고등급 장액성 난소암
PTPRD · rs768719522
rs768719522
질환: 난소암
난소암
질환
rs768719522
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PTPRD
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질환: 난소암
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PTPRD
연구가 보고한 것
연구 대상 19,883 European ancestry females with ovarian cancer, 378,355 European ancestry females without ovarian cancer — 조상 배경 European.
효과
T 대립유전자 한 개당 고등급 장액성 난소암의 오즈가 10.04배 (95% 신뢰구간 4.38-22.99); p = 5 × 10−8 .
빈도 연구 대상에서 T 대립유전자의 빈도는 약 0% 였습니다.
위치 9번 염색체 9p24.1, PTPRD 의 인트론에 있습니다.
각 결과의 의미
C/C
보고된 위험 대립유전자가 없는 유전형입니다. 발표된 연구에서 고등급 장액성 난소암 가능성은 일반적인 기준 수준입니다.
C/T
보고된 위험 대립유전자를 한 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 고등급 장액성 난소암에 대한 연관성이 중간 정도라고 보고합니다.
T/T
보고된 위험 대립유전자를 두 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 고등급 장액성 난소암 가능성이 일반 인구보다 높다고 보고합니다.
출처
Genome-wide association study of 398,238 women unveils seven loci associated with high-grade serous ovarian cancer
Barnes DR ,
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NPJ genomic medicine · 2025 · PMID 41266372 · 오픈 액세스
rs768719522에 대한 질문
rs768719522은(는) 무엇인가요?
rs768719522은(는) PTPRD 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "High-grade serous ovarian cancer"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.
rs768719522은(는) 어떤 질환과 연결되어 있나요?
MyGeneLog에서 이 위치는 난소암 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.
rs768719522이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?
아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.
rs768719522 정보의 출처는 어디인가요?
GWAS Catalog, NPJ genomic medicine 2025, PMID:41266372. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.
CC BY 4.0 라이선스로 자유롭게 인용하고 재사용하실 수 있습니다. 인용하거나 요약하실 때는 MyGeneLog™를 출처로 밝히고, 사이트 전체가 아니라 이 페이지로 직접 링크해 주십시오.
고등급 장액성 난소암 (rs768719522). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs768719522
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