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Knouff CW에 대해
4건.
A genome-wide meta-analysis identifies 22 loci associated with eight hematological parameters in the HaemGen consortium
Soranzo N,
Spector TD,
Mangino M,
Kühnel B,
Rendon A,
Teumer A,
Willenborg C,
Wright B,
Chen L,
Li M,
Salo P,
Voight BF
외 68명 — 모두 보기
Burns P,
Laskowski RA,
Xue Y,
Menzel S,
Altshuler D,
Bradley JR,
Bumpstead S,
Burnett MS,
Devaney J,
Döring A,
Elosua R,
Epstein SE,
Erber W,
Falchi M,
Garner SF,
Ghori MJ,
Goodall AH,
Gwilliam R,
Hakonarson HH,
Hall AS,
Hammond N,
Hengstenberg C,
Illig T,
König IR,
Knouff CW,
McPherson R,
Melander O,
Mooser V,
Nauck M,
Nieminen MS,
O'Donnell CJ,
Peltonen L,
Potter SC,
Prokisch H,
Rader DJ,
Rice CM,
Roberts R,
Salomaa V,
Sambrook J,
Schreiber S,
Schunkert H,
Schwartz SM,
Serbanovic-Canic J,
Sinisalo J,
Siscovick DS,
Stark K,
Surakka I,
Stephens J,
Thompson JR,
Völker U,
Völzke H,
Watkins NA,
Wells GA,
Wichmann HE,
Van Heel DA,
Tyler-Smith C,
Thein SL,
Kathiresan S,
Perola M,
Reilly MP,
Stewart AF,
Erdmann J,
Samani NJ,
Meisinger C,
Greinacher A,
Deloukas P,
Ouwehand WH,
Gieger C
Nature genetics · 2009 · PMID 19820697
페이지 8개
Common variants at 10 genomic loci influence hemoglobin A₁(C) levels via glycemic and nonglycemic pathways
Soranzo N,
Sanna S,
Wheeler E,
Gieger C,
Radke D,
Dupuis J,
Bouatia-Naji N,
Langenberg C,
Prokopenko I,
Stolerman E,
Sandhu MS,
Heeney MM
외 165명 — 모두 보기
Devaney JM,
Reilly MP,
Ricketts SL,
Stewart AF,
Voight BF,
Willenborg C,
Wright B,
Altshuler D,
Arking D,
Balkau B,
Barnes D,
Boerwinkle E,
Böhm B,
Bonnefond A,
Bonnycastle LL,
Boomsma DI,
Bornstein SR,
Böttcher Y,
Bumpstead S,
Burnett-Miller MS,
Campbell H,
Cao A,
Chambers J,
Clark R,
Collins FS,
Coresh J,
de Geus EJ,
Dei M,
Deloukas P,
Döring A,
Egan JM,
Elosua R,
Ferrucci L,
Forouhi N,
Fox CS,
Franklin C,
Franzosi MG,
Gallina S,
Goel A,
Graessler J,
Grallert H,
Greinacher A,
Hadley D,
Hall A,
Hamsten A,
Hayward C,
Heath S,
Herder C,
Homuth G,
Hottenga JJ,
Hunter-Merrill R,
Illig T,
Jackson AU,
Jula A,
Kleber M,
Knouff CW,
Kong A,
Kooner J,
Köttgen A,
Kovacs P,
Krohn K,
Kühnel B,
Kuusisto J,
Laakso M,
Lathrop M,
Lecoeur C,
Li M,
Li M,
Loos RJ,
Luan J,
Lyssenko V,
Mägi R,
Magnusson PK,
Mälarstig A,
Mangino M,
Martínez-Larrad MT,
März W,
McArdle WL,
McPherson R,
Meisinger C,
Meitinger T,
Melander O,
Mohlke KL,
Mooser VE,
Morken MA,
Narisu N,
Nathan DM,
Nauck M,
O'Donnell C,
Oexle K,
Olla N,
Pankow JS,
Payne F,
Peden JF,
Pedersen NL,
Peltonen L,
Perola M,
Polasek O,
Porcu E,
Rader DJ,
Rathmann W,
Ripatti S,
Rocheleau G,
Roden M,
Rudan I,
Salomaa V,
Saxena R,
Schlessinger D,
Schunkert H,
Schwarz P,
Seedorf U,
Selvin E,
Serrano-Ríos M,
Shrader P,
Silveira A,
Siscovick D,
Song K,
Spector TD,
Stefansson K,
Steinthorsdottir V,
Strachan DP,
Strawbridge R,
Stumvoll M,
Surakka I,
Swift AJ,
Tanaka T,
Teumer A,
Thorleifsson G,
Thorsteinsdottir U,
Tönjes A,
Usala G,
Vitart V,
Völzke H,
Wallaschofski H,
Waterworth DM,
Watkins H,
Wichmann HE,
Wild SH,
Willemsen G,
Williams GH,
Wilson JF,
Winkelmann J,
Wright AF,
Zabena C,
Zhao JH,
Epstein SE,
Erdmann J,
Hakonarson HH,
Kathiresan S,
Khaw KT,
Roberts R,
Samani NJ,
Fleming MD,
Sladek R,
Abecasis G,
Boehnke M,
Froguel P,
Groop L,
McCarthy MI,
Kao WH,
Florez JC,
Uda M,
Wareham NJ,
Barroso I,
Meigs JB
WTCCC
Diabetes · 2010 · PMID 20858683 · open access
페이지 5개
Genome-wide association of early-onset myocardial infarction with single nucleotide polymorphisms and copy number variants
Kathiresan S,
Voight BF,
Purcell S,
Musunuru K,
Ardissino D,
Mannucci PM,
Anand S,
Engert JC,
Samani NJ,
Schunkert H,
Erdmann J,
Reilly MP
외 174명 — 모두 보기
Rader DJ,
Morgan T,
Spertus JA,
Stoll M,
Girelli D,
McKeown PP,
Patterson CC,
Siscovick DS,
O'Donnell CJ,
Elosua R,
Peltonen L,
Salomaa V,
Schwartz SM,
Melander O,
Altshuler D,
Ardissino D,
Merlini PA,
Berzuini C,
Bernardinelli L,
Peyvandi F,
Tubaro M,
Celli P,
Ferrario M,
Fetiveau R,
Marziliano N,
Casari G,
Galli M,
Ribichini F,
Rossi M,
Bernardi F,
Zonzin P,
Piazza A,
Mannucci PM,
Schwartz SM,
Siscovick DS,
Yee J,
Friedlander Y,
Elosua R,
Marrugat J,
Lucas G,
Subirana I,
Sala J,
Ramos R,
Kathiresan S,
Meigs JB,
Williams G,
Nathan DM,
MacRae CA,
O'Donnell CJ,
Salomaa V,
Havulinna AS,
Peltonen L,
Melander O,
Berglund G,
Voight BF,
Kathiresan S,
Hirschhorn JN,
Asselta R,
Duga S,
Spreafico M,
Musunuru K,
Daly MJ,
Purcell S,
Voight BF,
Purcell S,
Nemesh J,
Korn JM,
McCarroll SA,
Schwartz SM,
Yee J,
Kathiresan S,
Lucas G,
Subirana I,
Elosua R,
Surti A,
Guiducci C,
Gianniny L,
Mirel D,
Parkin M,
Burtt N,
Gabriel SB,
Samani NJ,
Thompson JR,
Braund PS,
Wright BJ,
Balmforth AJ,
Ball SG,
Hall A,
Schunkert H,
Erdmann J,
Linsel-Nitschke P,
Lieb W,
Ziegler A,
König I,
Hengstenberg C,
Fischer M,
Stark K,
Grosshennig A,
Preuss M,
Wichmann HE,
Schreiber S,
Schunkert H,
Samani NJ,
Erdmann J,
Ouwehand W,
Hengstenberg C,
Deloukas P,
Scholz M,
Cambien F,
Reilly MP,
Li M,
Chen Z,
Wilensky R,
Matthai W,
Qasim A,
Hakonarson HH,
Devaney J,
Burnett MS,
Pichard AD,
Kent KM,
Satler L,
Lindsay JM,
Waksman R,
Knouff CW,
Waterworth DM,
Walker MC,
Mooser V,
Epstein SE,
Rader DJ,
Scheffold T,
Berger K,
Stoll M,
Huge A,
Girelli D,
Martinelli N,
Olivieri O,
Corrocher R,
Morgan T,
Spertus JA,
McKeown P,
Patterson CC,
Schunkert H,
Erdmann E,
Linsel-Nitschke P,
Lieb W,
Ziegler A,
König IR,
Hengstenberg C,
Fischer M,
Stark K,
Grosshennig A,
Preuss M,
Wichmann HE,
Schreiber S,
Hólm H,
Thorleifsson G,
Thorsteinsdottir U,
Stefansson K,
Engert JC,
Do R,
Xie C,
Anand S,
Kathiresan S,
Ardissino D,
Mannucci PM,
Siscovick D,
O'Donnell CJ,
Samani NJ,
Melander O,
Elosua R,
Peltonen L,
Salomaa V,
Schwartz SM,
Altshuler D
Myocardial Infarction Genetics Consortium · Wellcome Trust Case Control Consortium
Nature genetics · 2009 · PMID 19198609
페이지 4개
Identification of ADAMTS7 as a novel locus for coronary atherosclerosis and association of ABO with myocardial infarction in the presence of coronary atherosclerosis: two genome-wide association studies
Reilly MP,
Li M,
He J,
Ferguson JF,
Stylianou IM,
Mehta NN,
Burnett MS,
Devaney JM,
Knouff CW,
Thompson JR,
Horne BD,
Stewart AF
외 20명 — 모두 보기
Assimes TL,
Wild PS,
Allayee H,
Nitschke PL,
Patel RS,
Martinelli N,
Girelli D,
Quyyumi AA,
Anderson JL,
Erdmann J,
Hall AS,
Schunkert H,
Quertermous T,
Blankenberg S,
Hazen SL,
Roberts R,
Kathiresan S,
Samani NJ,
Epstein SE,
Rader DJ
Myocardial Infarction Genetics Consortium · Wellcome Trust Case Control Consortium
Lancet (London, England) · 2011 · PMID 21239051
페이지 2개
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아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트
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