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암

Acute myeloid leukemia

카탈로그 기록으로 조립 2026년 11월 6일

전장유전체 연구들이 보고한 Acute myeloid leukemia: 연구 3편에서 나온 위치 23개, 가장 큰 연구는 환자 358명, 대조군 12,938명 (유럽계)을 기록. GWAS Catalog 의 기록으로부터 코드가 조립했고 위치가 들어오는 대로 최신으로 유지합니다. 모든 수치는 연구 자체의 것입니다.

이 질환이 이어지는 곳

유병률
기록은 Acute myeloid leukemia가 얼마나 흔한지가 아니라 연구의 크기를 말하므로, 이 페이지는 그 수치를 내놓지 않습니다. 규모를 가늠하자면, 여기서 가장 큰 연구는 환자 358명, 대조군 12,938명 (유럽계)을 기록했습니다(Ranasinghe D 외 2026년, PMID:41610418).
유전 방식
기록은 다유전자성 양상을 보입니다 — 연구 3편에서 나온 위치 23개이며, 각각 효과가 작은 흔한 변이입니다. Acute myeloid leukemia의 얼마만큼이 유전되는지는 이 기록이 재는 것이 아닙니다.

GWAS Catalog 의 연구 3편이 Acute myeloid leukemia에 대해 위치 23개를 보고합니다. 카탈로그의 분류명은 "Acute myeloid leukemia"입니다. MyGeneLog 는 위치가 들어오는 대로 이 질환을 따라갑니다: 코드가 기록으로 이 페이지를 만들고, 새 위치가 보고되면 더하며, 기록 밖의 문장은 스스로 쓰지 않습니다.

위치 뒤에 있는 연구들

이 연구. 이 연구에서 이 페이지에 온 위치 20개: rs1057519750 (RUNX1), rs1057520339 (NSD1), rs1194223999 (TERT), rs1210600080 (CEBPA), rs121913491 (FLT3), rs121913499 (IDH1), rs1313738991 (DNMT3A), rs1388478228 (CEBPA), 외 12개.

Ranasinghe D 외 2026년 (Blood) — Common variation at 1q23.3, 2p23.3, 2q33.3, and 2p21 influences the risk of acute myeloid leukemia. 카탈로그 기록의 표본: 환자 358명, 대조군 12,938명 (유럽계). 이 연구가 더한 위치 2개: rs79918355 (EPCAM-DT), rs12988876 (PARD3B). PMID:41610418.

Lin WY 외 2021년 (Nature Communications) — Genome-wide association study identifies susceptibility loci for acute myeloid leukemia. 연구 대상: 환자 3,041명, 대조군 6,760명 (유럽계). 이 연구에서 이 페이지에 온 위치 1개: rs3916765 (MTCO3P1 근처). PMID:34716350.

위치와 대응된 유전자

이 위치 23개는 유전자 16개 안이나 근처에 있습니다: RUNX1, NSD1, TERT, CEBPA, FLT3, IDH1, DNMT3A, BCOR, FOXP1, SF3B1, DDX41, KRAS, MYC, EPCAM-DT, PARD3B, MTCO3P1. 여기 이름이 나온 유전자는 카탈로그가 위치에 대응시킨 장소이지 기전이 아닙니다. 독자가 직접 찾아갈 수 있도록 위에 연구를 인용해 두었습니다.

이 페이지에서 가장 작은 P 값은 Lin WY 외 2021년 연구가 rs3916765(MTCO3P1 근처)에서 보고했습니다 — P = 2 × 10-10, 오즈비 1.72.

이 기록이 말해 줄 수 있는 것과 없는 것

이 페이지는 Acute myeloid leukemia에 관한 발견의 목록으로 읽어야 하며, 그 질환에 대한 설명으로 읽어서는 안 됩니다. 각 발견은 전장유전체 연구가 인구집단에서 이 질환과 연결한 위치 하나입니다. 기록에 설명도, 유병률도, 조언도 없으므로 이 페이지도 그런 것을 더하지 않습니다. 위에 연결된 변이 페이지들은 각 연구의 위치 기록을, 있다면 ClinVar 의 기록과 함께 보여 줍니다.

임상 상세

실제로 진단하고 치료하는 방법

이 페이지의 어떤 것도 Acute myeloid leukemia를 진단하지 않습니다. 여기 있는 변이 23개는 연구 결과입니다. 어떤 지침도 이것으로 이 질환을 예측하거나 선별하거나 진단하지 않으며, 그것은 임상의의 일입니다.

이 페이지의 출처는 연관 기록이며, 연관 기록에는 임상 안내가 없으므로 이 페이지에도 없습니다. 전장유전체 연구가 보고하는 것은 사람 집단 사이의 차이이지, 어느 한 사람에 대한 발견이 아닙니다. 증상, 검사, 치료는 임상의에게 물을 질문입니다.

출처

데이터베이스 · 지침 · 참고자료

논문과 저자
Common variation at 1q23.3, 2p23.3, 2q33.3, and 2p21 influences the risk of acute myeloid leukemia
Ranasinghe D, Lin WY, Fordham SE, Alharbi A, Sunter NJ, Elstob C, Nahari MH, Xu Y, Park C, Hungate E, Quante A, Strauch K
외 82명 — 모두 보기
Gieger C, Skol A, Rahman T, Sucheston-Campbell L, Hahn T, Clay-Gilmour AI, Jones GL, Marr HJ, Jackson GH, Menne T, Collin M, Ivey A, Hills RK, Burnett AK, Russell NH, Fitzgibbon J, Larson RA, Le Beau MM, Stock W, Heidenreich O, Enshaei A, Gunasinghe D, Hawking ZL, Heslop H, Nandana D, Di B, Plokhuta A, Brown IT, Allsup DJ, Houlston RS, Collins A, Milne P, Norden J, Dickinson AM, Lendrem C, Daly AK, Palm L, Piechocki K, Jeffries S, Bornhäuser M, Röllig C, Altmann H, Ruhnke L, Kunadt D, Wagenführ L, Cordell HJ, Darlay R, Andersen MK, Fontana MC, Martinelli G, Marconi G, Sanz MA, Cervera J, Gómez-Seguí I, Cluzeau T, Moreilhon C, Raynaud S, Sill H, Voso MT, Dombret H, Cheok M, Preudhomme C, Gale RE, Linch D, Weisinger J, Masszi A, Nowak D, Hofmann WK, Gilkes A, Porkka K, Milosevic Feenstra JD, Kralovics R, Wang J, Meggendorfer M, Haferlach T, Krizsán S, Bödör C, Parkin B, Malek SN, Stölzel F, Onel K, Allan JM
Blood · 2026 · PMID 41610418
Genome-wide association study identifies susceptibility loci for acute myeloid leukemia
Lin WY, Fordham SE, Hungate E, Sunter NJ, Elstob C, Xu Y, Park C, Quante A, Strauch K, Gieger C, Skol A, Rahman T
외 71명 — 모두 보기
Sucheston-Campbell L, Wang J, Hahn T, Clay-Gilmour AI, Jones GL, Marr HJ, Jackson GH, Menne T, Collin M, Ivey A, Hills RK, Burnett AK, Russell NH, Fitzgibbon J, Larson RA, Le Beau MM, Stock W, Heidenreich O, Alharbi A, Allsup DJ, Houlston RS, Norden J, Dickinson AM, Douglas E, Lendrem C, Daly AK, Palm L, Piechocki K, Jeffries S, Bornhäuser M, Röllig C, Altmann H, Ruhnke L, Kunadt D, Wagenführ L, Cordell HJ, Darlay R, Andersen MK, Fontana MC, Martinelli G, Marconi G, Sanz MA, Cervera J, Gómez-Seguí I, Cluzeau T, Moreilhon C, Raynaud S, Sill H, Voso MT, Lo-Coco F, Dombret H, Cheok M, Preudhomme C, Gale RE, Linch D, Gaal-Wesinger J, Masszi A, Nowak D, Hofmann WK, Gilkes A, Porkka K, Milosevic Feenstra JD, Kralovics R, Grimwade D, Meggendorfer M, Haferlach T, Krizsán S, Bödör C, Stölzel F, Onel K, Allan JM
Nature communications · 2021 · PMID 34716350 · 오픈 액세스

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Acute myeloid leukemia. MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/conditions/acute-myeloid-leukemia

Acute myeloid leukemia에 대한 질문

Acute myeloid leukemia가 무엇인가요?

Acute myeloid leukemia는 GWAS Catalog 의 분류명이 "Acute myeloid leukemia"인 질환입니다. 이 페이지는 이를 자기 말로 정의하지 않습니다. 전장유전체 연구들이 보고한 것을 나열합니다: 연구 3편에서 나온 위치 23개이며, 각 연구의 표본과 출처가 함께 있습니다.

Acute myeloid leukemia는 유전적인가요?

전장유전체 연구들은 연관된 위치 23개를 보고했으며, 이 페이지 뒤의 가장 큰 연구는 환자 358명, 대조군 12,938명 (유럽계)을 기록했습니다. 흔한 변이 각각의 효과는 작고, 인구집단에서의 연관은 어느 한 사람에게서의 원인이 아닙니다.

이 페이지에서 Acute myeloid leukemia에 연결된 유전자는 무엇인가요?

카탈로그가 위치를 대응시킨 유전자 16개입니다: RUNX1, NSD1, TERT, CEBPA, FLT3, IDH1, DNMT3A, BCOR, FOXP1, SF3B1, DDX41, KRAS, MYC, EPCAM-DT, PARD3B, MTCO3P1. 위치가 놓인 자리일 뿐, 어떻게 작용하는지의 증거는 아닙니다.

이 변이들로 제가 Acute myeloid leukemia에 걸릴지 예측할 수 있나요?

아닙니다. 효과가 작은, 인구집단 수준의 발견입니다. Acute myeloid leukemia는 임상의가 진단하며, 유전형으로 이를 예측하는 지침은 없습니다.

비상업적 용도로 자유롭게 재사용하실 수 있습니다. 이 페이지의 글은 공개된 연구를 바탕으로 직접 작성했으며 CC BY-NC 4.0으로 배포합니다 — 출처를 MyGeneLog™로 밝히고 공유·변형하실 수 있고, 상업적 이용은 라이선스로 제공합니다. 일반적인 연구 기반 정보이며 의학적 조언이나 진단이 아닙니다. 이용약관을 참고하십시오.

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