2 201141310AI·크롤러가 읽은 횟수Claude1ChatGPT0Google · Gemini0Perplexity1Meta AI4Microsoft · Copilot1Amazon3Apple0Others10합계20크롤러가 밝힌 이름 기준입니다. 사칭으로 확인된 요청은 세지 않습니다. Google · Gemini에는 Google 검색 크롤러인 Googlebot이 포함되며, Google은 그 색인을 자체 AI 기능에도 사용합니다. 다른 검색엔진과 봇은 Others에 있습니다.
전장유전체 연구들이 보고한 Meniere's disease: 연구 3편에서 나온 위치 6개, 가장 큰 연구는 환자 8,900명, 대조군 1,881,340명 (유럽계, 동아시아계, 히스패닉 또는 라틴아메리카계)을 기록. GWAS Catalog 의 기록으로부터 코드가 조립했고 위치가 들어오는 대로 최신으로 유지합니다. 모든 수치는 연구 자체의 것입니다.
이 질환이 이어지는 곳
유병률
여기에는 유병률 수치가 없습니다: 연구의 표본 크기는 질환이 얼마나 흔한지의 척도가 아닙니다. 이 페이지 뒤의 가장 큰 표본은 환자 8,900명, 대조군 1,881,340명 (유럽계, 동아시아계, 히스패닉 또는 라틴아메리카계)이었습니다(Shi Z 외 2026년, PMID:42302782).
유전 방식
기록은 다유전자성 양상을 보입니다 — 연구 3편에서 나온 위치 6개이며, 각각 효과가 작은 흔한 변이입니다. Meniere's disease의 얼마만큼이 유전되는지는 이 기록이 재는 것이 아닙니다.
전장유전체 연구들은 지금까지 Meniere's disease에 위치 6개를 보고했으며, 연구 3편에서 나왔습니다. GWAS Catalog 의 분류명은 "Meniere's disease"입니다. MyGeneLog 의 코드가 그 기록으로 이 페이지를 조립하고, 새 위치가 보고되면 다시 만듭니다 — 사람이 쓴 문장은 없으며, 기록이 말하는 것을 넘어서는 내용도 없습니다.
연구별로 보기
Verma A 외 2024년 (Science) — Diversity and scale: Genetic architecture of 2068 traits in the VA Million Veteran Program. 카탈로그가 기록한 표본은 환자 2,306명, 대조군 507,752명 (히스패닉 또는 라틴아메리카계, 유럽계)입니다. 이 연구에서 이 페이지에 온 위치 3개: rs75323670 (TRABD2B), rs76416960 (VPS13B), rs149479122 (PRDM11). PMID:39024449.
Shi Z 외 2026년 (American Journal of Human Genetics) — Genome-wide analysis implicates inner ear development in Ménière disease. 카탈로그 기록의 표본: 환자 8,900명, 대조군 1,881,340명 (유럽계, 동아시아계, 히스패닉 또는 라틴아메리카계). 여기서 이 연구에서 나온 위치 2개: rs3777811 (EYA4), rs61861121 (XRCC6P1 근처). PMID:42302782.
Sakaue S 외 2021년 (Nature Genetics) — A cross-population atlas of genetic associations for 220 human phenotypes. 카탈로그 기록의 표본: 환자 1,290명, 대조군 177,436명 (동아시아계). 여기서 이 연구에서 나온 위치 1개: rs529699157 (BRMS1L). PMID:34594039.
위치와 대응된 유전자
위치 6개는 유전자 6개 안이나 곁에 놓여 있습니다: TRABD2B, VPS13B, PRDM11, EYA4, XRCC6P1, BRMS1L. 이것은 카탈로그가 기록한 장소입니다. 이 유전자들 가운데 어느 것이 위치가 작용하는 경로인지는 기록이 열어 둔 질문입니다.
이 가운데 가장 강한 신호는 rs3777811(EYA4)입니다: Shi Z 외 2026년 연구에서 P = 10-17, 오즈비 1.25.
이 기록이 말해 줄 수 있는 것과 없는 것
이 페이지는 전장유전체 연구들이 Meniere's disease에 대해 보고한 것의 기록이며, 코드가 최신으로 유지합니다. 이 질환에 대한 설명도, 얼마나 흔한지에 대한 추정도, 어떤 종류의 안내도 아닙니다 — 연관 기록에서 그런 것을 끌어낸 페이지라면 지어내는 것이 됩니다. 여기 연결된 각 변이 페이지에는 그 위치에 대한 해당 연구의 기록이 고정 문장으로, 그리고 있다면 ClinVar 의 기록이 실려 있습니다.
임상 상세
실제로 진단하고 치료하는 방법
이 페이지의 어떤 것도 Meniere's disease를 진단하지 않습니다. 여기 있는 변이 6개는 연구 결과입니다. 어떤 지침도 이것으로 이 질환을 예측하거나 선별하거나 진단하지 않으며, 그것은 임상의의 일입니다.
여기 있는 모든 것은 인구집단 수준의 연관 기록에서 왔으며, 코드가 엮었습니다. 그 기록은 사람 집단을 서로 비교할 뿐, 누구를 진찰하지도 않고 치료에 대해 안내하지도 않습니다. 증상, 검사, 치료에 대해서는 임상의에게 물어보세요.
관련 변이
23andMe·AncestryDNA 내보내기 파일이나 원본 VCF가 Meniere's disease에 대해 무엇을 알려줄 수 있고 없는지는 아래의 잘 연구된 특정 위치들로 정해집니다. 진단이 아닙니다.
2 201141310AI·크롤러가 읽은 횟수Claude1ChatGPT0Google · Gemini0Perplexity1Meta AI4Microsoft · Copilot1Amazon3Apple0Others10합계20크롤러가 밝힌 이름 기준입니다. 사칭으로 확인된 요청은 세지 않습니다. Google · Gemini에는 Google 검색 크롤러인 Googlebot이 포함되며, Google은 그 색인을 자체 AI 기능에도 사용합니다. 다른 검색엔진과 봇은 Others에 있습니다.
이 페이지를 인용하실 때
CC BY 4.0 라이선스로 자유롭게 인용하고 재사용하실 수 있습니다. 인용하거나 요약하실 때는 MyGeneLog™를 출처로 밝히고, 사이트 전체가 아니라 이 페이지로 직접 링크해 주십시오.
Meniere's disease는 GWAS Catalog 의 분류명이 "Meniere's disease"인 질환입니다. 이 페이지는 이를 자기 말로 정의하지 않습니다. 전장유전체 연구들이 보고한 것을 나열합니다: 연구 3편에서 나온 위치 6개이며, 각 연구의 표본과 출처가 함께 있습니다.
Meniere's disease는 유전적인가요?
유전자가 한몫을 합니다: 위치 6개가 연관되었고, 가장 큰 연구는 환자 8,900명, 대조군 1,881,340명 (유럽계, 동아시아계, 히스패닉 또는 라틴아메리카계)을 기록했습니다. 다만 각각은 효과가 작은 흔한 변이이며, 인구집단에서 찾은 연관이 어느 한 사람에게 질환을 일으키는 것은 아닙니다.
이 페이지에서 Meniere's disease에 연결된 유전자는 무엇인가요?
위치들은 유전자 6개 안이나 근처에 있습니다: TRABD2B, VPS13B, PRDM11, EYA4, XRCC6P1, BRMS1L. 대응된 유전자는 카탈로그가 위치에 부여한 장소이지 기전이 아닙니다.
이 변이들로 제가 Meniere's disease에 걸릴지 예측할 수 있나요?
아닙니다. 효과가 작은, 인구집단 수준의 발견입니다. Meniere's disease는 임상의가 진단하며, 유전형으로 이를 예측하는 지침은 없습니다.
자유롭게 재사용하실 수 있습니다. 이 페이지의 글은 공개된 연구를 바탕으로 직접 작성했으며 CC BY 4.0으로 배포합니다 — 출처를 MyGeneLog™로 밝히면 상업적 이용을 포함해 자유롭게 재사용하실 수 있습니다. 일반적인 연구 기반 정보이며 의학적 조언이나 진단이 아닙니다. 이용약관을 참고하십시오.