제2형 당뇨병

JAZF1 · rs849134

이 변이와 연결된 정보

질환: 제2형 당뇨병

연구가 보고한 것

연구 대상 유럽계 환자 8,130명, 유럽계 대조군 38,987명; 재현은 Up to 34,412 European ancestry cases, 59,925 European ancestry controls.

효과 A 대립유전자 한 개당 제2형 당뇨병의 오즈가 1.13배(95% 신뢰구간 1.09-1.18); p = 3 × 10⁻⁹.

위치 7번 염색체 7p15.1, JAZF1의 인트론에 있습니다.

각 결과의 의미

A/A 연구에서 제2형 당뇨병 항목과 연결된 버전이 두 개 있습니다. 세 결과 가운데 연결이 가장 강합니다. 연구에서의 연결은 진단이 아닙니다.

A/G 연구에서 제2형 당뇨병 항목과 연결된 버전이 하나 있습니다. 두 개일 때보다 연결이 약합니다.

G/G 연구에서 제2형 당뇨병 항목과 연결된 버전이 하나도 없습니다. 연구가 모두를 비교한 출발점입니다.

출처

Twelve type 2 diabetes susceptibility loci identified through large-scale association analysis

Voight BF, Scott LJ, Steinthorsdottir V, Morris AP, Dina C, Welch RP, Zeggini E, Huth C, Aulchenko YS, Thorleifsson G, McCulloch LJ, Ferreira T

외 146명 — 모두 보기

Grallert H, Amin N, Wu G, Willer CJ, Raychaudhuri S, McCarroll SA, Langenberg C, Hofmann OM, Dupuis J, Qi L, Segrè AV, van Hoek M, Navarro P, Ardlie K, Balkau B, Benediktsson R, Bennett AJ, Blagieva R, Boerwinkle E, Bonnycastle LL, Bengtsson Boström K, Bravenboer B, Bumpstead S, Burtt NP, Charpentier G, Chines PS, Cornelis M, Couper DJ, Crawford G, Doney AS, Elliott KS, Elliott AL, Erdos MR, Fox CS, Franklin CS, Ganser M, Gieger C, Grarup N, Green T, Griffin S, Groves CJ, Guiducci C, Hadjadj S, Hassanali N, Herder C, Isomaa B, Jackson AU, Johnson PR, Jørgensen T, Kao WH, Klopp N, Kong A, Kraft P, Kuusisto J, Lauritzen T, Li M, Lieverse A, Lindgren CM, Lyssenko V, Marre M, Meitinger T, Midthjell K, Morken MA, Narisu N, Nilsson P, Owen KR, Payne F, Perry JR, Petersen AK, Platou C, Proença C, Prokopenko I, Rathmann W, Rayner NW, Robertson NR, Rocheleau G, Roden M, Sampson MJ, Saxena R, Shields BM, Shrader P, Sigurdsson G, Sparsø T, Strassburger K, Stringham HM, Sun Q, Swift AJ, Thorand B, Tichet J, Tuomi T, van Dam RM, van Haeften TW, van Herpt T, van Vliet-Ostaptchouk JV, Walters GB, Weedon MN, Wijmenga C, Witteman J, Bergman RN, Cauchi S, Collins FS, Gloyn AL, Gyllensten U, Hansen T, Hide WA, Hitman GA, Hofman A, Hunter DJ, Hveem K, Laakso M, Mohlke KL, Morris AD, Palmer CN, Pramstaller PP, Rudan I, Sijbrands E, Stein LD, Tuomilehto J, Uitterlinden A, Walker M, Wareham NJ, Watanabe RM, Abecasis GR, Boehm BO, Campbell H, Daly MJ, Hattersley AT, Hu FB, Meigs JB, Pankow JS, Pedersen O, Wichmann HE, Barroso I, Florez JC, Frayling TM, Groop L, Sladek R, Thorsteinsdottir U, Wilson JF, Illig T, Froguel P, van Duijn CM, Stefansson K, Altshuler D, Boehnke M, McCarthy MI

MAGIC investigators · GIANT Consortium

Nature genetics · 2010 · PMID 20581827

이 변이와 함께 읽히는 것들

혈당과 인슐린1

Europe PMC에서 제목이나 초록에 이 rsID와 그 토픽을 함께 담은 논문 수입니다. 같은 논문에 실렸다는 것은 누군가 둘을 함께 다뤘다는 뜻이지, 이 위치가 그 토픽을 설명한다는 뜻이 아닙니다.

관련 뉴스

2026-06-01 · Brito Nunes C 외, Nature Communications 2026, PMID:42225636

임신성 당뇨병과 임신 중 혈당 형질의 다인종·세대 간 GWAS 메타분석: 임신 특이적 유전 효과의 증거는 제한적

임신성 당뇨병은 임신의 약 14%에 영향을 주며 산모가 나중에 2형 당뇨병에 걸릴 위험을 높입니다. GenDiP 컨소시엄의 메타분석은 임신성 당뇨병이 있는 여성 최대 38,305명과 대조군 776,145명을 다뤄 연관된 자리 37곳(새로운 것 7곳)과 임신 중 혈당 형질의 새 자리 다섯 곳을 찾았습니다 — 모두 아기가 아니라 산모의 유전체를 통해 작용했습니다. 모든 자리가 2형 당뇨병이나 임신 밖의 혈당 형질과 겹치며, 이것이 제목의 '제한적 증거'입니다. 그러나 변이 12개는 2형 당뇨병보다 임신성 당뇨병에서 효과가 더 컸고, 네 자리(G6PC2, CAST-PCSK1, HKDC1, FOXA2)는 유전체 전체 유의 수준의 2형 당뇨병 연관이 없으며, GCK는 구별되는 원인 변이를 보이고, MTNR1B의 효과는 임신 중에 증폭됩니다. 이 연구의 위치 7개가 다른 형질로 이 사이트에 있으며, 그중에는 rs560887(G6PC2), rs11558471(SLC30A8), rs849134(JAZF1), rs4665972(GCKR)가 있습니다. 별도의 2026년 연구를 바탕으로 한 이 사이트의 임신성 당뇨병 페이지 옆에 놓입니다. PMID:42225636.

rs849134에 대한 질문

rs849134은(는) 무엇인가요?

rs849134은(는) JAZF1 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Type 2 diabetes"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.

rs849134은(는) 어떤 질환과 연결되어 있나요?

MyGeneLog에서 이 위치는 제2형 당뇨병 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.

사람들은 rs849134을(를) 무엇과 함께 이야기하나요?

이 rsID와 함께 같은 논문의 제목이나 초록에 등장하는 토픽은 혈당과 인슐린(1편)입니다. 같은 논문에 실렸다는 것은 누군가 둘을 함께 다뤘다는 뜻이며, 이 위치가 그 토픽을 설명한다는 뜻이 아닙니다.

rs849134이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?

아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.

rs849134 정보의 출처는 어디인가요?

GWAS Catalog, Nat Genet 2010, PMID:20581827. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.

이 페이지를 인용하실 때

CC BY 4.0 라이선스로 자유롭게 인용하고 재사용하실 수 있습니다. 인용하거나 요약하실 때는 MyGeneLog™를 출처로 밝히고, 사이트 전체가 아니라 이 페이지로 직접 링크해 주십시오.

제2형 당뇨병 (rs849134). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs849134

이 페이지의 영어 원문 보기 →