Dermatophytosis
전장유전체 연구들이 보고한 Dermatophytosis: 연구 1편에서 나온 위치 5개, 가장 큰 연구는 256,822 European, African, Hispanic or Latin American and Asian ancestry cases, 1,372,501 European, African, Hispanic or Latin American and Asian ancestry controls을 기록. 모든 수치는 연구 자체에서 왔으며, 코드가 GWAS Catalog 에서 모았고 기록이 늘면 갱신됩니다.
이 질환이 이어지는 곳
전장유전체 연구들은 지금까지 Dermatophytosis에 위치 5개를 보고했으며, 연구 1편에서 나왔습니다. GWAS Catalog 의 분류명은 "ICD10 B35: Dermatophytosis"입니다. MyGeneLog 의 코드가 그 기록으로 이 페이지를 조립하고, 새 위치가 보고되면 다시 만듭니다 — 사람이 쓴 문장은 없으며, 기록이 말하는 것을 넘어서는 내용도 없습니다.
위치가 나온 곳
Haapaniemi H 외 2026년 (Nature Communications) — The genetic basis of dermatophytosis skin infection susceptibility. 연구 대상: 256,822 European, African, Hispanic or Latin American and Asian ancestry cases, 1,372,501 European, African, Hispanic or Latin American and Asian ancestry controls. 이 연구가 더한 위치 5개: rs7196726 (ZNF646), rs10094888 (LYNX1-SLURP2 근처), rs2236506 (RTEL1), rs612057 (HCAR2 근처), rs62066119 (RPS26P8 근처). PMID:41792138.
위치들
카탈로그는 위치 5개를 유전자 5개에 대응시킵니다: ZNF646, LYNX1-SLURP2, RTEL1, HCAR2, RPS26P8. 이 대응은 위치가 유전자 안이나 옆 어디에 있는지를 말할 뿐, 무엇을 하는지는 말하지 않습니다. 각 연구가 무엇을 측정했는지는 위의 인용을 따라가면 됩니다.
이 페이지에서 가장 작은 P 값은 Haapaniemi H 외 2026년 연구가 rs7196726(ZNF646)에서 보고했습니다 — P = 7 × 10-79, 오즈비 1.07.
이 페이지가 무엇이고, 무엇이 아닌가
이 페이지는 Dermatophytosis에 관한 발견의 목록으로 읽어야 하며, 그 질환에 대한 설명으로 읽어서는 안 됩니다. 각 발견은 전장유전체 연구가 인구집단에서 이 질환과 연결한 위치 하나입니다. 기록에 설명도, 유병률도, 조언도 없으므로 이 페이지도 그런 것을 더하지 않습니다. 위에 연결된 변이 페이지들은 각 연구의 위치 기록을, 있다면 ClinVar 의 기록과 함께 보여 줍니다.
관련 뉴스
2026-03-06 · Haapaniemi H 외. The genetic basis of dermatophytosis skin infection susceptibility. Nature Communications 2026, PMID:41792138
피부 곰팡이 감염도 일부는 유전 — 비만 유전자를 거쳐서
무좀, 손발톱 곰팡이, 백선의 원인인 피부사상균 감염은 전 세계 인구의 약 20%에게 영향을 줍니다. FinnGen, 에스토니아 바이오뱅크, UK Biobank, Million Veteran Program의 환자 250,000명 이상을 합친 전장유전체 메타분석은 유전체 전체 유의 자리 30곳을 찾았고, 가장 강한 신호는 ZNF646, HLA-DQB1, FLG, FTO, SLURP2, KRT77 근처였으며, 케라틴 생물학, 피부 장벽, 면역 기능, 비만을 가리켰습니다. 이 연구의 위치 19개가 이미 이 사이트에 페이지가 있으며, 가장 잘 알려진 비만 위치인 FTO의 rs1421085와 피부사상균 감염 페이지의 위치 다섯 개가 포함됩니다. PMID:41792138.
블로그에서
임상 상세
유전형과 진단
이 페이지의 어떤 것도 Dermatophytosis를 진단하지 않습니다. 여기 있는 변이 5개는 연구 결과입니다. 어떤 지침도 이것으로 이 질환을 예측하거나 선별하거나 진단하지 않으며, 그것은 임상의의 일입니다.
이 페이지는 코드가 연관 기록으로부터 조립했습니다. 임상 안내는 담고 있지 않습니다. 출처에 그런 것이 없기 때문입니다: 전장유전체 연구는 어떤 위치가 질환이 있는 사람과 없는 사람 사이에서 인구집단 수준으로 다른지를 보고하며, 이 페이지가 되풀이하는 것은 그것이 전부입니다. 증상, 검사, 치료에 관한 질문은 임상의에게 물어야 합니다.
관련 변이
23andMe·AncestryDNA 내보내기 파일이나 원본 VCF가 Dermatophytosis에 대해 무엇을 알려줄 수 있고 없는지는 아래의 잘 연구된 특정 위치들로 정해집니다. 진단이 아닙니다.
출처
데이터베이스 · 지침 · 참고자료
이 페이지를 인용하실 때
CC BY 4.0 라이선스로 자유롭게 인용하고 재사용하실 수 있습니다. 인용하거나 요약하실 때는 MyGeneLog™를 출처로 밝히고, 사이트 전체가 아니라 이 페이지로 직접 링크해 주십시오.
Dermatophytosis. MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/conditions/icd10-b35-dermatophytosis
Dermatophytosis에 대한 질문
Dermatophytosis가 무엇인가요?
GWAS Catalog 에서 Dermatophytosis의 분류명은 "ICD10 B35: Dermatophytosis"입니다. 이 페이지는 이를 정의하는 대신 전장유전체 연구의 발견을 나열합니다: 연구 1편에서 나온 위치 5개이며, 각각 해당 연구의 표본과 출처가 있습니다.
Dermatophytosis는 유전적인가요?
유전자가 한몫을 합니다: 위치 5개가 연관되었고, 가장 큰 연구는 256,822 European, African, Hispanic or Latin American and Asian ancestry cases, 1,372,501 European, African, Hispanic or Latin American and Asian ancestry controls를 기록했습니다. 다만 각각은 효과가 작은 흔한 변이이며, 인구집단에서 찾은 연관이 어느 한 사람에게 질환을 일으키는 것은 아닙니다.
이 페이지에서 Dermatophytosis에 연결된 유전자는 무엇인가요?
위치들은 유전자 5개 안이나 근처에 있습니다: ZNF646, LYNX1-SLURP2, RTEL1, HCAR2, RPS26P8. 대응된 유전자는 카탈로그가 위치에 부여한 장소이지 기전이 아닙니다.
이 변이들로 제가 Dermatophytosis에 걸릴지 예측할 수 있나요?
아닙니다. 효과가 작은, 인구집단 수준의 발견입니다. Dermatophytosis는 임상의가 진단하며, 유전형으로 이를 예측하는 지침은 없습니다.