대사증후군

CTNNA3 · rs77244975

이 변이와 연결된 정보

질환: 대사증후군

연구가 보고한 것

연구 대상 사하라 이남 아프리카계 환자 720명, 사하라 이남 아프리카계 대조군 881명.

효과 C 대립유전자 한 개당 대사증후군의 오즈가 0.15배(95% 신뢰구간 -0.6928-0.9928); p = 2 × 10⁻⁸.

빈도 연구 대상에서 C 대립유전자의 빈도는 약 2%였습니다.

위치 10번 염색체 10q21.3, CTNNA3의 인트론에 있습니다.

각 결과의 의미

C/C 보고된 위험 대립유전자를 두 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 대사증후군 가능성이 일반 인구보다 높다고 보고합니다.

C/T 보고된 위험 대립유전자를 한 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 대사증후군에 대한 연관성이 중간 정도라고 보고합니다.

T/T 보고된 위험 대립유전자가 없는 유전형입니다. 발표된 연구에서 대사증후군 가능성은 일반적인 기준 수준입니다.

출처

Genome-wide association study identifies African-ancestry specific variants for metabolic syndrome

Tekola-Ayele F, Doumatey AP, Shriner D, Bentley AR, Chen G, Zhou J, Fasanmade O, Johnson T, Oli J, Okafor G, Eghan BA Jr, Agyenim-Boateng K

외 5명 — 모두 보기

Adebamowo C, Amoah A, Acheampong J, Adeyemo A, Rotimi CN

Molecular genetics and metabolism · 2015 · PMID 26507551

rs77244975에 대한 질문

rs77244975은(는) 무엇인가요?

rs77244975은(는) CTNNA3 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Metabolic syndrome"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.

rs77244975은(는) 어떤 질환과 연결되어 있나요?

MyGeneLog에서 이 위치는 대사증후군 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.

rs77244975이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?

아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.

rs77244975 정보의 출처는 어디인가요?

GWAS Catalog, Molecular genetics and metabolism 2015, PMID:26507551. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.

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대사증후군 (rs77244975). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs77244975

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