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Lin X에 대해
30건, 그중 10건 표시.
A meta-analysis of genome-wide association studies for adiponectin levels in East Asians identifies a novel locus near WDR11-FGFR2
Wu Y,
Gao H,
Li H,
Tabara Y,
Nakatochi M,
Chiu YF,
Park EJ,
Wen W,
Adair LS,
Borja JB,
Cai Q,
Chang YC
외 39명 — 모두 보기
Chen P,
Croteau-Chonka DC,
Fogarty MP,
Gan W,
He CT,
Hsiung CA,
Hwu CM,
Ichihara S,
Igase M,
Jo J,
Kato N,
Kawamoto R,
Kuzawa CW,
Lee JJ,
Liu J,
Lu L,
McDade TW,
Osawa H,
Sheu WH,
Teo Y,
Vadlamudi S,
Van Dam RM,
Wang Y,
Xiang YB,
Yamamoto K,
Ye X,
Young TL,
Zheng W,
Zheng W,
Zhu J,
Shu XO,
Shin C,
Jee SH,
Chuang LM,
Miki T,
Yokota M,
Lin X,
Mohlke KL,
Tai ES
Human molecular genetics · 2014 · PMID 24105470
페이지 2개
Trans-ancestry genome-wide association study identifies 12 genetic loci influencing blood pressure and implicates a role for DNA methylation
Kato N,
Loh M,
Takeuchi F,
Verweij N,
Wang X,
Zhang W,
Kelly TN,
Saleheen D,
Lehne B,
Leach IM,
Drong AW,
Abbott J
외 233명 — 모두 보기
Wahl S,
Tan ST,
Scott WR,
Campanella G,
Chadeau-Hyam M,
Afzal U,
Ahluwalia TS,
Bonder MJ,
Chen P,
Dehghan A,
Edwards TL,
Esko T,
Go MJ,
Harris SE,
Hartiala J,
Kasela S,
Kasturiratne A,
Khor CC,
Kleber ME,
Li H,
Yu Mok Z,
Nakatochi M,
Sapari NS,
Saxena R,
Stewart AFR,
Stolk L,
Tabara Y,
Teh AL,
Wu Y,
Wu JY,
Zhang Y,
Aits I,
Da Silva Couto Alves A,
Das S,
Dorajoo R,
Hopewell JC,
Kim YK,
Koivula RW,
Luan J,
Lyytikäinen LP,
Nguyen QN,
Pereira MA,
Postmus I,
Raitakari OT,
Scannell Bryan M,
Scott RA,
Sorice R,
Tragante V,
Traglia M,
White J,
Yamamoto K,
Zhang Y,
Adair LS,
Ahmed A,
Akiyama K,
Asif R,
Aung T,
Barroso I,
Bjonnes A,
Braun TR,
Cai H,
Chang LC,
Chen CH,
Cheng CY,
Chong YS,
Collins R,
Courtney R,
Davies G,
Delgado G,
Do LD,
Doevendans PA,
Gansevoort RT,
Gao YT,
Grammer TB,
Grarup N,
Grewal J,
Gu D,
Wander GS,
Hartikainen AL,
Hazen SL,
He J,
Heng CK,
Hixson JE,
Hofman A,
Hsu C,
Huang W,
Husemoen LLN,
Hwang JY,
Ichihara S,
Igase M,
Isono M,
Justesen JM,
Katsuya T,
Kibriya MG,
Kim YJ,
Kishimoto M,
Koh WP,
Kohara K,
Kumari M,
Kwek K,
Lee NR,
Lee J,
Liao J,
Lieb W,
Liewald DCM,
Matsubara T,
Matsushita Y,
Meitinger T,
Mihailov E,
Milani L,
Mills R,
Mononen N,
Müller-Nurasyid M,
Nabika T,
Nakashima E,
Ng HK,
Nikus K,
Nutile T,
Ohkubo T,
Ohnaka K,
Parish S,
Paternoster L,
Peng H,
Peters A,
Pham ST,
Pinidiyapathirage MJ,
Rahman M,
Rakugi H,
Rolandsson O,
Ann Rozario M,
Ruggiero D,
Sala CF,
Sarju R,
Shimokawa K,
Snieder H,
Sparsø T,
Spiering W,
Starr JM,
Stott DJ,
Stram DO,
Sugiyama T,
Szymczak S,
Tang WHW,
Tong L,
Trompet S,
Turjanmaa V,
Ueshima H,
Uitterlinden AG,
Umemura S,
Vaarasmaki M,
van Dam RM,
van Gilst WH,
van Veldhuisen DJ,
Viikari JS,
Waldenberger M,
Wang Y,
Wang A,
Wilson R,
Wong TY,
Xiang YB,
Yamaguchi S,
Ye X,
Young RD,
Young TL,
Yuan JM,
Zhou X,
Asselbergs FW,
Ciullo M,
Clarke R,
Deloukas P,
Franke A,
Franks PW,
Franks S,
Friedlander Y,
Gross MD,
Guo Z,
Hansen T,
Jarvelin MR,
Jørgensen T,
Jukema JW,
Kähönen M,
Kajio H,
Kivimaki M,
Lee JY,
Lehtimäki T,
Linneberg A,
Miki T,
Pedersen O,
Samani NJ,
Sørensen TIA,
Takayanagi R,
Toniolo D,
Ahsan H,
Allayee H,
Chen YT,
Danesh J,
Deary IJ,
Franco OH,
Franke L,
Heijman BT,
Holbrook JD,
Isaacs A,
Kim BJ,
Lin X,
Liu J,
März W,
Metspalu A,
Mohlke KL,
Sanghera DK,
Shu XO,
van Meurs JBJ,
Vithana E,
Wickremasinghe AR,
Wijmenga C,
Wolffenbuttel BHW,
Yokota M,
Zheng W,
Zheng W,
Zhu D,
Vineis P,
Kyrtopoulos SA,
Kleinjans JCS,
McCarthy MI,
Soong R,
Gieger C,
Scott J,
Teo YY,
He J,
Elliott P,
Tai ES,
van der Harst P,
Kooner JS,
Chambers JC
BIOS-consortium · CARDIo GRAMplusCD 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2015 · PMID 26390057
페이지 2개
Identification of new genetic risk variants for type 2 diabetes
Shu XO,
Long J,
Cai Q,
Qi L,
Xiang YB,
Cho YS,
Tai ES,
Li X,
Lin X,
Chow WH,
Go MJ,
Seielstad M
외 19명 — 모두 보기
Bao W,
Li H,
Cornelis MC,
Yu K,
Wen W,
Shi J,
Han BG,
Sim XL,
Liu L,
Qi Q,
Kim HL,
Ng DP,
Lee JY,
Kim YJ,
Li C,
Gao YT,
Zheng W,
Zheng W,
Hu FB
PLoS genetics · 2010 · PMID 20862305 · open access
페이지 1개
Genome-wide association study in Chinese men identifies two new prostate cancer risk loci at 9q31.2 and 19q13.4
Xu J,
Mo Z,
Ye D,
Wang M,
Liu F,
Jin G,
Xu C,
Wang X,
Shao Q,
Chen Z,
Tao Z,
Qi J
외 58명 — 모두 보기
Zhou F,
Wang Z,
Fu Y,
He D,
Wei Q,
Guo J,
Wu D,
Gao X,
Yuan J,
Wang G,
Xu Y,
Wang G,
Yao H,
Dong P,
Jiao Y,
Shen M,
Yang J,
Ou-Yang J,
Jiang H,
Zhu Y,
Ren S,
Zhang Z,
Yin C,
Gao X,
Dai B,
Hu Z,
Yang Y,
Wu Q,
Chen H,
Peng P,
Zheng Y,
Zheng X,
Xiang Y,
Long J,
Gong J,
Na R,
Lin X,
Yu H,
Wang Z,
Tao S,
Feng J,
Sun J,
Liu W,
Hsing A,
Rao J,
Ding Q,
Wiklund F,
Gronberg H,
Shu XO,
Zheng W,
Shen H,
Jin L,
Shi R,
Lu D,
Zhang X,
Sun J,
Zheng SL,
Sun Y
Nature genetics · 2012 · PMID 23023329
페이지 1개
A genome wide association study identifies common variants associated with lipid levels in the Chinese population
Zhou L,
He M,
Mo Z,
Wu C,
Yang H,
Yu D,
Yang X,
Zhang X,
Wang Y,
Sun J,
Gao Y,
Tan A
외 31명 — 모두 보기
He Y,
Zhang H,
Qin X,
Zhu J,
Li H,
Lin X,
Zhu J,
Min X,
Lang M,
Li D,
Zhai K,
Chang J,
Tan W,
Yuan J,
Chen W,
Wang Y,
Wei S,
Miao X,
Wang F,
Fang W,
Liang Y,
Deng Q,
Dai X,
Lin D,
Huang S,
Guo H,
Lilly Zheng S,
Xu J,
Lin D,
Hu FB,
Wu T
PloS one · 2013 · PMID 24386095 · open access
페이지 1개
Genome-wide association studies in East Asians identify new loci for waist-hip ratio and waist circumference
Wen W,
Kato N,
Hwang JY,
Guo X,
Tabara Y,
Li H,
Dorajoo R,
Yang X,
Tsai FJ,
Li S,
Wu Y,
Wu T
외 64명 — 모두 보기
Kim S,
Guo X,
Liang J,
Shungin D,
Adair LS,
Akiyama K,
Allison M,
Cai Q,
Chang LC,
Chen CH,
Chen YT,
Cho YS,
Choi BY,
Gao Y,
Go MJ,
Gu D,
Han BG,
He M,
Hixson JE,
Hu Y,
Huang T,
Isono M,
Jung KJ,
Kang D,
Kim YJ,
Kita Y,
Lee J,
Lee NR,
Lee J,
Wang Y,
Liu JJ,
Long J,
Moon S,
Nakamura Y,
Nakatochi M,
Ohnaka K,
Rao D,
Shi J,
Sull JW,
Tan A,
Ueshima H,
Wu C,
Xiang YB,
Yamamoto K,
Yao J,
Ye X,
Yokota M,
Zhang X,
Zheng Y,
Qi L,
Rotter JI,
Jee SH,
Lin D,
Mohlke KL,
He J,
Mo Z,
Wu JY,
Tai ES,
Lin X,
Miki T,
Kim BJ,
Takeuchi F,
Zheng W,
Shu XO
Scientific reports · 2016 · PMID 26785701 · open access
페이지 1개
Genetic Associations with Obstructive Sleep Apnea Traits in Hispanic/Latino Americans
Cade BE,
Chen H,
Stilp AM,
Gleason KJ,
Sofer T,
Ancoli-Israel S,
Arens R,
Bell GI,
Below JE,
Bjonnes AC,
Chun S,
Conomos MP
외 25명 — 모두 보기
Evans DS,
Johnson WC,
Frazier-Wood AC,
Lane JM,
Larkin EK,
Loredo JS,
Post WS,
Ramos AR,
Rice K,
Rotter JI,
Shah NA,
Stone KL,
Taylor KD,
Thornton TA,
Tranah GJ,
Wang C,
Zee PC,
Hanis CL,
Sunyaev SR,
Patel SR,
Laurie CC,
Zhu X,
Saxena R,
Lin X,
Redline S
American journal of respiratory and critical care medicine · 2016 · PMID 26977737
페이지 1개
Discovery and fine-mapping of loci associated with MUFAs through trans-ethnic meta-analysis in Chinese and European populations
Hu Y,
Tanaka T,
Zhu J,
Guan W,
Wu JHY,
Psaty BM,
McKnight B,
King IB,
Sun Q,
Richard M,
Manichaikul A,
Frazier-Wood AC
외 21명 — 모두 보기
Kabagambe EK,
Hopkins PN,
Ordovas JM,
Ferrucci L,
Bandinelli S,
Arnett DK,
Chen YI,
Liang S,
Siscovick DS,
Tsai MY,
Rich SS,
Fornage M,
Hu FB,
Rimm EB,
Jensen MK,
Lemaitre RN,
Mozaffarian D,
Steffen LM,
Morris AP,
Li H,
Lin X
Journal of lipid research · 2017 · PMID 28298293 · open access
페이지 1개
Whole-genome association analyses of sleep-disordered breathing phenotypes in the NHLBI TOPMed program
Cade BE,
Lee J,
Sofer T,
Wang H,
Zhang M,
Chen H,
Gharib SA,
Gottlieb DJ,
Guo X,
Lane JM,
Liang J,
Lin X
외 27명 — 모두 보기
Mei H,
Patel SR,
Purcell SM,
Saxena R,
Shah NA,
Evans DS,
Hanis CL,
Hillman DR,
Mukherjee S,
Palmer LJ,
Stone KL,
Tranah GJ,
Abecasis GR,
Boerwinkle EA,
Correa A,
Cupples LA,
Kaplan RC,
Nickerson DA,
North KE,
Psaty BM,
Rotter JI,
Rich SS,
Tracy RP,
Vasan RS,
Wilson JG,
Zhu X,
Redline S
NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) Consortium · TOPMed Sleep Working Group
Genome medicine · 2021 · PMID 34446064 · open access
페이지 1개
Whole genome sequencing analysis of body mass index identifies novel African ancestry-specific risk allele
Zhang X,
Brody JA,
Graff M,
Highland HM,
Chami N,
Xu H,
Wang Z,
Ferrier KR,
Chittoor G,
Josyula NS,
Meyer M,
Gupta S
외 113명 — 모두 보기
Li X,
Li Z,
Allison MA,
Becker DM,
Bielak LF,
Bis JC,
Boorgula MP,
Bowden DW,
Broome JG,
Buth EJ,
Carlson CS,
Chang KM,
Chavan S,
Chiu YF,
Chuang LM,
Conomos MP,
DeMeo DL,
Du M,
Duggirala R,
Eng C,
Fohner AE,
Freedman BI,
Garrett ME,
Guo X,
Haiman C,
Heavner BD,
Hidalgo B,
Hixson JE,
Ho YL,
Hobbs BD,
Hu D,
Hui Q,
Hwu CM,
Jackson RD,
Jain D,
Kalyani RR,
Kardia SLR,
Kelly TN,
Lange EM,
LeNoir M,
Li C,
Le Marchand L,
McDonald MN,
McHugh CP,
Morrison AC,
Naseri T,
O'Connell J,
O'Donnell CJ,
Palmer ND,
Pankow JS,
Perry JA,
Peters U,
Preuss MH,
Rao DC,
Regan EA,
Reupena SM,
Roden DM,
Rodriguez-Santana J,
Sitlani CM,
Smith JA,
Tiwari HK,
Vasan RS,
Wang Z,
Weeks DE,
Wessel J,
Wiggins KL,
Wilkens LR,
Wilson PWF,
Yanek LR,
Yoneda ZT,
Zhao W,
Zhao W,
Zöllner S,
Arnett DK,
Ashley-Koch AE,
Barnes KC,
Blangero J,
Boerwinkle E,
Burchard EG,
Carson AP,
Chasman DI,
Ida Chen YD,
Curran JE,
Fornage M,
Gordeuk VR,
He J,
Heckbert SR,
Hou L,
Irvin MR,
Kooperberg C,
Minster RL,
Mitchell BD,
Nouraie M,
Psaty BM,
Raffield LM,
Reiner AP,
Rich SS,
Rotter JI,
Benjamin Shoemaker M,
Smith NL,
Taylor KD,
Telen MJ,
Weiss ST,
Zhang Y,
Heard-Costa N,
Sun YV,
Lin X,
Cupples LA,
Lange LA,
Liu CT,
Loos RJF,
North KE,
Justice AE
NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) Consortium
Nature communications · 2025 · PMID 40216759 · open access
페이지 1개
이 목록에 대한 질문
제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.
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인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서
가져옵니다.
왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?
622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기
때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로
합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을
수 있습니다.
제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.
알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가
다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기
보다 지적을 받는 편이 낫습니다.
제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?
아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트
바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서
제외한 것이 아닙니다.
어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?
각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을
인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.
얼마나 자주 갱신됩니까?
페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그
순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을
하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.