COVID-19와 관련된 후각·미각 상실

UGT2A1 / UGT2A2 · rs7688383

이 변이와 연결된 정보

냄새와 맛: 코로나19와 후각·미각 소실 — 갑작스러운 후각 소실이 코로나19의 대표 증상 중 하나가 된 이유

각 결과의 의미

C/C 흔한 대립유전자를 두 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형을 COVID-19 감염 중 후각이나 미각을 잃을 가능성의 상승과 연관 짓지 않습니다.

C/T 변이 대립유전자를 한 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 대립유전자 한 개마다 COVID-19 감염 중 후각이나 미각을 잃을 가능성이 한 개도 없는 경우에 비해 약 1.11~1.12배 높아진다고 보고합니다. UGT2A1과 UGT2A2는 코 안을 덮는 후각 조직에서 발현되며, 냄새 분자가 감지된 뒤 그것을 처리해 없애는 과정에 관여합니다.

T/T 변이 대립유전자를 두 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 세 유전형 가운데 이 유전형에서 COVID-19와 관련된 후각·미각 상실 가능성이 가장 높다고 보고하지만, 그 크기는 크지 않습니다. 확률을 옮기는 것이지 결과를 정하는 것이 아닙니다.

이는 한 감염병의 한 증상에 대한 내용이며, COVID-19가 얼마나 중증으로 갈지에 대해서는 아무것도 말해 주지 않습니다. 감염 이후에도 후각 상실이 이어진다면 의사와 상의하십시오.

출처

The UGT2A1/UGT2A2 locus is associated with COVID-19-related loss of smell or taste

Shelton JF, Shastri AJ, Fletez-Brant K, Aslibekyan S, Auton A

23andMe COVID-19 Team

Nature genetics · 2022 · PMID 35039640

rs7688383에 대한 질문

rs7688383은(는) 무엇인가요?

rs7688383은(는) UGT2A1 / UGT2A2 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "COVID-19 related loss of smell or taste"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.

rs7688383은(는) 어떤 질환과 연결되어 있나요?

MyGeneLog에서 이 위치는 후각과 특정 무후각증 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.

rs7688383이(가) 냄새나 맛에 영향을 주나요?

이 위치는 화학감각 축의 "코로나19와 후각·미각 소실" 그룹에 속합니다. 화학감각 변이는 위험을 바꾸는 것이 아니라 지각 자체를 바꾸므로, 이 사이트에서 본인이 직접 확인해 볼 수 있는 가장 드문 종류의 유전 정보입니다.

rs7688383이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?

아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.

rs7688383 정보의 출처는 어디인가요?

Shelton et al. 2022, Nature Genetics — the UGT2A1/UGT2A2 locus is associated with COVID-19-related loss of smell or taste (PMID 35039640); 33,336 cases and 16,257 controls of European ancestry with Latino replication, odds ratio 1.11-1.12 per T allele. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.

이 페이지를 인용하실 때

CC BY 4.0 라이선스로 자유롭게 인용하고 재사용하실 수 있습니다. 인용하거나 요약하실 때는 MyGeneLog™를 출처로 밝히고, 사이트 전체가 아니라 이 페이지로 직접 링크해 주십시오.

COVID-19와 관련된 후각·미각 상실 (rs7688383). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs7688383

이 페이지의 영어 원문 보기 →