Acute myeloid leukemia (normal cytogenetics)
near MTCO3P1 · rs3916765
아직 분석된 연결 정보가 부족합니다.
이 위치를 다루는 질환·약물·감각 페이지가 아직 없다는 뜻입니다. 하지만 이 페이지에 필요한
건 다 있습니다. 연구가 무엇을 찾았는지, 유전형마다 무슨 뜻인지, 그 근거가 어디서 왔는지를
위에 적어 두었습니다. 관련 페이지를 쓰게 되면 링크는 저절로 붙습니다.
연구가 보고한 것
연구 대상 유럽계 환자 3,041명, 유럽계 대조군 6,760명; 재현은 유럽계 환자 977명, 유럽계 대조군 3,728명.
효과
G 대립유전자 한 개당 Acute myeloid leukemia (normal cytogenetics)의 오즈가 1.72배(95% 신뢰구간 1.46-2.03); p = 2 × 10−10.
위치 6번 염색체 6p21.32, 유전자 사이, MTCO3P1에서 10.8 kb 떨어져 있습니다.
각 결과의 의미
A/A
보고된 위험 대립유전자가 없는 유전형입니다. 발표된 연구에서 Acute myeloid leukemia (normal cytogenetics) 가능성은 일반적인 기준 수준입니다.
A/G
보고된 위험 대립유전자를 한 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 Acute myeloid leukemia (normal cytogenetics)에 대한 연관성이 중간 정도라고 보고합니다.
G/G
보고된 위험 대립유전자를 두 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 Acute myeloid leukemia (normal cytogenetics) 가능성이 일반 인구보다 높다고 보고합니다.
출처
Genome-wide association study identifies susceptibility loci for acute myeloid leukemia
Lin WY,
Fordham SE,
Hungate E,
Sunter NJ,
Elstob C,
Xu Y,
Park C,
Quante A,
Strauch K,
Gieger C,
Skol A,
Rahman T
외 71명 — 모두 보기
Sucheston-Campbell L,
Wang J,
Hahn T,
Clay-Gilmour AI,
Jones GL,
Marr HJ,
Jackson GH,
Menne T,
Collin M,
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Hills RK,
Burnett AK,
Russell NH,
Fitzgibbon J,
Larson RA,
Le Beau MM,
Stock W,
Heidenreich O,
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Allsup DJ,
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Douglas E,
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Daly AK,
Palm L,
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Hofmann WK,
Gilkes A,
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Milosevic Feenstra JD,
Kralovics R,
Grimwade D,
Meggendorfer M,
Haferlach T,
Krizsán S,
Bödör C,
Stölzel F,
Onel K,
Allan JM
Nature communications · 2021 · PMID 34716350 · 오픈 액세스
rs3916765에 대한 질문
rs3916765은(는) 무엇인가요?
rs3916765은(는) near MTCO3P1 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Acute myeloid leukemia (normal cytogenetics)"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.
rs3916765이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?
아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.
rs3916765 정보의 출처는 어디인가요?
GWAS Catalog, Nature communications 2021, PMID:34716350. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.
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Acute myeloid leukemia (normal cytogenetics) (rs3916765). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs3916765
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