주요우울장애

CRTAP · rs4478037

이 변이와 연결된 정보

연구가 보고한 것

연구 대상 6,997 European ancestry female cases, 16,172 European ancestry female controls, 3,852 European ancestry male cases, 16,034 European ancestry male controls — 조상 배경 European.

효과 A 대립유전자 한 개당 측정값이 0.29만큼 높음(95% 신뢰구간 0.19-0.39); p = 2 × 10⁻⁸.

빈도 연구 대상에서 A 대립유전자의 빈도는 약 8%였습니다.

위치 3번 염색체 3p22.3, CRTAP의 인트론에 있습니다.

각 결과의 의미

A/A 보고된 위험 대립유전자를 두 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 주요우울장애 가능성이 일반 인구보다 높다고 보고합니다.

A/G 보고된 위험 대립유전자를 한 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 주요우울장애에 대한 연관성이 중간 정도라고 보고합니다.

G/G 보고된 위험 대립유전자가 없는 유전형입니다. 발표된 연구에서 주요우울장애 가능성은 일반적인 기준 수준입니다.

출처

Genome-wide meta-analyses of stratified depression in Generation Scotland and UK Biobank

Hall LS, Adams MJ, Arnau-Soler A, Clarke TK, Howard DM, Zeng Y, Davies G, Hagenaars SP, Maria Fernandez-Pujals A, Gibson J, Wigmore EM, Boutin TS

외 7명 — 모두 보기

Hayward C, Scotland G, Porteous DJ, Deary IJ, Thomson PA, Haley CS, McIntosh AM

Major Depressive Disorder Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium

Translational psychiatry · 2018 · PMID 29317602 · 오픈 액세스

rs4478037에 대한 질문

rs4478037은(는) 무엇인가요?

rs4478037은(는) CRTAP 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Major depressive disorder"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.

rs4478037은(는) 어떤 질환과 연결되어 있나요?

MyGeneLog에서 이 위치는 주요우울장애 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.

rs4478037이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?

아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.

rs4478037 정보의 출처는 어디인가요?

GWAS Catalog, Transl Psychiatry 2018, PMID:29317602. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.

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