이 페이지에서 관련 변이·질환·약물·토픽으로 이어지는 연결은 자동화된 읽기에는 포함하지 않습니다. 그 연결은 Gene Knowledge Graph이며 데이터로 라이선스합니다: https://www.mygenelog.com/ko/license
키에 연결된 위치 가운데 한국어로 검수를 마친 11,707건입니다. 모두 같은 품질 기준을 통과한 뒤 공개되었으며, 이 목록에 있다는 것은 연관성이지 진단이 아닙니다.
DDX42 · rs150030396
자세히 보기 →CRLF3 · rs141870697
자세히 보기 →ATP6V1E2 · rs13008445
자세히 보기 →ZNF892 · rs113996403
자세히 보기 →near AVPR1A · rs11174852
자세히 보기 →ZNF143 · rs10770035
자세히 보기 →HMGA2 · rs73121706
자세히 보기 →CBFA2T2 · rs73119111
자세히 보기 →near HLA-DQA1 · rs534868470
자세히 보기 →KCNJ12 · rs4488509
자세히 보기 →SAPCD1-AS1 · rs28399993
자세히 보기 →SMIM29-AS1 · rs148899910
자세히 보기 →FUBP3 · rs11789553
자세히 보기 →CRADD-AS1 · rs111599540
자세히 보기 →near EPS15P1 · rs1464841
자세히 보기 →ISM1 · rs719628
자세히 보기 →ADGRL3 · rs573890687
자세히 보기 →NSF · rs117300236
자세히 보기 →PSMC3 · rs10838708
자세히 보기 →SLC4A4 · rs1840086
자세히 보기 →전체 11707건 중 20건 · 586쪽 중 571쪽
유전체상의 특정 위치(rsID) 하나를 뜻하며, 발표된 연구가 무엇과 연관 짓는지, 그 연관이 실제로 얼마나 강한지를 쉬운 언어로 설명합니다.
공개 연구 데이터베이스인 GWAS Catalog에서 20분마다 확인하며, 연구 검토를 거쳐 수동으로 추가되는 변이도 있습니다. 모든 변이는 게시 전에 같은 품질 기준을 통과합니다.
아닙니다. 등재는 발표된 연구에서 나온 연관성을 반영할 뿐, 진단이나 원인이 아닙니다. 흔한 변이 대부분은 결과를 결정짓기보다 확률을 적당히 움직일 뿐입니다.
네 — 위 검색창은 형질 이름뿐 아니라 유전자 기호와 rsID도 함께 찾습니다.