전장유전체 연구들이 보고한 Hay fever and/or eczema: 연구 2편에서 나온 위치 13개, 가장 큰 연구는 환자 20,016명, 대조군 380,433명 (유럽계)을 기록. GWAS Catalog 의 기록으로 만들었고 새 위치가 보고되면 다시 만듭니다. 수치는 연구의 것입니다.
이 질환이 이어지는 곳
유병률
이 기록에서 가져오지 않았습니다. 기록은 질환이 얼마나 흔한지가 아니라 연구의 크기를 말합니다. 이 페이지 뒤의 가장 큰 연구는 환자 20,016명, 대조군 380,433명 (유럽계)을 기록했습니다(Grosche S 외 2021년, PMID:34785669).
유전 방식
기록상 다유전자성: 연구 2편에 걸쳐 유전체 전체 유의 수준의 위치 13개이며, 흔한 변이 각각의 효과는 작습니다. 이 질환의 얼마만큼이 유전되는지는 여기서 말하지 않습니다.
전장유전체 연구들은 지금까지 Hay fever and/or eczema에 위치 13개를 보고했으며, 연구 2편에서 나왔습니다. GWAS Catalog 의 분류명은 "Hay fever and/or eczema"입니다. MyGeneLog 의 코드가 그 기록으로 이 페이지를 조립하고, 새 위치가 보고되면 다시 만듭니다 — 사람이 쓴 문장은 없으며, 기록이 말하는 것을 넘어서는 내용도 없습니다.
위치 뒤에 있는 연구들
Johansson Å 외 2019년 (Human Molecular Genetics) — Genome-wide association analysis of 350 000 Caucasians from the UK Biobank identifies novel loci for asthma, hay fever and eczema. 카탈로그가 기록한 표본은 환자 84,034명, 대조군 239,773명 (유럽계)입니다. 이 연구에서 이 페이지에 온 위치 8개: rs5743604 (TLR1), rs6881270 (IL7R), rs62404084 (HLA-DQA1), rs1444789 (LINC02676 근처), rs11255938 (LINC02676 근처), rs130071 (CCHCR1), rs7650683 (LPP), rs4616071 (LAYN 근처). PMID:31361310.
Grosche S 외 2021년 (Nature Communications) — Rare variant analysis in eczema identifies exonic variants in DUSP1, NOTCH4 and SLC9A4. 카탈로그 기록의 표본: 환자 20,016명, 대조군 380,433명 (유럽계). 여기서 이 연구에서 나온 위치 5개: rs3848669 (RTEL1-TNFRSF6B), rs13208697 (HLA-DQA1 근처), rs2844594 (WASF5P 근처), rs4372325 (LINC02929), rs12334935 (LINC02964 근처). PMID:34785669.
위치들
위치 13개는 유전자 11개 안이나 곁에 놓여 있습니다: TLR1, IL7R, HLA-DQA1, LINC02676, CCHCR1, LPP, LAYN, RTEL1-TNFRSF6B, WASF5P, LINC02929, LINC02964. 이것은 카탈로그가 기록한 장소입니다. 이 유전자들 가운데 어느 것이 위치가 작용하는 경로인지는 기록이 열어 둔 질문입니다.
이 페이지에서 가장 작은 P 값은 Johansson Å 외 2019년 연구가 rs5743604(TLR1)에서 보고했습니다 — P = 10-72, 오즈비 1.15.
이 기록이 말해 줄 수 있는 것과 없는 것
연관 기록은 Hay fever and/or eczema가 있는 사람과 없는 사람 사이에서 평균적으로 어떤 위치가 다른지를 말합니다. 질환을 설명하거나, 얼마나 흔한지 말하거나, 무엇을 하라고 알려 주지 않으므로 이 페이지도 그렇게 하지 않습니다. 한 위치에 대해서는 그 변이 페이지를 여세요: 해당 연구의 기록을 고정 문장으로, 있다면 ClinVar 의 기록과 함께 보여 줍니다.
임상 상세
진단은 진료실에서 이루어집니다
Hay fever and/or eczema는 임상의가 진단합니다 — 유전형으로 진단하지 않습니다. 이 페이지의 변이 13개 가운데 이 질환을 예측하거나 선별하거나 진단하는 데 쓰도록 어떤 지침이 정한 것은 없습니다.
이 페이지는 코드가 연관 기록으로부터 조립했습니다. 임상 안내는 담고 있지 않습니다. 출처에 그런 것이 없기 때문입니다: 전장유전체 연구는 어떤 위치가 질환이 있는 사람과 없는 사람 사이에서 인구집단 수준으로 다른지를 보고하며, 이 페이지가 되풀이하는 것은 그것이 전부입니다. 증상, 검사, 치료에 관한 질문은 임상의에게 물어야 합니다.
관련 변이
23andMe·AncestryDNA 내보내기 파일이나 원본 VCF가 Hay fever and/or eczema에 대해 무엇을 알려줄 수 있고 없는지는 아래의 잘 연구된 특정 위치들로 정해집니다. 진단이 아닙니다.
Nature communications · 2021 · PMID 34785669 · 오픈 액세스
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이 페이지를 인용하실 때
CC BY 4.0 라이선스로 자유롭게 인용하고 재사용하실 수 있습니다. 인용하거나 요약하실 때는 MyGeneLog™를 출처로 밝히고, 사이트 전체가 아니라 이 페이지로 직접 링크해 주십시오.
Hay fever and/or eczema. MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/conditions/hay-fever-and-or-eczema
Hay fever and/or eczema에 대한 질문
Hay fever and/or eczema가 무엇인가요?
GWAS Catalog 에서 Hay fever and/or eczema의 분류명은 "Hay fever and/or eczema"입니다. 이 페이지는 이를 정의하는 대신 전장유전체 연구의 발견을 나열합니다: 연구 2편에서 나온 위치 13개이며, 각각 해당 연구의 표본과 출처가 있습니다.
Hay fever and/or eczema는 유전적인가요?
전장유전체 연구들은 연관된 위치 13개를 보고했으며, 이 페이지 뒤의 가장 큰 연구는 환자 20,016명, 대조군 380,433명 (유럽계)을 기록했습니다. 흔한 변이 각각의 효과는 작고, 인구집단에서의 연관은 어느 한 사람에게서의 원인이 아닙니다.
이 페이지에서 Hay fever and/or eczema에 연결된 유전자는 무엇인가요?
위치들은 유전자 11개 안이나 근처에 있습니다: TLR1, IL7R, HLA-DQA1, LINC02676, CCHCR1, LPP, LAYN, RTEL1-TNFRSF6B, WASF5P, LINC02929, LINC02964. 대응된 유전자는 카탈로그가 위치에 부여한 장소이지 기전이 아닙니다.
이 변이들로 제가 Hay fever and/or eczema에 걸릴지 예측할 수 있나요?
아닙니다. 효과가 작은, 인구집단 수준의 발견입니다. Hay fever and/or eczema는 임상의가 진단하며, 유전형으로 이를 예측하는 지침은 없습니다.
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