Eczema
near HLA-DQA1 · rs13208697
연구가 보고한 것
연구 대상 유럽계 환자 20,016명, 유럽계 대조군 380,433명.
효과
보고된 대립유전자는 T이고, 효과 크기는 목록에 기재되지 않음
; p = 7 × 10−18.
빈도 연구 대상에서 T 대립유전자의 빈도는 약 15%였습니다.
위치 6번 염색체 6p21.32, 유전자 사이, HLA-DQA1에서 12.7 kb 떨어져 있습니다.
각 결과의 의미
G/G
보고된 위험 대립유전자가 없는 유전형입니다. 발표된 연구에서 Eczema 가능성은 일반적인 기준 수준입니다.
G/T
보고된 위험 대립유전자를 한 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 Eczema에 대한 연관성이 중간 정도라고 보고합니다.
T/T
보고된 위험 대립유전자를 두 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 Eczema 가능성이 일반 인구보다 높다고 보고합니다.
출처
Rare variant analysis in eczema identifies exonic variants in DUSP1, NOTCH4 and SLC9A4
Grosche S,
Marenholz I,
Esparza-Gordillo J,
Arnau-Soler A,
Pairo-Castineira E,
Rüschendorf F,
Ahluwalia TS,
Almqvist C,
Arnold A,
Baurecht H,
Bisgaard H,
Bønnelykke K
외 50명 — 모두 보기
Brown SJ,
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Tenesa A,
Thompson PJ,
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Visconti A,
Vonk JM,
Wang CA,
Weidinger S,
Wielscher M,
Worth CL,
Xu CJ,
Lee YA
Nature communications · 2021 · PMID 34785669 · 오픈 액세스
rs13208697에 대한 질문
rs13208697은(는) 무엇인가요?
rs13208697은(는) near HLA-DQA1 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Eczema"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.
rs13208697은(는) 어떤 질환과 연결되어 있나요?
MyGeneLog에서 이 위치는 Hay fever and/or eczema 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.
rs13208697이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?
아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.
rs13208697 정보의 출처는 어디인가요?
GWAS Catalog, Nature communications 2021, PMID:34785669. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.
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Eczema (rs13208697). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs13208697
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