연구자에게

내 논문이 여기 있나요?

논문 2,657편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Price A에 대해 7건.

Defining the role of common variation in the genomic and biological architecture of adult human height
Electronic Medical Records and Genomics (eMEMERGEGE) Consortium · MIGen Consortium 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2014 · PMID 25282103 · open access
페이지 12개+
rs6137287 rs9993613 rs3020418 rs3767627 rs7692995 rs17556750
Large-scale genomic analyses link reproductive aging to hypothalamic signaling, breast cancer susceptibility and BRCA1-mediated DNA repair
PRACTICAL consortium · kConFab Investigators 외 컨소시엄 4곳
Nature genetics · 2015 · PMID 26414677 · open access
페이지 12개+
rs12142240 rs2236918 rs704795 rs930036 rs6856693 rs11738223
Genome-wide association studies in a large Korean cohort identify quantitative trait loci for 36 traits and illuminate their genetic architectures
Nature communications · 2025 · PMID 40436827 · open access
페이지 12개+
rs12024665 rs146346995 rs1544678 rs1974747 rs2245049 rs2300810
Two independent alleles at 6q23 associated with risk of rheumatoid arthritis
Nature genetics · 2007 · PMID 17982456
페이지 2개
rs10499194 Rheumatoid Arthritis
Genome-wide association study identifies five susceptibility loci for glioma
Nature genetics · 2009 · PMID 19578367
페이지 2개
rs891835 Glioma
Genomic analyses identify hundreds of variants associated with age at menarche and support a role for puberty timing in cancer risk
LifeLines Cohort Study · InterAct Consortium 외 컨소시엄 4곳
Nature genetics · 2017 · PMID 28436984
페이지 1개
Age at Menarche
A genome-wide association study suggests new evidence for an association of the NADPH Oxidase 4 (NOX4) gene with severe diabetic retinopathy in type 2 diabetes
Wellcome Trust Case Control Consortium 2 (WTCCC2), Surrogate markers for Micro- and Macro-vascular hard endpoints for Innovative diabetes Tools (SUMMIT) study group
Acta ophthalmologica · 2018 · PMID 30178632 · open access
페이지 1개
rs11018670

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.