백혈구 수

IKZF3 · rs907092

이 변이와 연결된 정보

연구가 보고한 것

연구 대상 남아시아계 38,000명.

효과 A 대립유전자 한 개당 측정값이 0.056만큼 낮음(95% 신뢰구간 0.042-0.07); p = 1 × 10⁻¹⁴.

위치 17번 염색체 17q12, IKZF3의 동의 변화입니다.

ClinVar가 기록한 것

분류 양성; 기준 제시, 다수 제출자, 상충 없음 (4점 만점 중 2점, 제출자 2곳), 최종 평가 2024-01-24. ClinVar 기록 2688057 NM_012481.5(IKZF3):c.1314C>T (p.Ser438=)

이것은 무엇인가 이 위치에 대한 ClinVar의 집계 기록(2026-10-12 릴리스 기준)이며, 당신에 대한 결과가 아닙니다. 분류는 검사기관이 제출한 대로 해당 질환에 대해 이 변이를 설명합니다. 어떤 사람이 이 변이를 가졌는지, 그리고 그것이 그 사람에게 무엇을 뜻하는지는 임상 검사와 유전 상담사에게 물어야 할 질문입니다.

각 결과의 의미

A/A 연구에서 백혈구 수 항목과 연결된 버전이 두 개 있습니다. 세 결과 가운데 연결이 가장 강합니다. 연구에서의 연결은 진단이 아닙니다.

A/G 연구에서 백혈구 수 항목과 연결된 버전이 하나 있습니다. 두 개일 때보다 연결이 약합니다.

G/G 연구에서 백혈구 수 항목과 연결된 버전이 하나도 없습니다. 연구가 모두를 비교한 출발점입니다.

출처

Genetic architecture of routinely acquired blood tests in a British South Asian cohort

Jacobs BM, Stow D, Hodgson S, Zöllner J, Samuel M, Kanoni S, Bidi S, Walter K, Langenberg C, Dobson R, Finer S, Morton C

외 5명 — 모두 보기

Siddiqui MK, Martin HC, Pietzner M, Mathur R, van Heel DA

Genes & Health Research Team

Nature communications · 2024 · PMID 39414775 · 오픈 액세스

rs907092에 대한 질문

rs907092은(는) 무엇인가요?

rs907092은(는) IKZF3 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "White blood cell count"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.

rs907092은(는) 어떤 질환과 연결되어 있나요?

MyGeneLog에서 이 위치는 혈구 수치 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.

rs907092이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?

아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.

rs907092 정보의 출처는 어디인가요?

GWAS Catalog, Nature communications 2024, PMID:39414775. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.

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백혈구 수 (rs907092). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs907092

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