이완기 혈압

GRM7 · rs9865843

이 변이와 연결된 정보

질환: 혈압

rs9865843 질환: 혈압 혈압 질환 rs9865843 rs9865… GRM7

연구가 보고한 것

연구 대상 유럽계 757,601명; 재현은 유럽계 249,262명.

효과 A 대립유전자 한 개당 측정값이 0.0906 mmHg만큼 낮음(95% 신뢰구간 0.061-0.121); p = 3 × 10−9.

빈도 연구 대상에서 A 대립유전자의 빈도는 약 52%였습니다.

위치 3번 염색체 3p26.1, GRM7의 인트론에 있습니다.

각 결과의 의미

A/A 보고된 위험 대립유전자를 두 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 이완기 혈압 가능성이 일반 인구보다 높다고 보고합니다.
A/G 보고된 위험 대립유전자를 한 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 이완기 혈압에 대한 연관성이 중간 정도라고 보고합니다.
G/G 보고된 위험 대립유전자가 없는 유전형입니다. 발표된 연구에서 이완기 혈압 가능성은 일반적인 기준 수준입니다.
출처

rs9865843에 대한 질문

rs9865843은(는) 무엇인가요?

rs9865843은(는) GRM7 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Diastolic blood pressure"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.

rs9865843은(는) 어떤 질환과 연결되어 있나요?

MyGeneLog에서 이 위치는 혈압 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.

rs9865843이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?

아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.

rs9865843 정보의 출처는 어디인가요?

GWAS Catalog, Nat Genet 2018, PMID:30224653. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.

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이완기 혈압 (rs9865843). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs9865843

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