음주량

CADM2 · rs9841829

이 변이와 연결된 정보

질환: 알코올 섭취량

연구가 보고한 것

연구 대상 59,088 European ancestry females, 53,029 European ancestry males — 조상 배경 European.

효과 G 대립유전자 한 개당 측정값이 0.019만큼 높음(95% 신뢰구간 0.013-0.025); p = 3 × 10⁻¹⁰.

빈도 연구 대상에서 G 대립유전자의 빈도는 약 23%였습니다.

위치 3번 염색체 3p12.1, CADM2의 인트론에 있습니다.

각 결과의 의미

G/G 보고된 위험 대립유전자를 두 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 음주량 가능성이 일반 인구보다 높다고 보고합니다.

G/T 보고된 위험 대립유전자를 한 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 음주량에 대한 연관성이 중간 정도라고 보고합니다.

T/T 보고된 위험 대립유전자가 없는 유전형입니다. 발표된 연구에서 음주량 가능성은 일반적인 기준 수준입니다.

출처

Genome-wide association study of alcohol consumption and genetic overlap with other health-related traits in UK Biobank (N=112 117)

Clarke TK, Adams MJ, Davies G, Howard DM, Hall LS, Padmanabhan S, Murray AD, Smith BH, Campbell A, Hayward C, Porteous DJ, Deary IJ

외 1명 — 모두 보기

McIntosh AM

Molecular psychiatry · 2017 · PMID 28937693 · 오픈 액세스

rs9841829에 대한 질문

rs9841829은(는) 무엇인가요?

rs9841829은(는) CADM2 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Alcohol consumption"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.

rs9841829은(는) 어떤 질환과 연결되어 있나요?

MyGeneLog에서 이 위치는 알코올 섭취량 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.

rs9841829이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?

아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.

rs9841829 정보의 출처는 어디인가요?

GWAS Catalog, Mol Psychiatry 2017, PMID:28937693. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.

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