연구자에게
내 논문이 여기 있나요?
논문 2,657편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가
자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다.
성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.
Smith S에 대해
11건.
Discovery and fine-mapping of height loci via high-density imputation of GWASs in individuals of African ancestry
Graff M,
Justice AE,
Young KL,
Marouli E,
Zhang X,
Fine RS,
Lim E,
Buchanan V,
Rand K,
Feitosa MF,
Wojczynski MK,
Yanek LR
외 213명 — 모두 보기
Shao Y,
Rohde R,
Adeyemo AA,
Aldrich MC,
Allison MA,
Ambrosone CB,
Ambs S,
Amos C,
Arnett DK,
Atwood L,
Bandera EV,
Bartz T,
Becker DM,
Berndt SI,
Bernstein L,
Bielak LF,
Blot WJ,
Bottinger EP,
Bowden DW,
Bradfield JP,
Brody JA,
Broeckel U,
Burke G,
Cade BE,
Cai Q,
Caporaso N,
Carlson C,
Carpten J,
Casey G,
Chanock SJ,
Chen G,
Chen M,
Chen YI,
Chen WM,
Chesi A,
Chiang CWK,
Chu L,
Coetzee GA,
Conti DV,
Cooper RS,
Cushman M,
Demerath E,
Deming SL,
Dimitrov L,
Ding J,
Diver WR,
Duan Q,
Evans MK,
Falusi AG,
Faul JD,
Fornage M,
Fox C,
Freedman BI,
Garcia M,
Gillanders EM,
Goodman P,
Gottesman O,
Grant SFA,
Guo X,
Hakonarson H,
Haritunians T,
Harris TB,
Harris CC,
Henderson BE,
Hennis A,
Hernandez DG,
Hirschhorn JN,
McNeill LH,
Howard TD,
Howard B,
Hsing AW,
Hsu YH,
Hu JJ,
Huff CD,
Huo D,
Ingles SA,
Irvin MR,
John EM,
Johnson KC,
Jordan JM,
Kabagambe EK,
Kang SJ,
Kardia SL,
Keating BJ,
Kittles RA,
Klein EA,
Kolb S,
Kolonel LN,
Kooperberg C,
Kuller L,
Kutlar A,
Lange L,
Langefeld CD,
Le Marchand L,
Leonard H,
Lettre G,
Levin AM,
Li Y,
Li J,
Liu Y,
Liu Y,
Liu S,
Lohman K,
Lotay V,
Lu Y,
Maixner W,
Manson JE,
McKnight B,
Meng Y,
Monda KL,
Monroe K,
Moore JH,
Mosley TH,
Mudgal P,
Murphy AB,
Nadukuru R,
Nalls MA,
Nathanson KL,
Nayak U,
N'Diaye A,
Nemesure B,
Neslund-Dudas C,
Neuhouser ML,
Nyante S,
Ochs-Balcom H,
Ogundiran TO,
Ogunniyi A,
Ojengbede O,
Okut H,
Olopade OI,
Olshan A,
Padhukasahasram B,
Palmer J,
Palmer CD,
Palmer ND,
Papanicolaou G,
Patel SR,
Pettaway CA,
Peyser PA,
Press MF,
Rao DC,
Rasmussen-Torvik LJ,
Redline S,
Reiner AP,
Rhie SK,
Rodriguez-Gil JL,
Rotimi CN,
Rotter JI,
Ruiz-Narvaez EA,
Rybicki BA,
Salako B,
Sale MM,
Sanderson M,
Schadt E,
Schreiner PJ,
Schurmann C,
Schwartz AG,
Shriner DA,
Signorello LB,
Singleton AB,
Siscovick DS,
Smith JA,
Smith S,
Speliotes E,
Spitz M,
Stanford JL,
Stevens VL,
Stram A,
Strom SS,
Sucheston L,
Sun YV,
Tajuddin SM,
Taylor H,
Taylor K,
Tayo BO,
Thun MJ,
Tucker MA,
Vaidya D,
Van Den Berg DJ,
Vedantam S,
Vitolins M,
Wang Z,
Ware EB,
Wassertheil-Smoller S,
Weir DR,
Wiencke JK,
Williams SM,
Williams LK,
Wilson JG,
Witte JS,
Wrensch M,
Wu X,
Yao J,
Zakai N,
Zanetti K,
Zemel BS,
Zhao W,
Zhao JH,
Zheng W,
Zhi D,
Zhou J,
Zhu X,
Ziegler RG,
Zmuda J,
Zonderman AB,
Psaty BM,
Borecki IB,
Cupples LA,
Liu CT,
Haiman CA,
Loos R,
Ng MCY,
North KE
American journal of human genetics · 2021 · PMID 33713608
페이지 12개+
Combined genetic analysis of juvenile idiopathic arthritis clinical subtypes identifies novel risk loci, target genes and key regulatory mechanisms
López-Isac E,
Smith SL,
Marion MC,
Wood A,
Sudman M,
Yarwood A,
Shi C,
Gaddi VP,
Martin P,
Prahalad S,
Eyre S,
Orozco G
외 5명 — 모두 보기
Annals of the rheumatic diseases · 2021 · PMID 33106285 · open access
페이지 6개
GWAS of DNA methylation variation within imprinting control regions suggests parent-of-origin association
Rentería ME,
Coolen MW,
Statham AL,
Choi RS,
Qu W,
Campbell MJ,
Smith S,
Henders AK,
Montgomery GW,
Clark SJ,
Martin NG,
Medland SE
Twin research and human genetics : the official journal of the International Society for Twin Studies · 2013 · PMID 23725790
페이지 4개
GWAS Identifies New Loci for Painful Temporomandibular Disorder: Hispanic Community Health Study/Study of Latinos
Sanders AE,
Jain D,
Sofer T,
Kerr KF,
Laurie CC,
Shaffer JR,
Marazita ML,
Kaste LM,
Slade GD,
Fillingim RB,
Ohrbach R,
Maixner W
외 15명 — 모두 보기
Kocher T,
Bernhardt O,
Teumer A,
Schwahn C,
Sipilä K,
Lähdesmäki R,
Männikkö M,
Pesonen P,
Järvelin M,
Rizzatti-Barbosa CM,
Meloto CB,
Ribeiro-Dasilva M,
Diatchenko L,
Serrano P,
Smith SB
Journal of dental research · 2017 · PMID 28081371
페이지 3개
Discovery of 42 genome-wide significant loci associated with dyslexia
Doust C,
Fontanillas P,
Eising E,
Gordon SD,
Wang Z,
Alagöz G,
Molz B,
Pourcain BS,
Francks C,
Marioni RE,
Zhao J,
Paracchini S
외 15명 — 모두 보기
Talcott JB,
Monaco AP,
Stein JF,
Gruen JR,
Olson RK,
Willcutt EG,
DeFries JC,
Pennington BF,
Smith SD,
Wright MJ,
Martin NG,
Auton A,
Bates TC,
Fisher SE,
Luciano M
23andMe Research Team · Quantitative Trait Working Group of the GenLang Consortium
Nature genetics · 2022 · PMID 36266505 · open access
페이지 3개
Amplitudes of resting-state functional networks - investigation into their correlates and biophysical properties
Lee S,
Bijsterbosch JD,
Almagro FA,
Elliott L,
McCarthy P,
Taschler B,
Sala-Llonch R,
Beckmann CF,
Duff EP,
Smith SM,
Douaud G
NeuroImage · 2023 · PMID 36462729 · open access
페이지 3개
A meta-analysis identifies new loci associated with body mass index in individuals of African ancestry
Monda KL,
Chen GK,
Taylor KC,
Palmer C,
Edwards TL,
Lange LA,
Ng MC,
Adeyemo AA,
Allison MA,
Bielak LF,
Chen G,
Graff M
외 196명 — 모두 보기
Irvin MR,
Rhie SK,
Li G,
Liu Y,
Liu Y,
Lu Y,
Nalls MA,
Sun YV,
Wojczynski MK,
Yanek LR,
Aldrich MC,
Ademola A,
Amos CI,
Bandera EV,
Bock CH,
Britton A,
Broeckel U,
Cai Q,
Caporaso NE,
Carlson CS,
Carpten J,
Casey G,
Chen WM,
Chen F,
Chen YD,
Chiang CW,
Coetzee GA,
Demerath E,
Deming-Halverson SL,
Driver RW,
Dubbert P,
Feitosa MF,
Feng Y,
Freedman BI,
Gillanders EM,
Gottesman O,
Guo X,
Haritunians T,
Harris T,
Harris CC,
Hennis AJ,
Hernandez DG,
McNeill LH,
Howard TD,
Howard BV,
Howard VJ,
Johnson KC,
Kang SJ,
Keating BJ,
Kolb S,
Kuller LH,
Kutlar A,
Langefeld CD,
Lettre G,
Lohman K,
Lotay V,
Lyon H,
Manson JE,
Maixner W,
Meng YA,
Monroe KR,
Morhason-Bello I,
Murphy AB,
Mychaleckyj JC,
Nadukuru R,
Nathanson KL,
Nayak U,
N'diaye A,
Nemesure B,
Wu SY,
Leske MC,
Neslund-Dudas C,
Neuhouser M,
Nyante S,
Ochs-Balcom H,
Ogunniyi A,
Ogundiran TO,
Ojengbede O,
Olopade OI,
Palmer JR,
Ruiz-Narvaez EA,
Palmer ND,
Press MF,
Rampersaud E,
Rasmussen-Torvik LJ,
Rodriguez-Gil JL,
Salako B,
Schadt EE,
Schwartz AG,
Shriner DA,
Siscovick D,
Smith SB,
Wassertheil-Smoller S,
Speliotes EK,
Spitz MR,
Sucheston L,
Taylor H,
Tayo BO,
Tucker MA,
Van Den Berg DJ,
Edwards DR,
Wang Z,
Wiencke JK,
Winkler TW,
Witte JS,
Wrensch M,
Wu X,
Yang JJ,
Levin AM,
Young TR,
Zakai NA,
Cushman M,
Zanetti KA,
Zhao JH,
Zhao W,
Zheng Y,
Zhou J,
Ziegler RG,
Zmuda JM,
Fernandes JK,
Gilkeson GS,
Kamen DL,
Hunt KJ,
Spruill IJ,
Ambrosone CB,
Ambs S,
Arnett DK,
Atwood L,
Becker DM,
Berndt SI,
Bernstein L,
Blot WJ,
Borecki IB,
Bottinger EP,
Bowden DW,
Burke G,
Chanock SJ,
Cooper RS,
Ding J,
Duggan D,
Evans MK,
Fox C,
Garvey WT,
Bradfield JP,
Hakonarson H,
Grant SF,
Hsing A,
Chu L,
Hu JJ,
Huo D,
Ingles SA,
John EM,
Jordan JM,
Kabagambe EK,
Kardia SL,
Kittles RA,
Goodman PJ,
Klein EA,
Kolonel LN,
Le Marchand L,
Liu S,
McKnight B,
Millikan RC,
Mosley TH,
Padhukasahasram B,
Williams LK,
Patel SR,
Peters U,
Pettaway CA,
Peyser PA,
Psaty BM,
Redline S,
Rotimi CN,
Rybicki BA,
Sale MM,
Schreiner PJ,
Signorello LB,
Singleton AB,
Stanford JL,
Strom SS,
Thun MJ,
Vitolins M,
Zheng W,
Moore JH,
Williams SM,
Ketkar S,
Zhu X,
Zonderman AB,
Kooperberg C,
Papanicolaou GJ,
Henderson BE,
Reiner AP,
Hirschhorn JN,
Loos RJ,
North KE,
Haiman CA
NABEC Consortium · UKBEC Consortium 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2013 · PMID 23583978 · open access
페이지 2개
Common Genetic Variation Indicates Separate Causes for Periventricular and Deep White Matter Hyperintensities
Armstrong NJ,
Mather KA,
Sargurupremraj M,
Knol MJ,
Malik R,
Satizabal CL,
Yanek LR,
Wen W,
Gudnason VG,
Dueker ND,
Elliott LT,
Hofer E
외 74명 — 모두 보기
Bis J,
Jahanshad N,
Li S,
Logue MA,
Luciano M,
Scholz M,
Smith AV,
Trompet S,
Vojinovic D,
Xia R,
Alfaro-Almagro F,
Ames D,
Amin N,
Amouyel P,
Beiser AS,
Brodaty H,
Deary IJ,
Fennema-Notestine C,
Gampawar PG,
Gottesman R,
Griffanti L,
Jack CR Jr,
Jenkinson M,
Jiang J,
Kral BG,
Kwok JB,
Lampe L,
C M Liewald D,
Maillard P,
Marchini J,
Bastin ME,
Mazoyer B,
Pirpamer L,
Rafael Romero J,
Roshchupkin GV,
Schofield PR,
Schroeter ML,
Stott DJ,
Thalamuthu A,
Trollor J,
Tzourio C,
van der Grond J,
Vernooij MW,
Witte VA,
Wright MJ,
Yang Q,
Morris Z,
Siggurdsson S,
Psaty B,
Villringer A,
Schmidt H,
Haberg AK,
van Duijn CM,
Jukema JW,
Dichgans M,
Sacco RL,
Wright CB,
Kremen WS,
Becker LC,
Thompson PM,
Mosley TH,
Wardlaw JM,
Ikram MA,
Adams HHH,
Seshadri S,
Sachdev PS,
Smith SM,
Launer L,
Longstreth W,
DeCarli C,
Schmidt R,
Fornage M,
Debette S,
Nyquist PA
Stroke · 2020 · PMID 32517579
페이지 2개
Genome-wide association study identifies a new locus JMJD1C at 10q21 that may influence serum androgen levels in men
Jin G,
Sun J,
Kim ST,
Feng J,
Wang Z,
Tao S,
Chen Z,
Purcell L,
Smith S,
Isaacs WB,
Rittmaster RS,
Zheng SL
외 2명 — 모두 보기
Human molecular genetics · 2012 · PMID 22936694
페이지 1개
이 목록에 대한 질문
제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.
논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의
어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧
인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서
가져옵니다.
왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?
622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기
때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로
합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을
수 있습니다.
제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.
알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가
다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기
보다 지적을 받는 편이 낫습니다.
제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?
아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트
바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서
제외한 것이 아닙니다.
어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?
각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을
인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.
얼마나 자주 갱신됩니까?
페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그
순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을
하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.