관상동맥질환

UHRF1BP1 · rs9469890

이 변이와 연결된 정보

질환: 관상동맥질환

연구가 보고한 것

연구 대상 34,541 cases, 261,984 controls; 재현은 88,192 cases, 162,544 controls — 조상 배경 NR.

효과 T 대립유전자 한 개당 측정값이 0.054만큼 높음(95% 신뢰구간 0.038-0.07); p = 1 × 10⁻¹⁰.

빈도 연구 대상에서 T 대립유전자의 빈도는 약 14%였습니다.

위치 6번 염색체 6p21.31, BLTP3A의 인트론에 있습니다.

각 결과의 의미

C/C 보고된 위험 대립유전자가 없는 유전형입니다. 발표된 연구에서 관상동맥질환 가능성은 일반적인 기준 수준입니다.

C/T 보고된 위험 대립유전자를 한 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 관상동맥질환에 대한 연관성이 중간 정도라고 보고합니다.

T/T 보고된 위험 대립유전자를 두 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 관상동맥질환 가능성이 일반 인구보다 높다고 보고합니다.

출처

Identification of 64 Novel Genetic Loci Provides an Expanded View on the Genetic Architecture of Coronary Artery Disease

van der Harst P, Verweij N

Circulation research · 2018 · PMID 29212778 · 오픈 액세스

rs9469890에 대한 질문

rs9469890은(는) 무엇인가요?

rs9469890은(는) UHRF1BP1 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Coronary artery disease"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.

rs9469890은(는) 어떤 질환과 연결되어 있나요?

MyGeneLog에서 이 위치는 관상동맥질환 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.

rs9469890이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?

아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.

rs9469890 정보의 출처는 어디인가요?

GWAS Catalog, Circ Res 2017, PMID:29212778. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.

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관상동맥질환 (rs9469890). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs9469890

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