각 변이는 유전체의 한 위치입니다. 이 목록은 여러 연구에서 반복 확인된 변이만 다루며, 그 위치가 실제로 무엇을 말해줄 수 있고 무엇은 말해줄 수 없는지를 함께 밝힙니다. 한국어로 검수를 마친 22,921건을 표시합니다.
ABCC1 · rs60782127
자세히 보기 → 미연결ANKRD13C · rs143982399
자세히 보기 → 미연결FMO4 · rs4140632
자세히 보기 → 미연결DPEP1 · rs409170
자세히 보기 →SLCO1B1 · rs12317268
자세히 보기 → 미연결UGT2B7 · rs28712409
자세히 보기 → 미연결PAOX · rs11101729
자세히 보기 → 미연결SKIC8 · rs4887029
자세히 보기 → 미연결DMGDH · rs644191
자세히 보기 → 미연결ACSM6 · rs685607
자세히 보기 → 미연결ACOT2 · rs151154986
자세히 보기 → 미연결TMPRSS11E · rs35473170
자세히 보기 → 미연결near LYPLAL1 · rs11118229
자세히 보기 → 미연결ACSF3 · rs11547019
자세히 보기 → 미연결FUT2 · rs679574
자세히 보기 → 미연결near CYP4F2 · rs12611275
자세히 보기 → 미연결GGT1 · rs5751909
자세히 보기 → 미연결ADH1A · rs28364331
자세히 보기 → 미연결GNPNAT1 · rs3759646
자세히 보기 → 미연결CYP2C8 · rs11572139
자세히 보기 →전체 22921건 중 20건 · 1147쪽 중 403쪽
유전체상의 특정 위치(rsID) 하나를 뜻하며, 발표된 연구가 무엇과 연관 짓는지, 그 연관이 실제로 얼마나 강한지를 쉬운 언어로 설명합니다.
공개 연구 데이터베이스인 GWAS Catalog에서 20분마다 확인하며, 연구 검토를 거쳐 수동으로 추가되는 변이도 있습니다. 모든 변이는 게시 전에 같은 품질 기준을 통과합니다.
아닙니다. 등재는 발표된 연구에서 나온 연관성을 반영할 뿐, 진단이나 원인이 아닙니다. 흔한 변이 대부분은 결과를 결정짓기보다 확률을 적당히 움직일 뿐입니다.
네 — 위 검색창은 형질 이름뿐 아니라 유전자 기호와 rsID도 함께 찾습니다.