이완기 혈압

CFDP1 · rs8046697

이 변이와 연결된 정보

질환: 혈압

연구가 보고한 것

연구 대상 유럽계 526,001명.

효과 T 대립유전자 한 개당 측정값이 0.137만큼 낮음(95% 신뢰구간 0.094-0.179); p = 3 × 10⁻¹⁰.

위치 16번 염색체 16q23.1, CFDP1의 인트론에 있습니다.

각 결과의 의미

C/C 보고된 위험 대립유전자가 없는 유전형입니다. 발표된 연구에서 이완기 혈압 가능성은 일반적인 기준 수준입니다.

C/T 보고된 위험 대립유전자를 한 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 이완기 혈압에 대한 연관성이 중간 정도라고 보고합니다.

T/T 보고된 위험 대립유전자를 두 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 이완기 혈압 가능성이 일반 인구보다 높다고 보고합니다.

출처

High Blood Pressure and Intraocular Pressure: A Mendelian Randomization Study

Plotnikov D, Huang Y, Khawaja AP, Foster PJ, Zhu Z, Guggenheim JA, He M

Investigative ophthalmology & visual science · 2022 · PMID 35762941 · 오픈 액세스

rs8046697에 대한 질문

rs8046697은(는) 무엇인가요?

rs8046697은(는) CFDP1 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Diastolic blood pressure"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.

rs8046697은(는) 어떤 질환과 연결되어 있나요?

MyGeneLog에서 이 위치는 혈압 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.

rs8046697이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?

아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.

rs8046697 정보의 출처는 어디인가요?

GWAS Catalog, Investigative ophthalmology & visual science 2022, PMID:35762941. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.

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이완기 혈압 (rs8046697). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs8046697

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