Condition

오피오이드 사용 장애

카탈로그 기록으로 조립 2026년 11월 2일

전장유전체 연구들이 보고한 오피오이드 사용 장애: 연구 1편에서 나온 위치 4개, 가장 큰 연구는 환자 37,761명, 대조군 409,760명 (아프리카계 미국인, 유럽계, 히스패닉, 아프리카계)을 기록. 모든 수치는 연구 자체에서 왔으며, 코드가 GWAS Catalog 에서 모았고 기록이 늘면 갱신됩니다.

이 질환이 이어지는 곳

유병률

기록은 오피오이드 사용 장애가 얼마나 흔한지가 아니라 연구의 크기를 말하므로, 이 페이지는 그 수치를 내놓지 않습니다. 규모를 가늠하자면, 여기서 가장 큰 연구는 환자 37,761명, 대조군 409,760명 (아프리카계 미국인, 유럽계, 히스패닉, 아프리카계)을 기록했습니다(Kember RL 외 2022년, PMID:36171425).

유전 방식

기록은 다유전자성 양상을 보입니다 — 연구 1편에서 나온 위치 4개이며, 각각 효과가 작은 흔한 변이입니다. 오피오이드 사용 장애의 얼마만큼이 유전되는지는 이 기록이 재는 것이 아닙니다.

오피오이드 사용 장애는 이 카탈로그가 위치가 들어오는 대로 따라가는 질환입니다(GWAS Catalog 의 분류명: "Opioid use disorder"). 이 페이지는 MyGeneLog 의 코드가 카탈로그의 기록과 연구 자체의 목록으로부터 조립한 것입니다: 연구 1편에서 나온 위치 4개이며, 사람이 쓴 문장은 없습니다. 새 위치가 보고되면 다시 만들어지므로, 이 페이지가 말하는 것은 오늘의 기록이 말하는 것입니다.

연구별로 보기

Kember RL 외 2022년 (Nature Neuroscience) — Cross-ancestry meta-analysis of opioid use disorder uncovers novel loci with predominant effects in brain regions associated with addiction. 카탈로그가 기록한 표본은 환자 37,761명, 대조군 409,760명 (아프리카계 미국인, 유럽계, 히스패닉, 아프리카계)입니다. 이 연구에서 이 페이지에 온 위치 4개: rs3778151 (OPRM1), rs1831060692 (RABEPK), rs112068658 (KCNN1), rs76450220 (LINC00581 근처). PMID:36171425.

유전체에서 놓인 자리

이 위치 4개는 유전자 4개 안이나 근처에 있습니다: OPRM1, RABEPK, KCNN1, LINC00581. 여기 이름이 나온 유전자는 카탈로그가 위치에 대응시킨 장소이지 기전이 아닙니다. 독자가 직접 찾아갈 수 있도록 위에 연구를 인용해 두었습니다.

이 가운데 가장 강한 신호는 rs3778151(OPRM1)입니다: Kember RL 외 2022년 연구에서 P = 9 × 10^-11.

이 페이지가 무엇이고, 무엇이 아닌가

이 페이지는 전장유전체 연구들이 오피오이드 사용 장애에 대해 보고한 것의 기록이며, 코드가 최신으로 유지합니다. 이 질환에 대한 설명도, 얼마나 흔한지에 대한 추정도, 어떤 종류의 안내도 아닙니다 — 연관 기록에서 그런 것을 끌어낸 페이지라면 지어내는 것이 됩니다. 여기 연결된 각 변이 페이지에는 그 위치에 대한 해당 연구의 기록이 고정 문장으로, 그리고 있다면 ClinVar 의 기록이 실려 있습니다.

임상 상세

유전형과 진단

이 페이지의 어떤 것도 오피오이드 사용 장애를 진단하지 않습니다. 여기 있는 변이 4개는 연구 결과입니다. 어떤 지침도 이것으로 이 질환을 예측하거나 선별하거나 진단하지 않으며, 그것은 임상의의 일입니다.

이 페이지의 출처는 연관 기록이며, 연관 기록에는 임상 안내가 없으므로 이 페이지에도 없습니다. 전장유전체 연구가 보고하는 것은 사람 집단 사이의 차이이지, 어느 한 사람에 대한 발견이 아닙니다. 증상, 검사, 치료는 임상의에게 물을 질문입니다.

출처

데이터베이스 · 지침 · 참고자료

GWAS Catalog (EMBL-EBI) — the association records behind the variants listed on this page.

논문과 저자

Cross-ancestry meta-analysis of opioid use disorder uncovers novel loci with predominant effects in brain regions associated with addiction

Kember RL, Vickers-Smith R, Xu H, Toikumo S, Niarchou M, Zhou H, Hartwell EE, Crist RC, Rentsch CT, Davis LK, Justice AC, Sanchez-Roige S

외 3명 — 모두 보기

Kampman KM, Gelernter J, Kranzler HR

Million Veteran Program

Nature neuroscience · 2022 · PMID 36171425

이 페이지를 인용하실 때

CC BY-NC 4.0 라이선스: 출처를 MyGeneLog™로 밝히고 해당 페이지로 링크하면 비상업적 용도로 자유롭게 읽고 공유하고 변형하실 수 있습니다. 상업적 이용(상업용 AI 시스템의 학습이나 서비스 포함)에는 라이선스가 필요합니다 — https://www.mygenelog.com/ko/license

오피오이드 사용 장애. MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/conditions/opioid-use-disorder

오피오이드 사용 장애에 대한 질문

오피오이드 사용 장애가 무엇인가요?

오피오이드 사용 장애는 GWAS Catalog 의 분류명이 "Opioid use disorder"인 질환입니다. 이 페이지는 이를 자기 말로 정의하지 않습니다. 전장유전체 연구들이 보고한 것을 나열합니다: 연구 1편에서 나온 위치 4개이며, 각 연구의 표본과 출처가 함께 있습니다.

오피오이드 사용 장애는 유전적인가요?

유전자가 한몫을 합니다: 위치 4개가 연관되었고, 가장 큰 연구는 환자 37,761명, 대조군 409,760명 (아프리카계 미국인, 유럽계, 히스패닉, 아프리카계)을 기록했습니다. 다만 각각은 효과가 작은 흔한 변이이며, 인구집단에서 찾은 연관이 어느 한 사람에게 질환을 일으키는 것은 아닙니다.

이 페이지에서 오피오이드 사용 장애에 연결된 유전자는 무엇인가요?

카탈로그가 위치를 대응시킨 유전자 4개입니다: OPRM1, RABEPK, KCNN1, LINC00581. 위치가 놓인 자리일 뿐, 어떻게 작용하는지의 증거는 아닙니다.

이 변이들로 제가 오피오이드 사용 장애에 걸릴지 예측할 수 있나요?

아닙니다. 각 변이는 많은 사람의 평균에서 가능성을 조금 옮길 뿐입니다. 어떤 지침도 유전형으로 오피오이드 사용 장애를 예측하지 않으며, 진단은 임상의가 합니다.

비상업적 용도로 자유롭게 재사용하실 수 있습니다. 이 페이지의 글은 공개된 연구를 바탕으로 직접 작성했으며 CC BY-NC 4.0으로 배포합니다 — 출처를 MyGeneLog™로 밝히고 공유·변형하실 수 있고, 상업적 이용은 라이선스로 제공합니다. 일반적인 연구 기반 정보이며 의학적 조언이나 진단이 아닙니다. 이용약관을 참고하십시오.

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