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Freitag DF에 대해
4건.
Discovery and refinement of loci associated with lipid levels
Willer CJ,
Schmidt EM,
Sengupta S,
Peloso GM,
Gustafsson S,
Kanoni S,
Ganna A,
Chen J,
Buchkovich ML,
Mora S,
Beckmann JS,
Bragg-Gresham JL
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Chang HY,
Demirkan A,
Den Hertog HM,
Do R,
Donnelly LA,
Ehret GB,
Esko T,
Feitosa MF,
Ferreira T,
Fischer K,
Fontanillas P,
Fraser RM,
Freitag DF,
Gurdasani D,
Heikkilä K,
Hyppönen E,
Isaacs A,
Jackson AU,
Johansson Å,
Johnson T,
Kaakinen M,
Kettunen J,
Kleber ME,
Li X,
Luan J,
Lyytikäinen LP,
Magnusson PKE,
Mangino M,
Mihailov E,
Montasser ME,
Müller-Nurasyid M,
Nolte IM,
O'Connell JR,
Palmer CD,
Perola M,
Petersen AK,
Sanna S,
Saxena R,
Service SK,
Shah S,
Shungin D,
Sidore C,
Song C,
Strawbridge RJ,
Surakka I,
Tanaka T,
Teslovich TM,
Thorleifsson G,
Van den Herik EG,
Voight BF,
Volcik KA,
Waite LL,
Wong A,
Wu Y,
Zhang W,
Absher D,
Asiki G,
Barroso I,
Been LF,
Bolton JL,
Bonnycastle LL,
Brambilla P,
Burnett MS,
Cesana G,
Dimitriou M,
Doney ASF,
Döring A,
Elliott P,
Epstein SE,
Ingi Eyjolfsson G,
Gigante B,
Goodarzi MO,
Grallert H,
Gravito ML,
Groves CJ,
Hallmans G,
Hartikainen AL,
Hayward C,
Hernandez D,
Hicks AA,
Holm H,
Hung YJ,
Illig T,
Jones MR,
Kaleebu P,
Kastelein JJP,
Khaw KT,
Kim E,
Klopp N,
Komulainen P,
Kumari M,
Langenberg C,
Lehtimäki T,
Lin SY,
Lindström J,
Loos RJF,
Mach F,
McArdle WL,
Meisinger C,
Mitchell BD,
Müller G,
Nagaraja R,
Narisu N,
Nieminen TVM,
Nsubuga RN,
Olafsson I,
Ong KK,
Palotie A,
Papamarkou T,
Pomilla C,
Pouta A,
Rader DJ,
Reilly MP,
Ridker PM,
Rivadeneira F,
Rudan I,
Ruokonen A,
Samani N,
Scharnagl H,
Seeley J,
Silander K,
Stančáková A,
Stirrups K,
Swift AJ,
Tiret L,
Uitterlinden AG,
van Pelt LJ,
Vedantam S,
Wainwright N,
Wijmenga C,
Wild SH,
Willemsen G,
Wilsgaard T,
Wilson JF,
Young EH,
Zhao JH,
Adair LS,
Arveiler D,
Assimes TL,
Bandinelli S,
Bennett F,
Bochud M,
Boehm BO,
Boomsma DI,
Borecki IB,
Bornstein SR,
Bovet P,
Burnier M,
Campbell H,
Chakravarti A,
Chambers JC,
Chen YI,
Collins FS,
Cooper RS,
Danesh J,
Dedoussis G,
de Faire U,
Feranil AB,
Ferrières J,
Ferrucci L,
Freimer NB,
Gieger C,
Groop LC,
Gudnason V,
Gyllensten U,
Hamsten A,
Harris TB,
Hingorani A,
Hirschhorn JN,
Hofman A,
Hovingh GK,
Hsiung CA,
Humphries SE,
Hunt SC,
Hveem K,
Iribarren C,
Järvelin MR,
Jula A,
Kähönen M,
Kaprio J,
Kesäniemi A,
Kivimaki M,
Kooner JS,
Koudstaal PJ,
Krauss RM,
Kuh D,
Kuusisto J,
Kyvik KO,
Laakso M,
Lakka TA,
Lind L,
Lindgren CM,
Martin NG,
März W,
McCarthy MI,
McKenzie CA,
Meneton P,
Metspalu A,
Moilanen L,
Morris AD,
Munroe PB,
Njølstad I,
Pedersen NL,
Power C,
Pramstaller PP,
Price JF,
Psaty BM,
Quertermous T,
Rauramaa R,
Saleheen D,
Salomaa V,
Sanghera DK,
Saramies J,
Schwarz PEH,
Sheu WH,
Shuldiner AR,
Siegbahn A,
Spector TD,
Stefansson K,
Strachan DP,
Tayo BO,
Tremoli E,
Tuomilehto J,
Uusitupa M,
van Duijn CM,
Vollenweider P,
Wallentin L,
Wareham NJ,
Whitfield JB,
Wolffenbuttel BHR,
Ordovas JM,
Boerwinkle E,
Palmer CNA,
Thorsteinsdottir U,
Chasman DI,
Rotter JI,
Franks PW,
Ripatti S,
Cupples LA,
Sandhu MS,
Rich SS,
Boehnke M,
Deloukas P,
Kathiresan S,
Mohlke KL,
Ingelsson E,
Abecasis GR
Global Lipids Genetics Consortium
Nature genetics · 2013 · PMID 24097068 · open access
페이지 12개+
Meta-analysis of genome-wide associations and polygenic risk prediction for atrial fibrillation in more than 180,000 cases
Roselli C,
Surakka I,
Olesen MS,
Sveinbjornsson G,
Marston NA,
Choi SH,
Holm H,
Chaffin M,
Gudbjartsson D,
Hill MC,
Aegisdottir H,
Albert CM
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Alonso A,
Anderson CD,
Arking DE,
Arnar DO,
Barnard J,
Benjamin EJ,
Braunwald E,
Brumpton B,
Campbell A,
Chami N,
Chasman DI,
Cho K,
Choi EK,
Christophersen IE,
Chung MK,
Conen D,
Crijns HJ,
Cutler MJ,
Czuba T,
Damrauer SM,
Dichgans M,
Dörr M,
Dudink E,
Duong T,
Erikstrup C,
Esko T,
Fatkin D,
Faul JD,
Ferreira M,
Freitag DF,
Ganesh SK,
Gaziano JM,
Geelhoed B,
Ghouse J,
Gieger C,
Giulianini F,
Graham SE,
Gudnason V,
Guo X,
Haggerty C,
Hayward C,
Heckbert SR,
Hveem K,
Ito K,
Johnson R,
Jukema JW,
Jurgens SJ,
Kääb S,
Kane JP,
Kany S,
Kardia SLR,
Kavousi M,
Khurshid S,
Kamanu FK,
Kirchhof P,
Kleber ME,
Knight S,
Komuro I,
Krieger JE,
Launer LJ,
Li D,
Lin H,
Lin HJ,
Loos RJF,
Lotta L,
Lubitz SA,
Lunetta KL,
Macfarlane PW,
Magnusson PKE,
Malik R,
Mantineo H,
Marcus GM,
März W,
McManus DD,
Melander O,
Melloni GEM,
Meyre PB,
Miyazawa K,
Mohanty S,
Monfort LM,
Müller-Nurasyid M,
Nafissi NA,
Natale A,
Nazarian S,
Ostrowski SR,
Pak HN,
Pang S,
Pedersen OB,
Pedersen NL,
Pereira AC,
Pirruccello JP,
Preuss M,
Psaty BM,
Pullinger CR,
Rader DJ,
Rämö JT,
Ridker PM,
Rienstra M,
Risch L,
Roden DM,
Rotter JI,
Sabatine MS,
Schunkert H,
Shah SH,
Shim J,
Shoemaker MB,
Simonson B,
Sinner MF,
Smit RAJ,
Smith JA,
Smith NL,
Smith JG,
Soliman EZ,
Sørensen E,
Sotoodehnia N,
Strbian D,
Stricker BH,
Teder-Laving M,
Sun YV,
Thériault S,
Thorolfsdottir RB,
Thorsteinsdottir U,
Tveit A,
van der Harst P,
van Meurs J,
Wang B,
Weiss S,
Wells QS,
Weng LC,
Wilson PW,
Xiao L,
Yang PS,
Yao J,
Yoneda ZT,
Zeller T,
Zeng L,
Zhao W,
Zhao W,
Zhou X,
Zöllner S,
Ruff CT,
Bundgaard H,
Willer C,
Stefansson K,
Ellinor PT
BioBank Japan Project · Regeneron Genetics Center 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2025 · PMID 40050429
페이지 12개+
Trans-ancestry meta-analyses identify rare and common variants associated with blood pressure and hypertension
Surendran P,
Drenos F,
Young R,
Warren H,
Cook JP,
Manning AK,
Grarup N,
Sim X,
Barnes DR,
Witkowska K,
Staley JR,
Tragante V
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Tukiainen T,
Yaghootkar H,
Masca N,
Freitag DF,
Ferreira T,
Giannakopoulou O,
Tinker A,
Harakalova M,
Mihailov E,
Liu C,
Kraja AT,
Fallgaard Nielsen S,
Rasheed A,
Samuel M,
Zhao W,
Bonnycastle LL,
Jackson AU,
Narisu N,
Swift AJ,
Southam L,
Marten J,
Huyghe JR,
Stančáková A,
Fava C,
Ohlsson T,
Matchan A,
Stirrups KE,
Bork-Jensen J,
Gjesing AP,
Kontto J,
Perola M,
Shaw-Hawkins S,
Havulinna AS,
Zhang H,
Donnelly LA,
Groves CJ,
Rayner NW,
Neville MJ,
Robertson NR,
Yiorkas AM,
Herzig KH,
Kajantie E,
Zhang W,
Willems SM,
Lannfelt L,
Malerba G,
Soranzo N,
Trabetti E,
Verweij N,
Evangelou E,
Moayyeri A,
Vergnaud AC,
Nelson CP,
Poveda A,
Varga TV,
Caslake M,
de Craen AJ,
Trompet S,
Luan J,
Scott RA,
Harris SE,
Liewald DC,
Marioni R,
Menni C,
Farmaki AE,
Hallmans G,
Renström F,
Huffman JE,
Hassinen M,
Burgess S,
Vasan RS,
Felix JF,
Uria-Nickelsen M,
Malarstig A,
Reily DF,
Hoek M,
Vogt T,
Lin H,
Lieb W,
Traylor M,
Markus HF,
Highland HM,
Justice AE,
Marouli E,
Lindström J,
Uusitupa M,
Komulainen P,
Lakka TA,
Rauramaa R,
Polasek O,
Rudan I,
Rolandsson O,
Franks PW,
Dedoussis G,
Spector TD,
Jousilahti P,
Männistö S,
Deary IJ,
Starr JM,
Langenberg C,
Wareham NJ,
Brown MJ,
Dominiczak AF,
Connell JM,
Jukema JW,
Sattar N,
Ford I,
Packard CJ,
Esko T,
Mägi R,
Metspalu A,
de Boer RA,
van der Meer P,
van der Harst P,
Gambaro G,
Ingelsson E,
Lind L,
de Bakker PI,
Numans ME,
Brandslund I,
Christensen C,
Petersen ER,
Korpi-Hyövälti E,
Oksa H,
Chambers JC,
Kooner JS,
Blakemore AI,
Franks S,
Jarvelin MR,
Husemoen LL,
Linneberg A,
Skaaby T,
Thuesen B,
Karpe F,
Tuomilehto J,
Doney AS,
Morris AD,
Palmer CN,
Holmen OL,
Hveem K,
Willer CJ,
Tuomi T,
Groop L,
Käräjämäki A,
Palotie A,
Ripatti S,
Salomaa V,
Alam DS,
Shafi Majumder AA,
Di Angelantonio E,
Chowdhury R,
McCarthy MI,
Poulter N,
Stanton AV,
Sever P,
Amouyel P,
Arveiler D,
Blankenberg S,
Ferrières J,
Kee F,
Kuulasmaa K,
Müller-Nurasyid M,
Veronesi G,
Virtamo J,
Deloukas P,
Elliott P,
Zeggini E,
Kathiresan S,
Melander O,
Kuusisto J,
Laakso M,
Padmanabhan S,
Porteous D,
Hayward C,
Scotland G,
Collins FS,
Mohlke KL,
Hansen T,
Pedersen O,
Boehnke M,
Stringham HM,
Frossard P,
Newton-Cheh C,
Tobin MD,
Nordestgaard BG,
Caulfield MJ,
Mahajan A,
Morris AP,
Tomaszewski M,
Samani NJ,
Saleheen D,
Asselbergs FW,
Lindgren CM,
Danesh J,
Wain LV,
Butterworth AS,
Howson JM,
Munroe PB
CHARGE-Heart Failure Consortium · EchoGen Consortium 외 컨소시엄 12곳
Nature genetics · 2016 · PMID 27618447 · open access
페이지 11개
Environmental and genetic predictors of human cardiovascular ageing
Shah M,
de A Inácio MH,
Lu C,
Schiratti PR,
Zheng SL,
Clement A,
de Marvao A,
Bai W,
King AP,
Ware JS,
Wilkins MR,
Mielke J
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Nature communications · 2023 · PMID 37604819 · open access
페이지 3개
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알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가
다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기
보다 지적을 받는 편이 낫습니다.
제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?
아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트
바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서
제외한 것이 아닙니다.
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각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을
인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.
얼마나 자주 갱신됩니까?
페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그
순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을
하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.