단백질 FAM189A2 혈청 수치

NELL1 · rs8176786

이 변이와 연결된 정보

약물: 히드로클로로티아지드

연구가 보고한 것

연구 대상 5,367 Icelandic ancestry individuals — 조상 배경 European.

효과 T 대립유전자 한 개당 측정값이 0.928만큼 높음(95% 신뢰구간 0.85-1); p = 4 × 10⁻¹²².

빈도 연구 대상에서 T 대립유전자의 빈도는 약 5%였습니다.

위치 11번 염색체 11p15.1, NELL1의 미스센스 변화입니다.

각 결과의 의미

C/C 보고된 위험 대립유전자가 없는 유전형입니다. 발표된 연구에서 단백질 FAM189A2 혈청 수치 가능성은 일반적인 기준 수준입니다.

C/T 보고된 위험 대립유전자를 한 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 단백질 FAM189A2 혈청 수치에 대한 연관성이 중간 정도라고 보고합니다.

T/T 보고된 위험 대립유전자를 두 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 단백질 FAM189A2 혈청 수치 가능성이 일반 인구보다 높다고 보고합니다.

출처

A genome-wide association study of serum proteins reveals shared loci with common diseases

Gudjonsson A, Gudmundsdottir V, Axelsson GT, Gudmundsson EF, Jonsson BG, Launer LJ, Lamb JR, Jennings LL, Aspelund T, Emilsson V, Gudnason V

Nature communications · 2022 · PMID 35078996 · 오픈 액세스

rs8176786에 대한 질문

rs8176786은(는) 무엇인가요?

rs8176786은(는) NELL1 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Serum levels of protein FAM189A2"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.

rs8176786이(가) 약물 반응에 영향을 주나요?

NELL1은(는) 히드로클로로티아지드에 대한 약물유전체 기록이 있는 유전자입니다. 이는 교육 목적의 정보이며 처방이나 용량 안내가 아닙니다. 약을 시작하거나 바꾸는 결정은 치료를 관리하는 임상의·약사와 상의하십시오.

rs8176786이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?

아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.

rs8176786 정보의 출처는 어디인가요?

GWAS Catalog, Nature communications 2022, PMID:35078996. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.

이 페이지를 인용하실 때

CC BY 4.0 라이선스로 자유롭게 인용하고 재사용하실 수 있습니다. 인용하거나 요약하실 때는 MyGeneLog™를 출처로 밝히고, 사이트 전체가 아니라 이 페이지로 직접 링크해 주십시오.

단백질 FAM189A2 혈청 수치 (rs8176786). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs8176786

이 페이지의 영어 원문 보기 →