변이

지속적으로 업데이트 · 최근 추가 2026년 9월 25일

각 변이는 유전체의 한 위치입니다. 이 목록은 여러 연구에서 반복 확인된 변이만 다루며, 그 위치가 실제로 무엇을 말해줄 수 있고 무엇은 말해줄 수 없는지를 함께 밝힙니다. 한국어로 검수를 마친 16,299건을 표시합니다.

요추 골밀도

EN1 · rs188303909

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주요우울장애

CRTAP · rs4478037

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전신 골밀도

CSNK1G3 · rs11745493

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전신 골밀도

near STARD3NL · rs34102936

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전신 골밀도

AQP1 · rs28362721

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전신 골밀도

RSPO3 · rs10457487

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전신 골밀도

near CSNK1G3 · rs3905510

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전신 골밀도

CEP120 · rs17473412

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전신 골밀도

LEKR1 · rs74394007

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전신 골밀도

near CTNNB1 · rs447911

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전신 골밀도

FZD7 · rs2350085

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전신 골밀도

near GALNT3 · rs7586085

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전신 골밀도

near AKAP11 · rs9594738

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전신 골밀도

FMN2 · rs12044944

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전신 골밀도

SLC30A10 · rs185048405

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전신 골밀도

near ZBTB40 · rs10493013

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전신 골밀도

LSM12 · rs144219190

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전신 골밀도

MPP3 · rs12950756

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전신 골밀도

near SOST · rs66838809

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전신 골밀도

AXIN1 · rs8047501

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전체 16299건 중 20건 · 815쪽 중 473쪽

이 사이트의 변이에 대한 질문

이 사이트에서 "변이" 페이지는 무엇을 뜻하나요?

유전체상의 특정 위치(rsID) 하나를 뜻하며, 발표된 연구가 무엇과 연관 짓는지, 그 연관이 실제로 얼마나 강한지를 쉬운 언어로 설명합니다.

새 변이 데이터는 어디서 오나요?

공개 연구 데이터베이스인 GWAS Catalog에서 20분마다 확인하며, 연구 검토를 거쳐 수동으로 추가되는 변이도 있습니다. 모든 변이는 게시 전에 같은 품질 기준을 통과합니다.

여기 실려 있다는 것이 그 변이가 질환을 일으킨다는 뜻인가요?

아닙니다. 등재는 발표된 연구에서 나온 연관성을 반영할 뿐, 진단이나 원인이 아닙니다. 흔한 변이 대부분은 결과를 결정짓기보다 확률을 적당히 움직일 뿐입니다.

이 목록을 유전자나 rsID로 검색할 수 있나요?

네 — 위 검색창은 형질 이름뿐 아니라 유전자 기호와 rsID도 함께 찾습니다.