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Donnelly LA에 대해
4건.
Discovery and refinement of loci associated with lipid levels
Willer CJ,
Schmidt EM,
Sengupta S,
Peloso GM,
Gustafsson S,
Kanoni S,
Ganna A,
Chen J,
Buchkovich ML,
Mora S,
Beckmann JS,
Bragg-Gresham JL
외 247명 — 모두 보기
Chang HY,
Demirkan A,
Den Hertog HM,
Do R,
Donnelly LA,
Ehret GB,
Esko T,
Feitosa MF,
Ferreira T,
Fischer K,
Fontanillas P,
Fraser RM,
Freitag DF,
Gurdasani D,
Heikkilä K,
Hyppönen E,
Isaacs A,
Jackson AU,
Johansson Å,
Johnson T,
Kaakinen M,
Kettunen J,
Kleber ME,
Li X,
Luan J,
Lyytikäinen LP,
Magnusson PKE,
Mangino M,
Mihailov E,
Montasser ME,
Müller-Nurasyid M,
Nolte IM,
O'Connell JR,
Palmer CD,
Perola M,
Petersen AK,
Sanna S,
Saxena R,
Service SK,
Shah S,
Shungin D,
Sidore C,
Song C,
Strawbridge RJ,
Surakka I,
Tanaka T,
Teslovich TM,
Thorleifsson G,
Van den Herik EG,
Voight BF,
Volcik KA,
Waite LL,
Wong A,
Wu Y,
Zhang W,
Absher D,
Asiki G,
Barroso I,
Been LF,
Bolton JL,
Bonnycastle LL,
Brambilla P,
Burnett MS,
Cesana G,
Dimitriou M,
Doney ASF,
Döring A,
Elliott P,
Epstein SE,
Ingi Eyjolfsson G,
Gigante B,
Goodarzi MO,
Grallert H,
Gravito ML,
Groves CJ,
Hallmans G,
Hartikainen AL,
Hayward C,
Hernandez D,
Hicks AA,
Holm H,
Hung YJ,
Illig T,
Jones MR,
Kaleebu P,
Kastelein JJP,
Khaw KT,
Kim E,
Klopp N,
Komulainen P,
Kumari M,
Langenberg C,
Lehtimäki T,
Lin SY,
Lindström J,
Loos RJF,
Mach F,
McArdle WL,
Meisinger C,
Mitchell BD,
Müller G,
Nagaraja R,
Narisu N,
Nieminen TVM,
Nsubuga RN,
Olafsson I,
Ong KK,
Palotie A,
Papamarkou T,
Pomilla C,
Pouta A,
Rader DJ,
Reilly MP,
Ridker PM,
Rivadeneira F,
Rudan I,
Ruokonen A,
Samani N,
Scharnagl H,
Seeley J,
Silander K,
Stančáková A,
Stirrups K,
Swift AJ,
Tiret L,
Uitterlinden AG,
van Pelt LJ,
Vedantam S,
Wainwright N,
Wijmenga C,
Wild SH,
Willemsen G,
Wilsgaard T,
Wilson JF,
Young EH,
Zhao JH,
Adair LS,
Arveiler D,
Assimes TL,
Bandinelli S,
Bennett F,
Bochud M,
Boehm BO,
Boomsma DI,
Borecki IB,
Bornstein SR,
Bovet P,
Burnier M,
Campbell H,
Chakravarti A,
Chambers JC,
Chen YI,
Collins FS,
Cooper RS,
Danesh J,
Dedoussis G,
de Faire U,
Feranil AB,
Ferrières J,
Ferrucci L,
Freimer NB,
Gieger C,
Groop LC,
Gudnason V,
Gyllensten U,
Hamsten A,
Harris TB,
Hingorani A,
Hirschhorn JN,
Hofman A,
Hovingh GK,
Hsiung CA,
Humphries SE,
Hunt SC,
Hveem K,
Iribarren C,
Järvelin MR,
Jula A,
Kähönen M,
Kaprio J,
Kesäniemi A,
Kivimaki M,
Kooner JS,
Koudstaal PJ,
Krauss RM,
Kuh D,
Kuusisto J,
Kyvik KO,
Laakso M,
Lakka TA,
Lind L,
Lindgren CM,
Martin NG,
März W,
McCarthy MI,
McKenzie CA,
Meneton P,
Metspalu A,
Moilanen L,
Morris AD,
Munroe PB,
Njølstad I,
Pedersen NL,
Power C,
Pramstaller PP,
Price JF,
Psaty BM,
Quertermous T,
Rauramaa R,
Saleheen D,
Salomaa V,
Sanghera DK,
Saramies J,
Schwarz PEH,
Sheu WH,
Shuldiner AR,
Siegbahn A,
Spector TD,
Stefansson K,
Strachan DP,
Tayo BO,
Tremoli E,
Tuomilehto J,
Uusitupa M,
van Duijn CM,
Vollenweider P,
Wallentin L,
Wareham NJ,
Whitfield JB,
Wolffenbuttel BHR,
Ordovas JM,
Boerwinkle E,
Palmer CNA,
Thorsteinsdottir U,
Chasman DI,
Rotter JI,
Franks PW,
Ripatti S,
Cupples LA,
Sandhu MS,
Rich SS,
Boehnke M,
Deloukas P,
Kathiresan S,
Mohlke KL,
Ingelsson E,
Abecasis GR
Global Lipids Genetics Consortium
Nature genetics · 2013 · PMID 24097068 · open access
페이지 12개+
The genetics of blood pressure regulation and its target organs from association studies in 342,415 individuals
Ehret GB,
Ferreira T,
Chasman DI,
Jackson AU,
Schmidt EM,
Johnson T,
Thorleifsson G,
Luan J,
Donnelly LA,
Kanoni S,
Petersen AK,
Pihur V
외 301명 — 모두 보기
Strawbridge RJ,
Shungin D,
Hughes MF,
Meirelles O,
Kaakinen M,
Bouatia-Naji N,
Kristiansson K,
Shah S,
Kleber ME,
Guo X,
Lyytikäinen LP,
Fava C,
Eriksson N,
Nolte IM,
Magnusson PK,
Salfati EL,
Rallidis LS,
Theusch E,
Smith AJP,
Folkersen L,
Witkowska K,
Pers TH,
Joehanes R,
Kim SK,
Lataniotis L,
Jansen R,
Johnson AD,
Warren H,
Kim YJ,
Zhao W,
Wu Y,
Tayo BO,
Bochud M,
Absher D,
Adair LS,
Amin N,
Arking DE,
Axelsson T,
Baldassarre D,
Balkau B,
Bandinelli S,
Barnes MR,
Barroso I,
Bevan S,
Bis JC,
Bjornsdottir G,
Boehnke M,
Boerwinkle E,
Bonnycastle LL,
Boomsma DI,
Bornstein SR,
Brown MJ,
Burnier M,
Cabrera CP,
Chambers JC,
Chang IS,
Cheng CY,
Chines PS,
Chung RH,
Collins FS,
Connell JM,
Döring A,
Dallongeville J,
Danesh J,
de Faire U,
Delgado G,
Dominiczak AF,
Doney ASF,
Drenos F,
Edkins S,
Eicher JD,
Elosua R,
Enroth S,
Erdmann J,
Eriksson P,
Esko T,
Evangelou E,
Evans A,
Fall T,
Farrall M,
Felix JF,
Ferrières J,
Ferrucci L,
Fornage M,
Forrester T,
Franceschini N,
Duran OHF,
Franco-Cereceda A,
Fraser RM,
Ganesh SK,
Gao H,
Gertow K,
Gianfagna F,
Gigante B,
Giulianini F,
Goel A,
Goodall AH,
Goodarzi MO,
Gorski M,
Gräßler J,
Groves C,
Gudnason V,
Gyllensten U,
Hallmans G,
Hartikainen AL,
Hassinen M,
Havulinna AS,
Hayward C,
Hercberg S,
Herzig KH,
Hicks AA,
Hingorani AD,
Hirschhorn JN,
Hofman A,
Holmen J,
Holmen OL,
Hottenga JJ,
Howard P,
Hsiung CA,
Hunt SC,
Ikram MA,
Illig T,
Iribarren C,
Jensen RA,
Kähönen M,
Kang H,
Kathiresan S,
Keating BJ,
Khaw KT,
Kim YK,
Kim E,
Kivimaki M,
Klopp N,
Kolovou G,
Komulainen P,
Kooner JS,
Kosova G,
Krauss RM,
Kuh D,
Kutalik Z,
Kuusisto J,
Kvaløy K,
Lakka TA,
Lee NR,
Lee IT,
Lee WJ,
Levy D,
Li X,
Liang KW,
Lin H,
Lin L,
Lindström J,
Lobbens S,
Männistö S,
Müller G,
Müller-Nurasyid M,
Mach F,
Markus HS,
Marouli E,
McCarthy MI,
McKenzie CA,
Meneton P,
Menni C,
Metspalu A,
Mijatovic V,
Moilanen L,
Montasser ME,
Morris AD,
Morrison AC,
Mulas A,
Nagaraja R,
Narisu N,
Nikus K,
O'Donnell CJ,
O'Reilly PF,
Ong KK,
Paccaud F,
Palmer CD,
Parsa A,
Pedersen NL,
Penninx BW,
Perola M,
Peters A,
Poulter N,
Pramstaller PP,
Psaty BM,
Quertermous T,
Rao DC,
Rasheed A,
Rayner NWNWR,
Renström F,
Rettig R,
Rice KM,
Roberts R,
Rose LM,
Rossouw J,
Samani NJ,
Sanna S,
Saramies J,
Schunkert H,
Sebert S,
Sheu WH,
Shin YA,
Sim X,
Smit JH,
Smith AV,
Sosa MX,
Spector TD,
Stančáková A,
Stanton A,
Stirrups KE,
Stringham HM,
Sundstrom J,
Swift AJ,
Syvänen AC,
Tai ES,
Tanaka T,
Tarasov KV,
Teumer A,
Thorsteinsdottir U,
Tobin MD,
Tremoli E,
Uitterlinden AG,
Uusitupa M,
Vaez A,
Vaidya D,
van Duijn CM,
van Iperen EPA,
Vasan RS,
Verwoert GC,
Virtamo J,
Vitart V,
Voight BF,
Vollenweider P,
Wagner A,
Wain LV,
Wareham NJ,
Watkins H,
Weder AB,
Westra HJ,
Wilks R,
Wilsgaard T,
Wilson JF,
Wong TY,
Yang TP,
Yao J,
Yengo L,
Zhang W,
Zhao JH,
Zhu X,
Bovet P,
Cooper RS,
Mohlke KL,
Saleheen D,
Lee JY,
Elliott P,
Gierman HJ,
Willer CJ,
Franke L,
Hovingh GK,
Taylor KD,
Dedoussis G,
Sever P,
Wong A,
Lind L,
Assimes TL,
Njølstad I,
Schwarz PE,
Langenberg C,
Snieder H,
Caulfield MJ,
Melander O,
Laakso M,
Saltevo J,
Rauramaa R,
Tuomilehto J,
Ingelsson E,
Lehtimäki T,
Hveem K,
Palmas W,
März W,
Kumari M,
Salomaa V,
Chen YI,
Rotter JI,
Froguel P,
Jarvelin MR,
Lakatta EG,
Kuulasmaa K,
Franks PW,
Hamsten A,
Wichmann HE,
Palmer CNA,
Stefansson K,
Ridker PM,
Loos RJF,
Chakravarti A,
Deloukas P,
Morris AP,
Newton-Cheh C,
Munroe PB
CHARGE-EchoGen consortium · CHARGE-HF consortium 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2016 · PMID 27618452 · open access
페이지 12개+
Trans-ancestry meta-analyses identify rare and common variants associated with blood pressure and hypertension
Surendran P,
Drenos F,
Young R,
Warren H,
Cook JP,
Manning AK,
Grarup N,
Sim X,
Barnes DR,
Witkowska K,
Staley JR,
Tragante V
외 198명 — 모두 보기
Tukiainen T,
Yaghootkar H,
Masca N,
Freitag DF,
Ferreira T,
Giannakopoulou O,
Tinker A,
Harakalova M,
Mihailov E,
Liu C,
Kraja AT,
Fallgaard Nielsen S,
Rasheed A,
Samuel M,
Zhao W,
Bonnycastle LL,
Jackson AU,
Narisu N,
Swift AJ,
Southam L,
Marten J,
Huyghe JR,
Stančáková A,
Fava C,
Ohlsson T,
Matchan A,
Stirrups KE,
Bork-Jensen J,
Gjesing AP,
Kontto J,
Perola M,
Shaw-Hawkins S,
Havulinna AS,
Zhang H,
Donnelly LA,
Groves CJ,
Rayner NW,
Neville MJ,
Robertson NR,
Yiorkas AM,
Herzig KH,
Kajantie E,
Zhang W,
Willems SM,
Lannfelt L,
Malerba G,
Soranzo N,
Trabetti E,
Verweij N,
Evangelou E,
Moayyeri A,
Vergnaud AC,
Nelson CP,
Poveda A,
Varga TV,
Caslake M,
de Craen AJ,
Trompet S,
Luan J,
Scott RA,
Harris SE,
Liewald DC,
Marioni R,
Menni C,
Farmaki AE,
Hallmans G,
Renström F,
Huffman JE,
Hassinen M,
Burgess S,
Vasan RS,
Felix JF,
Uria-Nickelsen M,
Malarstig A,
Reily DF,
Hoek M,
Vogt T,
Lin H,
Lieb W,
Traylor M,
Markus HF,
Highland HM,
Justice AE,
Marouli E,
Lindström J,
Uusitupa M,
Komulainen P,
Lakka TA,
Rauramaa R,
Polasek O,
Rudan I,
Rolandsson O,
Franks PW,
Dedoussis G,
Spector TD,
Jousilahti P,
Männistö S,
Deary IJ,
Starr JM,
Langenberg C,
Wareham NJ,
Brown MJ,
Dominiczak AF,
Connell JM,
Jukema JW,
Sattar N,
Ford I,
Packard CJ,
Esko T,
Mägi R,
Metspalu A,
de Boer RA,
van der Meer P,
van der Harst P,
Gambaro G,
Ingelsson E,
Lind L,
de Bakker PI,
Numans ME,
Brandslund I,
Christensen C,
Petersen ER,
Korpi-Hyövälti E,
Oksa H,
Chambers JC,
Kooner JS,
Blakemore AI,
Franks S,
Jarvelin MR,
Husemoen LL,
Linneberg A,
Skaaby T,
Thuesen B,
Karpe F,
Tuomilehto J,
Doney AS,
Morris AD,
Palmer CN,
Holmen OL,
Hveem K,
Willer CJ,
Tuomi T,
Groop L,
Käräjämäki A,
Palotie A,
Ripatti S,
Salomaa V,
Alam DS,
Shafi Majumder AA,
Di Angelantonio E,
Chowdhury R,
McCarthy MI,
Poulter N,
Stanton AV,
Sever P,
Amouyel P,
Arveiler D,
Blankenberg S,
Ferrières J,
Kee F,
Kuulasmaa K,
Müller-Nurasyid M,
Veronesi G,
Virtamo J,
Deloukas P,
Elliott P,
Zeggini E,
Kathiresan S,
Melander O,
Kuusisto J,
Laakso M,
Padmanabhan S,
Porteous D,
Hayward C,
Scotland G,
Collins FS,
Mohlke KL,
Hansen T,
Pedersen O,
Boehnke M,
Stringham HM,
Frossard P,
Newton-Cheh C,
Tobin MD,
Nordestgaard BG,
Caulfield MJ,
Mahajan A,
Morris AP,
Tomaszewski M,
Samani NJ,
Saleheen D,
Asselbergs FW,
Lindgren CM,
Danesh J,
Wain LV,
Butterworth AS,
Howson JM,
Munroe PB
CHARGE-Heart Failure Consortium · EchoGen Consortium 외 컨소시엄 12곳
Nature genetics · 2016 · PMID 27618447 · open access
페이지 11개
Common variants near ATM are associated with glycemic response to metformin in type 2 diabetes
Zhou K,
Bellenguez C,
Spencer CC,
Bennett AJ,
Coleman RL,
Tavendale R,
Hawley SA,
Donnelly LA,
Schofield C,
Groves CJ,
Burch L,
Carr F
외 38명 — 모두 보기
Strange A,
Freeman C,
Blackwell JM,
Bramon E,
Brown MA,
Casas JP,
Corvin A,
Craddock N,
Deloukas P,
Dronov S,
Duncanson A,
Edkins S,
Gray E,
Hunt S,
Jankowski J,
Langford C,
Markus HS,
Mathew CG,
Plomin R,
Rautanen A,
Sawcer SJ,
Samani NJ,
Trembath R,
Viswanathan AC,
Wood NW,
Harries LW,
Hattersley AT,
Doney AS,
Colhoun H,
Morris AD,
Sutherland C,
Hardie DG,
Peltonen L,
McCarthy MI,
Holman RR,
Palmer CN,
Donnelly P,
Pearson ER
GoDARTS and UKPDS Diabetes Pharmacogenetics Study Group · Wellcome Trust Case Control Consortium 2 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2011 · PMID 21186350 · open access
페이지 2개
이 목록에 대한 질문
제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.
논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의
어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧
인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서
가져옵니다.
왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?
622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기
때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로
합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을
수 있습니다.
제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.
알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가
다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기
보다 지적을 받는 편이 낫습니다.
제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?
아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트
바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서
제외한 것이 아닙니다.
어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?
각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을
인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.
얼마나 자주 갱신됩니까?
페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그
순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을
하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.