연구자에게
내 논문이 여기 있나요?
논문 2,655편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가
자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다.
성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.
McAloney K에 대해
5건.
Genome-wide association meta-analyses combining multiple risk phenotypes provide insights into the genetic architecture of cutaneous melanoma susceptibility
Landi MT,
Bishop DT,
MacGregor S,
Machiela MJ,
Stratigos AJ,
Ghiorzo P,
Brossard M,
Calista D,
Choi J,
Fargnoli MC,
Zhang T,
Rodolfo M
외 140명 — 모두 보기
Trower AJ,
Menin C,
Martinez J,
Hadjisavvas A,
Song L,
Stefanaki I,
Scolyer R,
Yang R,
Goldstein AM,
Potrony M,
Kypreou KP,
Pastorino L,
Queirolo P,
Pellegrini C,
Cattaneo L,
Zawistowski M,
Gimenez-Xavier P,
Rodriguez A,
Elefanti L,
Manoukian S,
Rivoltini L,
Smith BH,
Loizidou MA,
Del Regno L,
Massi D,
Mandala M,
Khosrotehrani K,
Akslen LA,
Amos CI,
Andresen PA,
Avril MF,
Azizi E,
Soyer HP,
Bataille V,
Dalmasso B,
Bowdler LM,
Burdon KP,
Chen WV,
Codd V,
Craig JE,
Dębniak T,
Falchi M,
Fang S,
Friedman E,
Simi S,
Galan P,
Garcia-Casado Z,
Gillanders EM,
Gordon S,
Green A,
Gruis NA,
Hansson J,
Harland M,
Harris J,
Helsing P,
Henders A,
Hočevar M,
Höiom V,
Hunter D,
Ingvar C,
Kumar R,
Lang J,
Lathrop GM,
Lee JE,
Li X,
Lubiński J,
Mackie RM,
Malt M,
Malvehy J,
McAloney K,
Mohamdi H,
Molven A,
Moses EK,
Neale RE,
Novaković S,
Nyholt DR,
Olsson H,
Orr N,
Fritsche LG,
Puig-Butille JA,
Qureshi AA,
Radford-Smith GL,
Randerson-Moor J,
Requena C,
Rowe C,
Samani NJ,
Sanna M,
Schadendorf D,
Schulze HJ,
Simms LA,
Smithers M,
Song F,
Swerdlow AJ,
van der Stoep N,
Kukutsch NA,
Visconti A,
Wallace L,
Ward SV,
Wheeler L,
Sturm RA,
Hutchinson A,
Jones K,
Malasky M,
Vogt A,
Zhou W,
Pooley KA,
Elder DE,
Han J,
Hicks B,
Hayward NK,
Kanetsky PA,
Brummett C,
Montgomery GW,
Olsen CM,
Hayward C,
Dunning AM,
Martin NG,
Evangelou E,
Mann GJ,
Long G,
Pharoah PDP,
Easton DF,
Barrett JH,
Cust AE,
Abecasis G,
Duffy DL,
Whiteman DC,
Gogas H,
De Nicolo A,
Tucker MA,
Newton-Bishop JA,
Peris K,
Chanock SJ,
Demenais F,
Brown KM,
Puig S,
Nagore E,
Shi J,
Iles MM,
Law MH
GenoMEL Consortium · Q-MEGA and QTWIN Investigators 외 컨소시엄 7곳
Nature genetics · 2020 · PMID 32341527 · open access
페이지 12개+
Genome-wide association analyses identify 95 risk loci and provide insights into the neurobiology of post-traumatic stress disorder
Nievergelt CM,
Maihofer AX,
Atkinson EG,
Chen CY,
Choi KW,
Coleman JRI,
Daskalakis NP,
Duncan LE,
Polimanti R,
Aaronson C,
Amstadter AB,
Andersen SB
외 223명 — 모두 보기
Andreassen OA,
Arbisi PA,
Ashley-Koch AE,
Austin SB,
Avdibegoviç E,
Babić D,
Bacanu SA,
Baker DG,
Batzler A,
Beckham JC,
Belangero S,
Benjet C,
Bergner C,
Bierer LM,
Biernacka JM,
Bierut LJ,
Bisson JI,
Boks MP,
Bolger EA,
Brandolino A,
Breen G,
Bressan RA,
Bryant RA,
Bustamante AC,
Bybjerg-Grauholm J,
Bækvad-Hansen M,
Børglum AD,
Børte S,
Cahn L,
Calabrese JR,
Caldas-de-Almeida JM,
Chatzinakos C,
Cheema S,
Clouston SAP,
Colodro-Conde L,
Coombes BJ,
Cruz-Fuentes CS,
Dale AM,
Dalvie S,
Davis LK,
Deckert J,
Delahanty DL,
Dennis MF,
Desarnaud F,
DiPietro CP,
Disner SG,
Docherty AR,
Domschke K,
Dyb G,
Kulenović AD,
Edenberg HJ,
Evans A,
Fabbri C,
Fani N,
Farrer LA,
Feder A,
Feeny NC,
Flory JD,
Forbes D,
Franz CE,
Galea S,
Garrett ME,
Gelaye B,
Gelernter J,
Geuze E,
Gillespie CF,
Goleva SB,
Gordon SD,
Goçi A,
Grasser LR,
Guindalini C,
Haas M,
Hagenaars S,
Hauser MA,
Heath AC,
Hemmings SMJ,
Hesselbrock V,
Hickie IB,
Hogan K,
Hougaard DM,
Huang H,
Huckins LM,
Hveem K,
Jakovljević M,
Javanbakht A,
Jenkins GD,
Johnson J,
Jones I,
Jovanovic T,
Karstoft KI,
Kaufman ML,
Kennedy JL,
Kessler RC,
Khan A,
Kimbrel NA,
King AP,
Koen N,
Kotov R,
Kranzler HR,
Krebs K,
Kremen WS,
Kuan PF,
Lawford BR,
Lebois LAM,
Lehto K,
Levey DF,
Lewis C,
Liberzon I,
Linnstaedt SD,
Logue MW,
Lori A,
Lu Y,
Luft BJ,
Lupton MK,
Luykx JJ,
Makotkine I,
Maples-Keller JL,
Marchese S,
Marmar C,
Martin NG,
Martínez-Levy GA,
McAloney K,
McFarlane A,
McLaughlin KA,
McLean SA,
Medland SE,
Mehta D,
Meyers J,
Michopoulos V,
Mikita EA,
Milani L,
Milberg W,
Miller MW,
Morey RA,
Morris CP,
Mors O,
Mortensen PB,
Mufford MS,
Nelson EC,
Nordentoft M,
Norman SB,
Nugent NR,
O'Donnell M,
Orcutt HK,
Pan PM,
Panizzon MS,
Pathak GA,
Peters ES,
Peterson AL,
Peverill M,
Pietrzak RH,
Polusny MA,
Porjesz B,
Powers A,
Qin XJ,
Ratanatharathorn A,
Risbrough VB,
Roberts AL,
Rothbaum AO,
Rothbaum BO,
Roy-Byrne P,
Ruggiero KJ,
Rung A,
Runz H,
Rutten BPF,
de Viteri SS,
Salum GA,
Sampson L,
Sanchez SE,
Santoro M,
Seah C,
Seedat S,
Seng JS,
Shabalin A,
Sheerin CM,
Silove D,
Smith AK,
Smoller JW,
Sponheim SR,
Stein DJ,
Stensland S,
Stevens JS,
Sumner JA,
Teicher MH,
Thompson WK,
Tiwari AK,
Trapido E,
Uddin M,
Ursano RJ,
Valdimarsdóttir U,
Van Hooff M,
Vermetten E,
Vinkers CH,
Voisey J,
Wang Y,
Wang Z,
Waszczuk M,
Weber H,
Wendt FR,
Werge T,
Williams MA,
Williamson DE,
Winsvold BS,
Winternitz S,
Wolf C,
Wolf EJ,
Xia Y,
Xiong Y,
Yehuda R,
Young KA,
Young RM,
Zai CC,
Zai GC,
Zervas M,
Zhao H,
Zoellner LA,
Zwart JA,
deRoon-Cassini T,
van Rooij SJH,
van den Heuvel LL,
Stein MB,
Ressler KJ,
Koenen KC
AURORA Study · Estonian Biobank Research Team 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2024 · PMID 38637617
페이지 12개+
Novel genetic loci affecting facial shape variation in humans
Xiong Z,
Dankova G,
Howe LJ,
Lee MK,
Hysi PG,
de Jong MA,
Zhu G,
Adhikari K,
Li D,
Li Y,
Pan B,
Feingold E
외 37명 — 모두 보기
Marazita ML,
Shaffer JR,
McAloney K,
Xu SH,
Jin L,
Wang S,
de Vrij FM,
Lendemeijer B,
Richmond S,
Zhurov A,
Lewis S,
Sharp GC,
Paternoster L,
Thompson H,
Gonzalez-Jose R,
Bortolini MC,
Canizales-Quinteros S,
Gallo C,
Poletti G,
Bedoya G,
Rothhammer F,
Uitterlinden AG,
Ikram MA,
Wolvius E,
Kushner SA,
Nijsten TE,
Palstra RT,
Boehringer S,
Medland SE,
Tang K,
Ruiz-Linares A,
Martin NG,
Spector TD,
Stergiakouli E,
Weinberg SM,
Liu F,
Kayser M
International Visible Trait Genetics (VisiGen) Consortium
eLife · 2019 · PMID 31763980 · open access
페이지 5개
Identification of Common Genetic Variants Influencing Spontaneous Dizygotic Twinning and Female Fertility
Mbarek H,
Steinberg S,
Nyholt DR,
Gordon SD,
Miller MB,
McRae AF,
Hottenga JJ,
Day FR,
Willemsen G,
de Geus EJ,
Davies GE,
Martin HC
외 25명 — 모두 보기
Penninx BW,
Jansen R,
McAloney K,
Vink JM,
Kaprio J,
Plomin R,
Spector TD,
Magnusson PK,
Reversade B,
Harris RA,
Aagaard K,
Kristjansson RP,
Olafsson I,
Eyjolfsson GI,
Sigurdardottir O,
Iacono WG,
Lambalk CB,
Montgomery GW,
McGue M,
Ong KK,
Perry JRB,
Martin NG,
Stefánsson H,
Stefánsson K,
Boomsma DI
American journal of human genetics · 2016 · PMID 27132594
페이지 1개
GWAS of Dizygotic Twinning in an Enlarged Australian Sample of Mothers of DZ Twins
Gordon SD,
Duffy DL,
Whiteman DC,
Olsen CM,
McAloney K,
Adsett JM,
Garden NA,
Cross SM,
List-Armitage SE,
Brown J,
Beck JJ,
Mbarek H
외 3명 — 모두 보기
Twin research and human genetics : the official journal of the International Society for Twin Studies · 2023 · PMID 37994447
페이지 1개
이 목록에 대한 질문
제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.
논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의
어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧
인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서
가져옵니다.
왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?
622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기
때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로
합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을
수 있습니다.
제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.
알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가
다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기
보다 지적을 받는 편이 낫습니다.
제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?
아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트
바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서
제외한 것이 아닙니다.
어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?
각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을
인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.
얼마나 자주 갱신됩니까?
페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그
순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을
하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.