연구자에게
내 논문이 여기 있나요?
논문 2,661편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가
자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다.
성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.
Carbonaro F에 대해
2건.
Genome-wide association identifies ATOH7 as a major gene determining human optic disc size
Macgregor S,
Hewitt AW,
Hysi PG,
Ruddle JB,
Medland SE,
Henders AK,
Gordon SD,
Andrew T,
McEvoy B,
Sanfilippo PG,
Carbonaro F,
Tah V
외 11명 — 모두 보기
Li YJ,
Bennett SL,
Craig JE,
Montgomery GW,
Tran-Viet KN,
Brown NL,
Spector TD,
Martin NG,
Young TL,
Hammond CJ,
Mackey DA
Human molecular genetics · 2010 · PMID 20395239 · open access
페이지 2개
A genome-wide association study for myopia and refractive error identifies a susceptibility locus at 15q25
Hysi PG,
Young TL,
Mackey DA,
Andrew T,
Fernández-Medarde A,
Solouki AM,
Hewitt AW,
Macgregor S,
Vingerling JR,
Li YJ,
Ikram MK,
Fai LY
외 13명 — 모두 보기
Sham PC,
Manyes L,
Porteros A,
Lopes MC,
Carbonaro F,
Fahy SJ,
Martin NG,
van Duijn CM,
Spector TD,
Rahi JS,
Santos E,
Klaver CC,
Hammond CJ
Nature genetics · 2010 · PMID 20835236
페이지 2개
이 목록에 대한 질문
제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.
논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의
어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧
인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서
가져옵니다.
왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?
622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기
때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로
합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을
수 있습니다.
제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.
알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가
다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기
보다 지적을 받는 편이 낫습니다.
제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?
아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트
바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서
제외한 것이 아닙니다.
어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?
각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을
인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.
얼마나 자주 갱신됩니까?
페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그
순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을
하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.