가 아닙니다. 분류는 검사기관이 제출한 대로 해당 질환에 대해 이 변이를 설명합니다. 어떤 사람이 이 변이를 가졌는지, 그리고 그것이 그 사람에게 무엇을 뜻하는지는 임상 검사와 유전 상담사에게 물어야 할 질문입니다.
rs769450은(는) APOE 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Alzheimer's disease"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.
MyGeneLog에서 이 위치는 알츠하이머병 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.
APOE은(는) 레카네맙 등 항아밀로이드 항체에 대한 약물유전체 기록이 있는 유전자입니다. 이는 교육 목적의 정보이며 처방이나 용량 안내가 아닙니다. 약을 시작하거나 바꾸는 결정은 치료를 관리하는 임상의·약사와 상의하십시오.
아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.
GWAS Catalog, Alzheimers Res Ther 2019, PMID:30636644. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.
CC BY 4.0 라이선스로 자유롭게 인용하고 재사용하실 수 있습니다. 인용하거나 요약하실 때는 MyGeneLog™를 출처로 밝히고, 사이트 전체가 아니라 이 페이지로 직접 링크해 주십시오.
알츠하이머병 (rs769450). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs769450