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RABEPK · rs1831060692
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근거 강도
유전 연구에서 가장 강한 결과는 p = 10−8, GWAS Catalog에 연관 1건이 보고됨.
4: ClinVar 질환 원인 판정, 전문가 패널·진료 지침 검토(별 3–4개). 3: ClinVar 판정, 여러 기관 일치(별 2개), 또는 유전 연구 p ≤ 10−50. 2: ClinVar 판정, 한 기관(별 1개), 또는 p ≤ 10−20. 1: 기준 없이 제출된 ClinVar 판정(별 0개), 또는 게놈 전체 수준 유의(p ≤ 5×10−8). 둘 중 높은 쪽을 씁니다. 근거가 얼마나 단단한지만 말하며, 특정한 사람에게 중요한지는 말하지 않습니다.
연구가 보고한 것
연구 대상 8,968 African American cases, 79,530 African American controls, 19,978 European ancestry cases, 282,607 European ancestry controls, 2,527 Hispanic American cases, 32,334 Hispanic American controls.
효과 T 대립유전자 한 개당 측정값이 5.65 z score만큼 높음; p = 2 × 10−8.
빈도 연구 대상에서 T 대립유전자의 빈도는 약 68%였습니다.
위치 9번 염색체 9q33.3, RABEPK의 인트론에 있습니다.
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오피오이드 사용 장애 (넓은 정의) (rs1831060692). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs1831060692