공복 혈당
ARHGAP1 · rs8914
아직 분석된 연결 정보가 부족합니다.
이 위치를 다루는 질환·약물·감각 페이지가 아직 없다는 뜻입니다. 하지만 이 페이지에 필요한
건 다 있습니다. 연구가 무엇을 찾았는지, 유전형마다 무슨 뜻인지, 그 근거가 어디서 왔는지를
위에 적어 두었습니다. 관련 페이지를 쓰게 되면 링크는 저절로 붙습니다.
연구가 보고한 것
연구 대상 유럽계 200,622명.
효과
A 대립유전자 한 개당 측정값이 0.0195만큼 높음; p = 4 × 10−13.
빈도 연구 대상에서 A 대립유전자의 빈도는 약 11%였습니다.
위치 11번 염색체 11p11.2, ARHGAP1의 3′ 비번역 영역에 있습니다.
각 결과의 의미
A/A
보고된 위험 대립유전자를 두 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 공복 혈당 가능성이 일반 인구보다 높다고 보고합니다.
A/G
보고된 위험 대립유전자를 한 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 공복 혈당에 대한 연관성이 중간 정도라고 보고합니다.
G/G
보고된 위험 대립유전자가 없는 유전형입니다. 발표된 연구에서 공복 혈당 가능성은 일반적인 기준 수준입니다.
출처
The trans-ancestral genomic architecture of glycemic traits
Chen J,
Spracklen CN,
Marenne G,
Varshney A,
Corbin LJ,
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Willems SM,
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Zhang X,
Horikoshi M,
Boutin TS,
Mägi R
외 393명 — 모두 보기
Waage J,
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Mook-Kanamori DO,
Mori TA,
Munroe PB,
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Ong KK,
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Palmer CNA,
Palmer ND,
Pedersen O,
Pennell CE,
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Langenberg C,
Wheeler E,
Morris AP,
Barroso I
Nature genetics · 2021 · PMID 34059833 · 오픈 액세스
rs8914에 대한 질문
rs8914은(는) 무엇인가요?
rs8914은(는) ARHGAP1 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Fasting glucose"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.
rs8914이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?
아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.
rs8914 정보의 출처는 어디인가요?
GWAS Catalog, Nature genetics 2021, PMID:34059833. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.
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공복 혈당 (rs8914). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs8914
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