만성 C형간염

IL29 · rs8099917

이 변이와 연결된 정보

질환: 만성 C형간염

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실선은 이 사이트가 검토해 연결한 관계입니다. 점선은 양쪽이 같은 논문에 함께 등장했다는 뜻입니다. 알아 둘 만하지만 한쪽이 다른 쪽을 설명한다는 주장은 아닙니다.

연구가 보고한 것

연구 대상 1,015 European ancestry chronic HCV carriers, 347 European ancestry spontaneously cleared HCV individuals — 조상 배경 European.

효과 G 대립유전자 한 개당 만성 C형간염의 오즈가 2.31배(95% 신뢰구간 1.74-3.06); p = 6 × 10−9.

빈도 연구 대상에서 G 대립유전자의 빈도는 약 24%였습니다.

위치 19번 염색체 19q13.2, 유전자 사이, MSRB1P1에서 1.5 kb 떨어져 있습니다.

ClinVar가 기록한 것

분류 약물 반응 — 대상: interferons, peginterferon alfa-2a, peginterferon alfa-2b, and ribavirin response - Efficacy, peginterferon alfa-2a, peginterferon alfa-2b, ribavirin, and telaprevir response - Efficacy; 전문가 패널 검토 (4점 만점 중 3점, 제출자 2곳), 최종 평가 2021-03-29. ClinVar 기록 226027 NC_000019.10:g.39252525T>G

이것은 무엇인가 이 위치에 대한 ClinVar의 집계 기록(2026-10-19 릴리스 기준)이며, 당신에 대한 결과가 아닙니다. 분류는 검사기관이 제출한 대로 해당 질환에 대해 이 변이를 설명합니다. 어떤 사람이 이 변이를 가졌는지, 그리고 그것이 그 사람에게 무엇을 뜻하는지는 임상 검사와 유전 상담사에게 물어야 할 질문입니다.

각 결과의 의미

G/G 연구에서 만성 C형간염 항목과 연결된 버전이 두 개 있습니다. 세 결과 가운데 연결이 가장 강합니다. 연구에서의 연결은 진단이 아닙니다.
G/T 연구에서 만성 C형간염 항목과 연결된 버전이 하나 있습니다. 두 개일 때보다 연결이 약합니다.
T/T 연구에서 만성 C형간염 항목과 연결된 버전이 하나도 없습니다. 연구가 모두를 비교한 출발점입니다.
출처

이 변이와 함께 읽히는 것들

Europe PMC에서 제목이나 초록에 이 rsID와 그 토픽을 함께 담은 논문 수입니다. 같은 논문에 실렸다는 것은 누군가 둘을 함께 다뤘다는 뜻이지, 이 위치가 그 토픽을 설명한다는 뜻이 아닙니다.

rs8099917에 대한 질문

rs8099917은(는) 무엇인가요?

rs8099917은(는) IL29 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Chronic hepatitis C infection"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.

rs8099917은(는) 어떤 질환과 연결되어 있나요?

MyGeneLog에서 이 위치는 만성 C형간염 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.

사람들은 rs8099917을(를) 무엇과 함께 이야기하나요?

이 rsID와 함께 같은 논문의 제목이나 초록에 등장하는 토픽은 감염과 면역(100편), 간(72편), 혈당과 인슐린(13편), 콜레스테롤과 혈중 지질(6편), 비타민과 영양소 수치(4편)입니다. 같은 논문에 실렸다는 것은 누군가 둘을 함께 다뤘다는 뜻이며, 이 위치가 그 토픽을 설명한다는 뜻이 아닙니다.

rs8099917이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?

아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.

rs8099917 정보의 출처는 어디인가요?

GWAS Catalog, Gastroenterology 2010, PMID:20060832. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.

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만성 C형간염 (rs8099917). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs8099917

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