비타민 D 수치
GC · rs77317329
연구가 보고한 것
연구 대상 유럽계 327,435명, 아프리카계 5,845명, 남아시아계 6,425명.
효과
G 대립유전자 한 개당 측정값이 0.142만큼 낮음(95% 신뢰구간 0.12-0.16); p = 2 × 10−48.
위치 4번 염색체 4q13.3, GC의 인트론에 있습니다.
각 결과의 의미
A/A
보고된 위험 대립유전자가 없는 유전형입니다. 발표된 연구에서 비타민 D 수치 가능성은 일반적인 기준 수준입니다.
A/G
보고된 위험 대립유전자를 한 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 비타민 D 수치에 대한 연관성이 중간 정도라고 보고합니다.
G/G
보고된 위험 대립유전자를 두 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 비타민 D 수치 가능성이 일반 인구보다 높다고 보고합니다.
출처
Genetics of 35 blood and urine biomarkers in the UK Biobank
Sinnott-Armstrong N,
Tanigawa Y,
Amar D,
Mars N,
Benner C,
Aguirre M,
Venkataraman GR,
Wainberg M,
Ollila HM,
Kiiskinen T,
Havulinna AS,
Pirruccello JP
외 11명 — 모두 보기
Qian J,
Shcherbina A,
Rodriguez F,
Assimes TL,
Agarwala V,
Tibshirani R,
Hastie T,
Ripatti S,
Pritchard JK,
Daly MJ,
Rivas MA
Nature genetics · 2021 · PMID 33462484 · 오픈 액세스
rs77317329에 대한 질문
rs77317329은(는) 무엇인가요?
rs77317329은(는) GC 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Vitamin D levels"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.
rs77317329은(는) 어떤 질환과 연결되어 있나요?
MyGeneLog에서 이 위치는 통풍 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.
rs77317329이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?
아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.
rs77317329 정보의 출처는 어디인가요?
GWAS Catalog, Nat Genet 2021, PMID:33462484. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.
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비타민 D 수치 (rs77317329). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs77317329
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