아토피 피부염

SLC2A4RG · rs8957

이 변이와 연결된 정보

연구가 보고한 것

연구 대상 유럽계 환자 33,262명, 유럽계 대조군 804,234명; 재현은 동아시아계 환자 7,267명, 동아시아계 대조군 219,529명, 아프리카계 미국인 또는 아프리카계 카리브인 환자 2,785명, 아프리카계 미국인 또는 아프리카계 카리브인 대조군 3,933명.

효과 T 대립유전자 한 개당 측정값이 0.0658만큼 높음(95% 신뢰구간 0.046-0.086); p = 7 × 10⁻¹¹.

위치 20번 염색체 20q13.33, SLC2A4RG의 미스센스 변화입니다.

각 결과의 의미

G/G 보고된 위험 대립유전자가 없는 유전형입니다. 발표된 연구에서 아토피 피부염 가능성은 일반적인 기준 수준입니다.

G/T 보고된 위험 대립유전자를 한 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 아토피 피부염에 대한 연관성이 중간 정도라고 보고합니다.

T/T 보고된 위험 대립유전자를 두 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 아토피 피부염 가능성이 일반 인구보다 높다고 보고합니다.

출처

Genome-Wide Integration of Genetic and Genomic Studies of Atopic Dermatitis: Insights into Genetic Architecture and Pathogenesis

Chen Y, Chen W

The Journal of investigative dermatology · 2022 · PMID 35577104

rs8957에 대한 질문

rs8957은(는) 무엇인가요?

rs8957은(는) SLC2A4RG 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Atopic dermatitis"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.

rs8957은(는) 어떤 질환과 연결되어 있나요?

MyGeneLog에서 이 위치는 아토피 피부염 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.

rs8957이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?

아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.

rs8957 정보의 출처는 어디인가요?

GWAS Catalog, The Journal of investigative dermatology 2022, PMID:35577104. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.

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아토피 피부염 (rs8957). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs8957

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