와파린 민감도

VKORC1 · rs9923231

이 변이와 연결된 정보

질환: 와파린 민감도와 항응고제 용량 편차

약물: 와파린

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ClinVar가 기록한 것

분류 약물 반응 — 대상: Warfarin response, phenprocoumon response - Toxicity, phenprocoumon response - Dosage, warfarin response - Toxicity, Venous thromboembolism 외 5건; 전문가 패널 검토 (4점 만점 중 3점, 제출자 9곳), 최종 평가 2021-11-19. ClinVar 기록 2211 NM_024006.4(VKORC1):c.-1639G>A

분류 약물 반응 — 대상: Warfarin response; 판정 기준 미제시 (4점 만점 중 0점, 제출자 1곳), 최종 평가 2006-12-16. ClinVar 기록 166563 NC_000016.10:g.31096368=

이것은 무엇인가 이 위치에 대한 ClinVar의 집계 기록(2026-10-19 릴리스 기준)이며, 당신에 대한 결과가 아닙니다. 분류는 검사기관이 제출한 대로 해당 질환에 대해 이 변이를 설명합니다. 어떤 사람이 이 변이를 가졌는지, 그리고 그것이 그 사람에게 무엇을 뜻하는지는 임상 검사와 유전 상담사에게 물어야 할 질문입니다.

각 결과의 의미

C/C 발표된 연구는 이 유전형을 일반적인 VKORC1 발현 및 표준 와파린 용량 요구와 연관 짓습니다.
C/T 발표된 연구는 이 유전형을 줄어든 VKORC1 발현과 연관 지으며, 같은 항응고 효과를 얻는 데 평균보다 낮은 와파린 용량이 필요한 것과 연관됩니다.
T/T 발표된 연구는 이 유전형을 크게 줄어든 VKORC1 발현과 연관 지으며, 뚜렷하게 낮은 와파린 용량이 필요한 것과 연관됩니다. 이 유전형을 고려하지 않고 표준 용량으로 시작하면 초기 치료 기간 동안 출혈 위험이 높아지는 것과 연관됩니다.
임상 용량 지침(CPIC)이 있는 약물유전체 소견입니다. 와파린을 처방받는다면 이 결과를 의사에게 알리십시오 — VKORC1(그리고 CYP2C9) 유전형을 반영하는 용량 알고리즘은 표준 진료입니다. 스스로 약을 조절하지 마십시오.
출처

이 변이와 함께 읽히는 것들

Europe PMC에서 제목이나 초록에 이 rsID와 그 토픽을 함께 담은 논문 수입니다. 같은 논문에 실렸다는 것은 누군가 둘을 함께 다뤘다는 뜻이지, 이 위치가 그 토픽을 설명한다는 뜻이 아닙니다.

rs9923231에 대한 질문

rs9923231은(는) 무엇인가요?

rs9923231은(는) VKORC1 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Warfarin sensitivity"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.

rs9923231은(는) 어떤 질환과 연결되어 있나요?

MyGeneLog에서 이 위치는 와파린 민감도와 항응고제 용량 편차 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.

rs9923231이(가) 약물 반응에 영향을 주나요?

VKORC1은(는) 와파린에 대한 약물유전체 기록이 있는 유전자입니다. 이는 교육 목적의 정보이며 처방이나 용량 안내가 아닙니다. 약을 시작하거나 바꾸는 결정은 치료를 관리하는 임상의·약사와 상의하십시오.

사람들은 rs9923231을(를) 무엇과 함께 이야기하나요?

이 rsID와 함께 같은 논문의 제목이나 초록에 등장하는 토픽은 심장과 순환(12편), 뼈와 골절(3편), 자연선택(2편), 콜레스테롤과 혈중 지질(1편), 콩팥(1편)입니다. 같은 논문에 실렸다는 것은 누군가 둘을 함께 다뤘다는 뜻이며, 이 위치가 그 토픽을 설명한다는 뜻이 아닙니다.

rs9923231이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?

아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.

rs9923231 정보의 출처는 어디인가요?

Rieder et al. 2005, New England Journal of Medicine — effect of VKORC1 haplotypes on transcription and warfarin dose. PMID 15930419. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.

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와파린 민감도 (rs9923231). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs9923231

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